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【ChiCTR2400090292】基于体重的0.5%罗哌卡因在肋锁间隙联合颈丛神经阻滞用于肩关节镜手术的量效研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2400090292

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2024-09-26

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

肩袖损伤

试验通俗题目

基于体重的0.5%罗哌卡因在肋锁间隙联合颈丛神经阻滞用于肩关节镜手术的量效研究

试验专业题目

基于体重的0.5%罗哌卡因在肋锁间隙联合颈丛神经阻滞用于肩关节镜手术的量效研究

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临床试验信息
试验目的

本研究通过确定CCB-CPBs用于肩关节镜手术全麻术后镇痛所需罗哌卡因 50%有效剂量（ED50）和 95%有效剂量（ED95），探索CCB患者肩关节镜手术全麻术后镇痛所需罗哌卡因的最佳剂量。

试验分类
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试验类型

单臂

试验分期

Ⅳ期

随机化

本研究为前瞻性队列研究，序贯纳入目标人群，不涉及随机化及随机分配的隐藏。

盲法

对患者及研究者（医护提供者、结局评估者）双盲。

试验项目经费来源

单位自筹

试验范围

/

目标入组人数

40

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-10-08

试验终止时间

2025-10-08

是否属于一致性

/

入选标准

1: 美国麻醉医师学会（ASA）Ⅰ～Ⅱ级 2: 年龄18～75周岁 3: 体重指数：18～30kg/㎡；

排除标准

1.对酰胺类局麻药过敏 2.患肢神经损伤或者感觉异常 3.锁骨下窝手术史 4.有出血倾向或者凝血功能障碍 5.穿刺部位感染 6.精神、语言或听力障碍；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

宁波市第六医院

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