2018年广东凯普生物科技股份有限公司中报

广东凯普生物科技股份有限公司 2018年半年度报告 （公告编号：2018-085） 2018年08月 第一节重要提示、目录和释义 公司董事会、监事会及董事、监事、高级管理人员保证半年度报告内容的真实、准确、完整，不存在虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，并承担个别和连带的法律责任。 公司负责人黄伟雄、主管会计工作负责人李庆辉及会计机构负责人(会计主管人员)罗翠红声明：保证本半年度报告中财务报告的真实、准确、完整。 所有董事均已出席了审议本报告的董事会会议。 本半年度报告如涉及未来计划等前瞻性陈述，并不构成公司对投资者的实质承诺，投资者及相关人士均应当对此保持足够的风险认识，并且应当理解计划、预测与承诺之间的差异。 本公司请投资者认真阅读本半年度报告全文，并特别注意公司面临的风险因素，详见本报告第四节“经营情况讨论与分析”之“十、公司面临的风险和应对措施”部分。 公司计划不派发现金红利，不送红股，不以公积金转增股本。 目录 第一节重要提示、目录和释义..................................................2 第二节公司简介和主要财务指标................................................6 第三节公司业务概要.........................................................10 第四节经营情况讨论与分析...................................................14 第五节重要事项.............................................................40 第六节股份变动及股东情况...................................................50 第七节优先股相关情况.......................................................55 第八节董事、监事、高级管理人员情况.........................................56 第九节公司债相关情况.......................................................58 第十节财务报告.............................................................59 第十一节备查文件目录......................................................137 释义 释义项 指 释义内容 公司、本公司、凯普生物 指 广东凯普生物科技股份有限公司 香港科创 指 香港科技创业股份有限公司，公司控股股东 凯普化学 指 潮州凯普生物化学有限公司，公司全资子公司 凯普医药 指 广州凯普医药科技有限公司，公司全资子公司 广州凯普 指 广州凯普生物科技有限公司，公司全资子公司 凯普医学检验 指 广州凯普医学检验发展有限公司，公司控股子公司 凯普健康管理 指 广东凯普医疗健康管理有限公司，公司全资子公司 《公司章程》 指 《广东凯普生物科技股份有限公司章程》 股东大会 指 广东凯普生物科技股份有限公司股东大会 董事会 指 广东凯普生物科技股份有限公司董事会 监事会 指 广东凯普生物科技股份有限公司监事会 报告期 指 2018年1月1日至2018年6月30日 上年同期 指 2017年1月1日至2017年6月30日 体外诊断 指 相对于体内诊断而言，是指利用相应的仪器和试剂，对样本（血液、 体液、组织等）进行检测并获取临床诊断信息的产品和服务 应用分子生物学方法，对受检者体内外源性（病毒DNA等）或内源 分子诊断 指 性（人类基因）各类生物分子进行定性或定量分析，确定其结构或表 达水平，从而做出诊断的技术 HumanPapillomavirus,中文名称：人乳头状瘤病毒，可引起人体皮肤 HPV 指 黏膜的鳞状上皮增殖，导致尖锐湿疣、宫颈癌等病变，是引起女性宫 颈癌的主要病毒 地中海贫血，是一种先天性血液疾病，由珠蛋白基因的缺少或点突变 地贫 指 造成，患者不能有效地制造红血球，长期有溶血性贫血现象，严重者 会死亡 STD 指 SexuallyTransmittedDisease,中文名称：性传播疾病，简称性病 指 PolymeraseChainReaction,中文名称：聚合酶链式反应，在DNA聚 PCR 合酶的催化下，迅速扩增目的DNA，是一种DNA扩增技术 膜杂交法 指 目标DNA或RNA片段与特定膜（如尼龙膜）上的探针结合，根据显 色反应确定目标核酸分子是否存在的方法，是分子诊断的一种技术 