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【ChiCTR2200063918】百令片治疗慢性肾脏病3期非透析患者的真实世界研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2200063918

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2022-09-20

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

3期慢性肾脏病

试验通俗题目

百令片治疗慢性肾脏病3期非透析患者的真实世界研究

试验专业题目

百令片治疗慢性肾脏病3期非透析患者的真实世界研究

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

1.探讨联用百令片对慢性肾脏病3期非透析患者尿白蛋白的改善效果； 2.探讨百令片不同疗程对肾功能的保护效果。

试验分类
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试验类型

队列研究

试验分期

上市后药物

随机化

未采取随机化

盲法

/

试验项目经费来源

经费自筹

试验范围

/

目标入组人数

54;72;71

实际入组人数

/

第一例入组时间

2022-09-15

试验终止时间

2024-09-30

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄≥18岁，性别不限； 2.符合2012年KDIGO指南CKD3期诊断标准：30＜eGFR≤59ml/min·1.73m^2； 3.患者同意本研究治疗，加入慢病管理，并签署知情同意书。；

排除标准

1.进行肾脏移植、腹膜透析或血液透析治疗的患者； 2.妊娠或哺乳期妇女以及计划怀孕的妇女； 3.合并有心、脑、肝、肺、造血系统等严重疾病者； 4.已知对研究中某种药物过敏或无法耐受的患者； 5.研究人员认为不适合参加本研究的患者。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

广州市中西医结合医院

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研究负责人邮编

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