2024年赛诺医疗科学技术股份有限公司中报

公司代码：688108 公司简称：赛诺医疗 赛诺医疗科学技术股份有限公司 2024 年半年度报告 二零二四年八月 重要提示 一、 本公司董事会、监事会及董事、监事、高级管理人员保证半年度报告内容的真实性、 准确性、完整性，不存在虚假记载、误导性陈述或重大遗漏，并承担个别和连带的法律责 任。 二、 重大风险提示 公司已在本报告中详细阐述了公司在经营过程中可能面临的各种风险及应对措施，具体内容详见本报告第三节“管理层讨论与分析之风险因素”部分的阐述，敬请投资者注意投资风险。三、 公司全体董事出席董事会会议。 四、 本半年度报告未经审计。 五、 公司负责人孙箭华、主管会计工作负责人沈立华及会计机构负责人（会计主管人员） 李美红声明：保证半年度报告中财务报告的真实、准确、完整。 六、 董事会决议通过的本报告期利润分配预案或公积金转增股本预案 无 七、 是否存在公司治理特殊安排等重要事项 □适用 √不适用 八、 前瞻性陈述的风险声明 √适用 □不适用 本报告所涉及的公司未来规划，发展战略等前瞻性陈述，不构成公司对投资者的实际承诺，敬请广大投资者注意投资风险，谨慎投资。 九、 是否存在被控股股东及其他关联方非经营性占用资金情况 否 十、 是否存在违反规定决策程序对外提供担保的情况 否 十一、 是否存在半数以上董事无法保证公司所披露半年度报告的真实性、准确性和完整性 否 十二、 其他 □适用 √不适用 目录 第一节 释义......5 第二节 公司简介和主要财务指标......6 第三节 管理层讨论与分析......10 第四节 公司治理......45 第五节 环境与社会责任......48 第六节 重要事项......51 第七节 股份变动及股东情况......68 第八节 优先股相关情况......78 第九节 债券相关情况......78 第十节 财务报告......79 载有公司法定代表人、主管会计工作负责人、会计机构负责人签名并 盖章的财务报告 备查文件目录 报告期内在中国证监会指定网站上公开披露过的所有公司文件的正 文及公告的原稿 第一节 释义 在本报告书中，除非文义另有所指，下列词语具有如下含义： 常用词语释义 赛诺医疗、公司、 指 赛诺医疗科学技术股份有限公司 本公司、母公司 Denlux Microport 指 Denlux Microport Invest Inc. Denlux Capital 指 Denlux Capital Inc. Decheng Capital 指 Decheng Capital China Life Sciences USD Fund I,L.P. CSF、CSF Stent 指 CSF Stent Limited Great Noble 指 Great Noble Investment Limited LYFE Capital 指 LYFE Capital Blue Rocket (Hong Kong) Limited 伟信阳光 指 天津伟信阳光企业管理咨询有限公司 阳光德业 指 天津阳光德业企业管理合伙企业（有限合伙） 阳光基业 指 天津阳光基业企业管理合伙企业（有限合伙） 阳光永业 指 天津阳光永业企业管理合伙企业（有限合伙） 阳光荣业 指 天津阳光荣业企业管理合伙企业（有限合伙） 阳光福业 指 天津阳光福业企业管理合伙企业（有限合伙） 阳光嘉业 指 天津阳光嘉业企业管理合伙企业（有限合伙） 阳光广业 指 天津阳光广业企业管理合伙企业（有限合伙） 阳光宝业 指 天津阳光宝业企业管理合伙企业（有限合伙） NMPA、国家药监局 指 国家药品监督管理局 FDA 指 美国食品药品监督管理局 中国证监会 指 中国证券监督管理委员会 上交所 指 上海证券交易所 公司章程 指 赛诺医疗科学技术股份有限公司章程 PCI 指 经皮冠状动脉介入治疗 PTCA 指 经皮冠状动脉腔内成形术 BuMA 指 BuMA 生物降解药物涂层冠脉支架系统 NC Thonic 指 NC Thonic 非顺应性 PTCA 球囊扩张导管 Tytrak 指 Tytrak PTCA 球囊扩张导管 Neuro RX 指 Neuro RX 颅内球囊扩张导管 eLum 指 eLum Technologies,Inc. 介入治疗是在数字减影血管造影机、CT、超声和磁共振等影像设备 介入治疗、 指 的引导和监视下，利用穿刺针、导管及其他介入器材，通过人体自 介入医疗 然孔道或微小的创口将特定的器械导入人体病变部位进行微创治疗 的一系列技术的总称 动脉粥样硬化病变从内膜开始，一般先有脂质和复合糖类积聚、出 血及血栓形成，进而纤维组织增生及钙质沉着，并有动脉中层的逐 粥样硬化 指 渐蜕变和钙化，导致动脉壁增厚变硬、血管腔狭窄。