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【ChiCTR2500115747】不同镇痛方案在踝关节术后镇痛效果的应用比较

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基本信息
登记号

ChiCTR2500115747

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-12-30

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

踝关节手术后疼痛

试验通俗题目

不同镇痛方案在踝关节术后镇痛效果的应用比较

试验专业题目

不同镇痛方案在踝关节术后镇痛效果的应用比较

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临床试验信息
试验目的

本研究旨在回顾性分析我院近年来接受踝关节手术的患者，对比不同镇痛方案在踝关节术后镇痛效果的差异，评估各方案在疼痛控制、患者满意度、康复进程及并发症发生率等方面的表现。通过综合分析，筛选出更为安全、有效的镇痛方案，以期为临床实践提供科学依据，改善踝关节手术患者的术后疼痛管理，促进其早期康复，提高生活质量。同时，本研究也期望能为未来多模式镇痛策略的制定与优化提供参考，推动术后疼痛管理领域的进步与发展。

试验分类
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试验类型

队列研究

试验分期

回顾性研究

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

5000;8000;2000

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-11-08

试验终止时间

2026-06-30

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄在18岁至75岁之间； 2.因踝关节骨折需接受手术治疗的患者； 3.手术类型涵盖常见的踝关节周围手术，如跟骨骨折切开复位内固定术、踝关节融合术、足部畸形矫正术等； 4.患者术后采用外周神经置管连续阻滞（CPNB）、单次外周神经阻滞（SPNB）或静脉镇痛（PCIA）中的一种进行术后镇痛； 5.患者病历资料完整，包括术前基本信息、手术记录、麻醉记录、术后疼痛评估记录、康复情况记录及随访资料等。；

排除标准

1.术前存在严重心、肺、肝、肾功能不全等影响术后恢复的疾病； 2.对本研究中使用的镇痛药物存在过敏史； 3.术前长期使用镇痛药物或存在慢性疼痛病史； 4.术后因各种原因未能按照预定镇痛方案执行的患者； 5.精神疾病患者或无法配合完成术后疼痛评估及康复随访的患者。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

宁波市第六医院

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研究负责人邮编

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