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【ChiCTR2200061866】请与我们联系上传伦理批件。 骶髂螺钉微创治疗骨盆后环损伤中隐性失血的研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2200061866

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2022-07-05

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

骨盆后环损伤

试验通俗题目

请与我们联系上传伦理批件。 骶髂螺钉微创治疗骨盆后环损伤中隐性失血的研究

试验专业题目

骶髂螺钉微创治疗骨盆后环损伤中隐性失血的研究

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

分析骶髂螺钉微创治疗骨盆后环损伤的围手术期出血、隐性失血量等情况，探讨术后发生隐性失血的影响因素，为临床预防和治疗提供参考。

试验分类
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试验类型

横断面

试验分期

其它

随机化

无随机分组

盲法

/

试验项目经费来源

无

试验范围

/

目标入组人数

78

实际入组人数

/

第一例入组时间

2022-06-21

试验终止时间

2023-02-21

是否属于一致性

/

入选标准

1.临床诊断骨盆后环损伤并且行骶髂螺钉固定的患者； 2.AO/OTA分型：61B、61C1.2、61C1.3(15)； 3.术前及术后行血常规检查； 4.无血栓病史、凝血功能异常及其他高危出血性疾病； 5.临床资料完整。 6.签署知情同意书。；

排除标准

1.骶髂螺钉固定同时行前路固定等其他手术（外固定架分期手术除外）； 2.陈旧性骨折、病理性骨折； 3.术前输血史及长期抗凝药服用史； 4.慢性出血性疾病及血液系统疾病，恶性肿瘤者； 5.临床资料不全者； 6.术后24h内补液量超过2000m1。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

宁波市第六医院

研究负责人电话
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研究负责人邮编

/

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