病变常累及大 中肌性动脉，一旦发展到足以阻塞动脉腔，则该动脉所供应的组织 或器官将缺血或坏死，是冠心病、脑梗死、外周血管病的主要原因 赛诺神畅 指 赛诺神畅医疗科技有限公司 赛诺心畅 指 赛诺心畅医疗科技有限公司 第二节 公司简介和主要财务指标 一、 公司基本情况 公司的中文名称 赛诺医疗科学技术股份有限公司 公司的中文简称 赛诺医疗 公司的外文名称 Sino Medical Sciences Technology Inc. 公司的外文名称缩写 SINOMED 公司的法定代表人 孙箭华 公司注册地址 天津开发区第四大街 5 号泰达生物医药研发大厦 B 区 2 层 公司注册地址的历史变更情况 不适用 公司办公地址 天津开发区第四大街 5 号泰达生物医药研发大厦 A 区 3 层 公司办公地址的邮政编码 300457 公司网址 http://www.sinomed.com 电子信箱 ir@sinomed.com 报告期内变更情况查询索引 不适用 二、 联系人和联系方式 董事会秘书（信息披露境内代表） 证券事务代表 姓名 黄 凯 张希丹 联系地址 北京市海淀区高梁桥斜街 59 号中坤大 北京市海淀区高梁桥斜街 59 号中坤大厦 厦 7 层 701-707 7 层 701-707 电话 010-82163261 010-82163261 传真 010-82162787 010-82162787 电子信箱 ir@sinomed.com、 ir@sinomed.com、 huangkai@sinomed.com zhangxidan@sinomed.com 三、 信息披露及备置地点变更情况简介 公司选定的信息披露报纸名称 《中国证券报》《上海证券报》《证券时报》《证券日报》 登载半年度报告的网站地址 www.sse.com.cn 公司半年度报告备置地点 赛诺医疗证券事务部 四、 公司股票/存托凭证简况 (一) 公司股票简况 √适用 □不适用 公司股票简况 股票种类 股票上市交易所及板块 股票简称 股票代码 变更前股票简称 A 股 上海证券交易所科创板 赛诺医疗 688108 不适用 (二) 公司存托凭证简况 □适用 √不适用 五、 其他有关资料 □适用 √不适用 六、 公司主要会计数据和财务指标 (一) 主要会计数据 单位：元币种：人民币 主要会计数据 本报告期 上年同期 本报告期比上年 （1－6 月） 同期增减(%) 营业收入 213,692,262.55 161,285,944.35 32.49 归属于上市公司股东的净利润 7,662,008.81 -29,611,147.98 不适用 归属于上市公司股东的扣除非 -12,593,311.04 -34,978,395.16 不适用 经常性损益的净利润 经营活动产生的现金流量净额 13,002,580.28 15,612,531.32 -16.72 本报告期末 上年度末 本报告期末比上 年度末增减(%) 归属于上市公司股东的净资产 871,575,104.60 819,957,004.39 6.30 总资产 1,316,769,024.79 1,185,821,379.98 11.04 (二) 主要财务指标 主要财务指标 本报告期 上年 本报告期比上年 （1－6 月） 同期 同期增减(%) 基本每股收益（元／股） 0.02 -0.07 不适用 稀释每股收益（元／股） 0.02 -0.07 不适用 扣除非经常性损益后的基本每股收益（元／股） -0.03 -0.09 不适用 加权平均净资产收益率（%） 0.92 -3.54 不适用 扣除非经常性损益后的加权平均净资产收益率（%） -1.50 -4.18 不适用 研发投入占营业收入的比例（%） 43.16 49.85 减少 6.69 个百 分点 公司主要会计数据和财务指标的说明 √适用 □不适用 主要会计数据变动原因： 1、报告期内，公司实现营业总收入 213,692,262.55 元，较上年同期增长 32.49%，主要 系： （1）冠脉介入业务营业收入同比增长 70.77%，主要系本报告期是国家二轮冠脉支架带量 集中采购政策落地实施的第二年，两款进入集采范围的冠脉支架产品销量和冠脉球囊产品销量大幅增长所致； （2）神经介入业务营业收入同比增长 2.74%，主要系本报告期内神经介入球囊产品单价 及销量下降并叠加颅内支架和 9 款神介新品销量增长等因素综合影响所致。 