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【ChiCTR2300075409】老年髋部骨折患者术后谵妄相关血清外泌体蛋白及miRNA的筛选与验证

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基本信息
登记号

ChiCTR2300075409

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2023-09-04

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

术后谵妄

试验通俗题目

老年髋部骨折患者术后谵妄相关血清外泌体蛋白及miRNA的筛选与验证

试验专业题目

老年髋部骨折患者术后谵妄相关血清外泌体蛋白及miRNA的筛选与验证

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临床试验信息
试验目的

通过检测老年髋部骨折手术POD与非POD患者血清外泌体蛋白组学及miRNA的表达，进一步利用生物信息学方法，进行靶基因预测和功能分析，从而筛选出与POD相关的血清外泌体蛋白、miRNA并进一步验证，以期明确老年髋部骨折手术患者POD的发病机制

试验分类
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试验类型

病例对照研究

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

无

盲法

/

试验项目经费来源

浙江省医药卫生科技项目

试验范围

/

目标入组人数

30

实际入组人数

/

第一例入组时间

2023-01-01

试验终止时间

2024-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄>=65岁； 2.术前能正常交流； 3.无精神疾病病史，或曾患精神疾病但目前已痊愈或无临床症状者； 4.无脑血管意外后遗症，无脑血管手术史； 5.无药物（酒精）成瘾、滥用病史。；

排除标准

1.美国麻醉医师协会（ASA）Ⅴ级； 2.年龄＜65岁； 3.外周神经阻滞或椎管内麻醉失败改为气管内插管或喉罩全麻； 4.术后因病情因素转入ICU，并行呼吸机治疗者。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

宁波市第六医院

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研究负责人邮编

/

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