荧光探针法 指 利用探针分子与目标DNA或RNA相互作用时荧光性质的变化，研究 目标DNA或RNA结构和性质的方法 导流杂交技术 指 公司自有核酸分子杂交技术，曾获美国两项发明专利授权（5741647、 6020187），较传统杂交反应速度快，灵敏度高，特异性好 荧光PCR技术 指 FluoresencePCR,结合PCR、DNA杂交和光谱技术，利用电脑跟踪收 集PCR过程中的荧光信号，可定量分析核酸分子的技术 第二节公司简介和主要财务指标 一、公司简介 股票简称 凯普生物 股票代码 300639 股票上市证券交易所 深圳证券交易所 公司的中文名称 广东凯普生物科技股份有限公司 公司的中文简称（如有） 凯普生物 公司的外文名称（如有） GuangdongHybribioBiotechCo.,Ltd. 公司的外文名称缩写（如有） HybribioBiotech 公司的法定代表人 黄伟雄 二、联系人和联系方式 董事会秘书 证券事务代表 姓名 陈毅 袁娴 联系地址 广东省潮州市经济开发试验区北片高新广东省潮州市经济开发试验区北片高新 区D5-3-3-4小区 区D5-3-3-4小区 电话 0768-2852923 0768-2852923 传真 0768-2852920 0768-2852920 电子信箱 zqsw@hybribio.cn zqsw@hybribio.cn 三、其他情况 1、公司联系方式 公司注册地址，公司办公地址及其邮政编码，公司网址、电子信箱在报告期是否变化 □适用√不适用 公司注册地址，公司办公地址及其邮政编码，公司网址、电子信箱报告期无变化，具体可参见2017年年报。 2、信息披露及备置地点 信息披露及备置地点在报告期是否变化 □适用√不适用 公司选定的信息披露报纸的名称，登载半年度报告的中国证监会指定网站的网址，公司半年度报告备置地报告期无变化，具体可参见2017年年报。 3、注册变更情况 注册情况在报告期是否变更情况 √适用□不适用 注册登记日期 注册登记地点 企业法人营业执 税务登记号码 组织机构代码 照注册号 报告期初注册 2017年07月26 潮州市工商行政 914451007510540914451007510540914451007510540 日 管理局 69P 69P 69P 报告期末注册 2018年05月18 潮州市工商行政 914451007510540914451007510540914451007510540 日 管理局 69P 69P 69P 临时公告披露的指定网站查2018年05月21日 询日期（如有） 临时公告披露的指定网站查巨潮资讯网www.cninfo.com.cn；《关于完成工商登记变更的公告》（编号：2018-052）。 询索引（如有） 4、其他有关资料 其他有关资料在报告期是否变更情况 √适用□不适用 （1）2018年3月30日，公司召开第三届董事会第十六次会议审议通过了《关于2017年度利润分配及资本公积金转增股本的预案》和《关于变更公司注册资本暨修订公司章程的议案》，以截止2017年12月31日的总股本91,017,000股为基数，向全体股东每10股派发现金股利人民币5.00元（含税），同时以资本公积金向全体股东每10股转增10股，并根据利润分配及资本公积金转增股本的实施情况相应变更公司注册资本。上述事项已经公司2017年年度股东大会审议通过，并于2018年5月9日实施完毕。2018年5月18日，公司完成上述事项的工商变更备案事宜。 （2）2018年6月7日和2018年6月25日，公司分别召开第三届董事会第十九次会议和2018年第一次临时股东大会，审议通过了《关于调整第一期（2017年-2019年）限制性股票激励计划回购数量、回购价格并回购注销部分已获授但尚未解除限售的限制性股票的议案》、《关于变更注册资本的议案》、《关于调整经营范围的议案》、《关于修订公司章程的议案》，同意公司对5名已离职的激励对象所持有的26,000股限制性股票进行回购注销，并将公司注册资本由182,034,000元变更为182,008,000元。同时，为更好地适应市场需求，满足业务需要，同意公司对经营范围进行调整。调整后的经营范围为：生产、研发、销售各类适用于科研、教育的高科技生物检测仪器及试剂（法律、法规规定须前置许可审批的225种化学试剂除外）、生物化学检测仪器、实验、实训设备和软件产品及教学实验室配套基础建设、装修工程；机电产品；化学原料（不含危险化学品）；教育、医疗仪器设备维修（不含计量器具）及技术服务；计算机软件的设计、开发、维修及技术服务；医疗生物检测仪器的研发；生产、销售：医疗器械。（依法须经批准的项目，经相关部门批准后方可开展经营活动）。2018年7月20日，公司完成上述经营范围的工商变更备案事宜。根据《中华人民共和国公司法》等相关法律、法规的规定，公司回购注销限制性股票并相应减少注册资本的相关事宜，需在公司通知债权人等法定程序后方可实施。 