2、报告期内，归属于上市公司股东的净利润 7,662,008.81 元，较上年同期增长 125.88%， 主要系营业收入同比大幅增长，营业成本和销售费用同比增长，但增长幅度均小于营业收入增长幅度，并叠加管理费用同比下降、研发费用同比增长以及投资收益大幅增长等因素共同影响所致。 3、报告期内，归属于上市公司股东的扣除非经常性损益的净利润为-1,259,311.04 元，较 上年同期增长 64%，主要系归属于上市公司股东的净利润同比增长 125.88%及非经常性损益同比增长 277.39%共同影响所致。 4、报告期内，经营活动产生的现金流量净额为 13,002,580.28 元,较上年同期降低 16.72%， 主要系销售收款增加、税收返还及财政补贴减少，同时购买商品、支付职工现金及各项税费增加共同影响所致。 主要财务指标变动原因： 1、基本每股收益及稀释后每股收益均为 0.02 元/股，较上年同期增长 128.57%，主要系 归属于上市公司股东的净利润同比增长所致； 2、扣除非经常性损益后的基本每股收益为-0.03 元/股，较上年同期增长 66.67%，主要系 归属于上市公司股东扣除非经常性损益后的净利润同比增长所致； 3、加权净平均资产收益率为 0.92%，扣除非经常性损益后的加权平均净资产收益率-1.50%， 分别较上年同期增加 4.46 个百分点、2.68 个百分点，主要系归属于上市公司股东的净利润及非经常性损益同比增长所致； 4、研发投入占营业收入的比例为 43.16%，较上年同期减少 6.69 个百分点。主要系报告 期内营业收入大幅增长，同时由于合并范围新增 Elum 公司以及研发项目增加和部分研发项目进入关键里程碑，其材料、人工成本、动物实验费、临床实验费以及无形资产摊销等均有所增加，导致研发费用同比增长 30.23%，并叠加营业收入同比增长 32.49%综合影响所致。 七、 境内外会计准则下会计数据差异 □适用 √不适用 八、 非经常性损益项目和金额 √适用 □不适用 单位:元币种:人民币 非经常性损益项目 金额 附注（如适用） 非流动性资产处置损益，包括已计提资产减值准备的 -17,544.84 附注七、75 冲销部分 计入当期损益的政府补助，但与公司正常经营业务密 切相关、符合国家政策规定、按照确定的标准享有、 5,817,325.90 附注十一、3 对公司损益产生持续影响的政府补助除外 除同公司正常经营业务相关的有效套期保值业务外， 非金融企业持有金融资产和金融负债产生的公允价 值变动损益以及处置金融资产和金融负债产生的损 益 计入当期损益的对非金融企业收取的资金占用费 委托他人投资或管理资产的损益 68,577.79 附注七、68 对外委托贷款取得的损益 因不可抗力因素，如遭受自然灾害而产生的各项资产 损失 单独进行减值测试的应收款项减值准备转回 企业取得子公司、联营企业及合营企业的投资成本小 于取得投资时应享有被投资单位可辨认净资产公允 20,714,206.35 附注七、68 价值产生的收益 同一控制下企业合并产生的子公司期初至合并日的 当期净损益 非货币性资产交换损益 债务重组损益 企业因相关经营活动不再持续而发生的一次性费用， 如安置职工的支出等 因税收、会计等法律、法规的调整对当期损益产生的 一次性影响 因取消、修改股权激励计划一次性确认的股份支付费 用 对于现金结算的股份支付，在可行权日之后，应付职 工薪酬的公允价值变动产生的损益 采用公允价值模式进行后续计量的投资性房地产公 允价值变动产生的损益 交易价格显失公允的交易产生的收益 与公司正常经营业务无关的或有事项产生的损益 受托经营取得的托管费收入 除上述各项之外的其他营业外收入和支出 989,531.37 附注七 67、74 其他符合非经常性损益定义的损益项目 减：所得税影响额 1,223,504.00 少数股东权益影响额（税后） 6,093,272.72 合计 20,255,319.85 对公司将《公开发行证券的公司信息披露解释性公告第 1 号——非经常性损益》未列举的项目认定为的非经常性损益项目且金额重大的，以及将《公开发行证券的公司信息披露解释性公告第 1 号——非经常性损益》中列举的非经常性损益项目界定为经常性损益的项目，应说明原因□适用 √不适用 九、 非企业会计准则业绩指标说明 □适用 √不适用 第三节 管理层讨论与分析 一、 报告期内公司所属行业及主营业务情况说明 （一）所处行业情况 公司产品属介入医疗器械，在我国食品药品监督管理体系中按 III 类医疗器械管理，实行 产品注册制。