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【ChiCTR2500098433】超声引导连续髂筋膜平面阻滞与静脉自控镇痛在老年髋部骨折全麻术后镇痛中的效果比较

基本信息
登记号

ChiCTR2500098433

试验状态

结束

药物名称

/

药物类型

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规范名称

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首次公示信息日的期

2025-03-07

临床申请受理号

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靶点

/

适应症

髋部骨折

试验通俗题目

超声引导连续髂筋膜平面阻滞与静脉自控镇痛在老年髋部骨折全麻术后镇痛中的效果比较

试验专业题目

超声引导连续髂筋膜平面阻滞与静脉自控镇痛在老年髋部骨折全麻术后镇痛中的效果比较

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

探讨超声引导下连续髂筋膜平面阻滞(FICB)对比静脉自控镇痛(PCA)应用于老年髋部骨折全麻手术术后镇痛的疗效和安全性。

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

独立人员通过中央随机系统生成分层区组随机序列

盲法

部分盲法:包括患者盲法、结局评估者盲法及数据分析盲法

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

36

实际入组人数

/

第一例入组时间

2022-01-01

试验终止时间

2024-01-01

是否属于一致性

/

入选标准

(1)符合髋部骨折诊断标准且经影像学诊断确诊; (2)拟择期行单侧髋部骨折手术; (3)年龄为60~85岁的老年患者; (4)美国麻醉医师协会(ASA)分级Ⅱ或Ⅲ级; (5)意识清醒或经评估具备知情同意能力,签署知情同意书。;

排除标准

(1)股动脉搭桥术; (2)患者拒绝; (3)神经阻滞失败或者不全的; (4)对镇痛药物过敏; (5)阻滞部位感染; (6)凝血功能障碍; (7)既往存在周围神经病变或神经系统疾病。;

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

合肥市第八人民医院

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研究负责人邮编

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