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【ChiCTR2300068161】视频吞咽造影定量分析在卒中后吞咽障碍患者诊疗中的精准应用研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2300068161

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2023-02-09

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

吞咽功能障碍

试验通俗题目

视频吞咽造影定量分析在卒中后吞咽障碍患者诊疗中的精准应用研究

试验专业题目

吞咽造影定量分析在卒中后吞咽障碍患者诊疗中的精准应用研究

申办单位信息
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联系人邮编

238000

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临床试验信息
试验目的

1.筛选出卒中后吞咽障碍筛查的优势评估方法； 2.基于IMAGE J软件量化分析吞咽造影视频过程，探寻优势吞咽评估方法效度与吞咽障碍发生部位的相关性关系。

试验分类
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试验类型

非随机对照试验

试验分期

其它

随机化

非随机对照试验，符合纳入和排除标准的患者连续入组

盲法

/

试验项目经费来源

合肥市第八人民医院

试验范围

/

目标入组人数

/

实际入组人数

/

第一例入组时间

2023-02-06

试验终止时间

2024-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.符合脑卒中诊断标准； 2.神智清楚，生命体征平稳； 3.经患者或患者授权委托人同意参与本研究者。；

排除标准

1.合并他病所致吞咽功能障碍的患者； 2.有严重认知障碍或感觉性失语不能配合检查者。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

合肥市第八人民医院

研究负责人电话
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研究负责人邮箱
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研究负责人邮编

238000

联系人通讯地址
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