四、主要会计数据和财务指标 公司是否需追溯调整或重述以前年度会计数据 □是√否 本报告期 上年同期 本报告期比上年同期增减 营业总收入（元） 249,607,605.78 210,310,198.55 18.69% 归属于上市公司股东的净利润（元） 46,293,186.03 37,576,993.09 23.20% 归属于上市公司股东的扣除非经常性损 益后的净利润（元） 40,521,280.43 34,796,853.11 16.45% 经营活动产生的现金流量净额（元） 11,644,540.00 17,752,126.35 -34.40% 基本每股收益（元/股） 0.254 0.501 -49.30% 稀释每股收益（元/股） 0.254 0.501 -49.30% 加权平均净资产收益率 4.71% 5.95% -1.24% 本报告期末 上年度末 本报告期末比上年度末增 减 总资产（元） 1,184,446,456.02 1,069,642,003.50 10.73% 归属于上市公司股东的净资产（元） 973,465,228.13 960,600,384.89 1.34% 五、境内外会计准则下会计数据差异 1、同时按照国际会计准则与按照中国会计准则披露的财务报告中净利润和净资产差异情况 □适用√不适用 公司报告期不存在按照国际会计准则与按照中国会计准则披露的财务报告中净利润和净资产差异情况。 2、同时按照境外会计准则与按照中国会计准则披露的财务报告中净利润和净资产差异情况 □适用√不适用 公司报告期不存在按照境外会计准则与按照中国会计准则披露的财务报告中净利润和净资产差异情况。 六、非经常性损益项目及金额 √适用□不适用 单位：元 项目 金额 说明 非流动资产处置损益（包括已计提资产减值准备的冲销部分） -32,724.93 计入当期损益的政府补助（与企业业务密切相关，按照国家统 一标准定额或定量享受的政府补助除外） 2,905,493.29 除上述各项之外的其他营业外收入和支出 -950,007.93 其他符合非经常性损益定义的损益项目 5,472,937.76主要系理财产品收益。 减：所得税影响额 1,441,923.73 少数股东权益影响额（税后） 181,868.86 合计 5,771,905.60 -- 对公司根据《公开发行证券的公司信息披露解释性公告第1号——非经常性损益》定义界定的非经常性损益项目，以及把《公开发行证券的公司信息披露解释性公告第1号——非经常性损益》中列举的非经常性损益项目界定为经常性损益的项目，应说明原因 □适用√不适用 公司报告期不存在将根据《公开发行证券的公司信息披露解释性公告第1号——非经常性损益》定义、列举的非经常性损益项目界定为经常性损益的项目的情形。 第三节公司业务概要 一、报告期内公司从事的主要业务 公司是否需要遵守特殊行业的披露要求 是 医疗器械业 公司需遵守《深圳证券交易所创业板行业信息披露指引第10号——上市公司从事医疗器械业务》的披露要求： （一）公司所从事的主要业务、主要产品及其用途、经营模式、主要的业绩驱动因素 1、主要业务概况 公司是国内领先的核酸分子诊断产品提供商，专注于分子诊断试剂、分子诊断配套仪器等体外诊断相关产品的研发、 生产和销售，并提供相关服务。公司基于拥有自主知识产权的导流杂交技术平台和应用国际通用的荧光PCR检测技术平台，研发了覆盖传染病检测和遗传病检测两大领域的系列产品，广泛应用于临床检测、大规模人口筛查和优生优育管理领域。同时，公司通过分子医学检验所的建设在国内全面铺设第三方医学检验服务网络，将公司业务向下游产业链扩展，实现“仪器+试剂+服务”的一体化经营模式。 2、主要产品情况 报告期内，公司主要产品系列及用途如下表所示： 应用 技术 产品名称 产品用途 领域 平台 传染病检荧光PCR13种高危型人乳头状瘤病毒核酸检测试剂盒用于检测女性子宫颈脱落细胞中13种高危型HPV病毒 测 技术平台（PCR-荧光探针法） DNA，可作为13种高危型HPV病毒感染的辅助诊断。 高危型人乳头瘤病毒核酸检测试剂盒(荧光PCR用于对14种高危型HPV病毒DNA进行检测，同时能对 法) HPV16和HPV18进行分型检测。 人乳头状瘤病毒（23个型）核酸分型检测试剂盒通过荧光PCR技术检测23种HPV病毒型别的核酸。 （荧光PCR法） 沙眼衣原体/淋球菌/解脲脲原体核酸检测试剂盒可通过荧光PCR技术联合或单独检测沙眼衣原体/淋球菌/ （PCR-荧光探针法）、淋球菌核酸检测试剂盒解脲脲原体的核酸。 （PCR-荧光探针法）、沙眼衣原体核酸检测试剂 盒（PCR-荧光探针法）、解脲脲原体核酸检测试 剂盒（PCR-荧光探针法） 乙型肝炎病毒核酸定量检测试剂盒（PCR-荧光探通过荧光PCR技术检测乙型肝炎病毒的核酸。 针法） 人巨细胞病毒核酸检测试剂盒(PCR-荧光探针法)用于体外定量检测人血清或尿液样本中人巨细胞病毒核