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【ChiCTR2300075335】冠心病介入导丝用于干性心包穿刺的观察研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2300075335

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2023-09-01

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

需接受干性心包穿刺的心血管疾病

试验通俗题目

冠心病介入导丝用于干性心包穿刺的观察研究

试验专业题目

冠心病介入导丝用于干性心包穿刺的观察研究

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

1. 在较大病例数50例中观察该方法的可行性（观察其成功率和安全性）； 2. 预期该方法有较好的可行性，简便易行，安全性高，属于原创的方法，发表SCI论文1-2篇； 3. 该方法操作安全简单，推广到其他中心。

试验分类
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试验类型

连续入组

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

无

盲法

/

试验项目经费来源

受试者需要正常收费标准缴纳费用，其余研究所需费用来源于国家自然科学基金。

试验范围

/

目标入组人数

50

实际入组人数

/

第一例入组时间

2023-09-01

试验终止时间

2024-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1. 选择2023-2024年在本院心内科需接受干性心包穿刺的心血管疾病患者； 2. 年龄14-90周岁，无需纳入弱势受试者及特殊社区或者少数民族受试者。；

排除标准

1. 既往有开胸手术史的患者； 2. 广泛心包粘连的患者。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

重庆医科大学第一附属医院

研究负责人电话
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研究负责人邮编

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