根据中国证监会《上市公司行业分类指引》（2012 年修订），属于制造业中的“专用设备制造业”(C35)。根据国家统计局《战略性新兴产业分类（2018）》，公司属于“4.2生物医学工程产业”中“4.2.2 植介入生物医用材料及设备制造”。按照《国民经济行业分类》（GB/T4754-2017），公司属于专用设备制造业（分类代码 C35）中的医疗仪器设备及器械制造（分类代码 C358）。 医疗器械是公共卫生体系建设、医疗服务体系的重要基础，是保障国民健康的战略支撑力量。近年来，伴随中国经济结构的不断调整，医疗器械逐渐成为政策扶持的重点行业，其行业周期性特征不明显，具有较强的抗风险能力。国务院及相关监管部门、各级政府出台了一系列鼓励高端医疗器械发展的产业政策。如 2015 年国务院颁布的《中国制造 2025》，2016 年国务院颁布的《“十三五”国家科技创新规划》，2017 年科技部颁布的《“十三五”医疗器械科技创新专项规划》等。 2021 年 3 月，《中华人民共和国国民经济和社会发展第十四个五年规划和 2035 年远景目 标纲要》发布，明确指出“完善创新药物、疫苗、医疗器械等快速审评审批机制，加快临床急需和罕见病治疗药品、医疗器械审评审批，促进临床急需境外已上市新药和医疗器械尽快在境内上市”，以及“发展脑起搏器、全降解血管支架等植入介入产品”。从这一系列政策看，发展医疗器械产业已上升到国家战略高度。伴随中国人口老龄化加剧以及居民健康意识的提升，医疗器械国产化需求持续增加。我国居民医疗消费不断增长，扶贫、医疗保障体系改革以及多项鼓励科技创新政策的实施，进一步推动医疗器械行业保持健康稳定发展。2023 年 8 月,国务院常务会议专题审议并通过了《医药工业高质量发展行动计划（2023—2025 年）》和《医疗装备产业高质量发展行动计划（2023—2025 年）》，明确提出要着力提高医药工业和医疗装备产业韧性和现代化水平，增强高端药品、关键技术和原辅料等供给能力，加快补齐我国高端医疗装备短板。2023 年底，国家发改委发布《产业结构调整指导目录（2024 年本）》，明确鼓励高端医疗器械的创新发展，包括新型诊断设备、高端植入介入产品，手术机器人等高端外科设备及耗材，生物医用材料等。 冠脉介入医疗器械是我国血管介入器械中发展最成熟的细分市场。冠脉介入器械各细分领域在市场空间、进口替代率和竞争格局等方面均存在较大差异。结合心血管病患病人口数持续增加，冠脉介入治疗手段不断普及，基层医院快速发展、国家组织器械耗材带量采购以及国产医疗器械崛起等的推动作用，可以预见，未来中国冠心病介入治疗病例数仍然会保持快速增长，冠脉介入耗材市场仍有巨大的发展潜力。 由于脑血管结构复杂，神经介入治疗方案操作难度大、相关器械技术要求高。近年来，尽管跨国医疗器械厂商仍占据国内神经介入市场较大的市场份额，但一批优秀的国产医疗器械厂商不断涌现，神经介入产品的国产替代率持续提升，国产神经介入器械市场仍有较大空间。 结构性心脏病是近十余年心血管疾病领域一个新型的亚专业，是涉及材料学、力学、生物学等高精尖技术的介入器械领域，其产品主要包括经皮瓣膜修复与置换产品和介入封堵术产品。伴随着介入手术的不断发展，结构性心脏病器械逐渐成为一个高增长、大体量、高价值的成长行业。 介入医疗器械的研发、生产具有技术水平高、知识密集、多学科交叉综合的特点，集中了材料学、生物学、医学、工业化生产和质量控制等多个领域的顶尖技术，所需研发投入大，具有研究周期长，高投入、高风险、高收益的特点。以冠脉介入治疗发展历程为例，可以看到其不是由概念引领，而是由技术创新、临床证据驱动的行业，重大的变革周期在 15 年左右。即 一个新理念或新产品，需要通过 10 年以上的循证医学证据来得到验证，当其临床优势确定后，行业及商业格局会发生重大改变。 综上，医疗器械行业处于快速发展期，需要通过持续的技术创新、坚实的循证医学证据为驱动，不断满足临床需求、改善患者获益，从而获得商业的可持续发展。 （二）主营业务、主要产品及服务情况 1、主要业务 赛诺医疗是一家根植于中国，面向全球市场，专注于高端介入医疗器械研发、生产、销售的国际化公司，在北京、苏州、香港、美国、日本、荷兰、法国等地设有子公司。经过十余年的发展，赛诺医疗已建立了具有国际水平的研发、生产和运营体系，业务涵盖心血管、脑血管、结构性心脏病等介入治疗的重点领域。 公司始终坚持自主创新、恪守品