2021年派斯双林生物制药股份有限公司年报

派斯双林生物制药股份有限公司 2021 年年度报告 2022 年 04 月 30 日 第一节 重要提示、目录和释义 公司董事会、监事会及董事、监事、高级管理人员保证年度报告内容的真实、准确、完整，不存在虚假记载、误导性陈述或重大遗漏，并承担个别和连带的法律责任。 公司董事长付绍兰、财务总监王晔弘及会计机构负责人(会计主管人员)王晔弘声明：保证本年度报告中财务报告的真实、准确、完整。 所有董事均已出席了审议本报告的董事会会议。 本年度报告涉及未来计划等前瞻性陈述，不构成公司对投资者的实质承诺，投资者及相关人士均应当对此保持足够的风险认识，并且应当理解计划、预测与承诺之间的差异。 公司已在本报告第三节管理层讨论与分析及公司未来发展的展望部分，对可能面临的风险进行了详细描述，请投资者注意投资风险。 公司经本次董事会审议通过的利润分配预案为：以 732,970,308 为基数，向 全体股东每 10 股派发现金红利 0.56 元（含税），送红股 0 股（含税），不以公积 金转增股本。 目录 第一节 重要提示、目录和释义 ...... 2 第二节 公司简介和主要财务指标 ...... 6 第三节 管理层讨论与分析 ...... 10 第四节 公司治理...... 32 第五节 环境和社会责任 ...... 57 第六节 重要事项...... 60 第七节 股份变动及股东情况 ...... 78 第八节 优先股相关情况 ...... 86 第九节 债券相关情况 ...... 87 第十节 财务报告...... 88 备查文件目录 一、载有法定代表人签名的公司 2021 年年度报告文本原稿； 二、载有公司法定代表人、财务总监、会计机构负责人签名并盖章的会计报表； 三、报告期内在中国证监会指定媒体上公开披露过的所有公司文件的正本及公告的原稿；四、其他备查文件。 释义 释义项 指 释义内容 派林生物、上市公司、本公司、公司 指 派斯双林生物制药股份有限公司 广东双林 指 广东双林生物制药有限公司 派斯菲科 指 哈尔滨派斯菲科生物制药有限公司 七度投资 指 宁波梅山保税港区七度投资合伙企业（有限合伙） 新疆德源 指 新疆德源生物工程有限公司 浙民投天弘 指 杭州浙民投天弘投资合伙企业（有限合伙） 浙民投 指 浙江民营企业联合投资股份有限公司 浙民投实业 指 杭州浙民投实业有限公司 浙民投咨询 指 杭州浙民投管理咨询有限公司 同智成科技 指 哈尔滨同智成科技开发有限公司 兰香生物 指 哈尔滨兰香生物技术咨询有限公司 浙岩投资 指 西藏浙岩投资管理有限公司 浙景投资 指 西藏浙景投资管理有限公司 浙玖投资 指 宁波梅山保税港区浙民投浙玖投资管理合伙企业（有限合伙） 源丰投资 指 宁波国君源丰投资管理合伙企业（有限合伙） 航运健康 指 深圳市航运健康科技有限公司 信达深分 指 中国信达资产管理股份有限公司深圳市分公司 坦洲双林 指 中山市坦洲双林单采血浆有限公司 鹤山双林 指 鹤山双林单采血浆有限公司 唯康药业公司 指 湖南唯康药业有限公司 昆明白马 指 昆明白马制药有限公司 振兴集团 指 振兴集团有限公司 山西证监局 指 中国证券监督管理委员会山西监管局 中国证监会 指 中国证券监督管理委员会 深交所 指 深圳证券交易所 《公司法》 指 《中华人民共和国公司法》 《证券法》 指 《中华人民共和国证券法》 《股票上市规则》 指 《深圳证券交易所股票上市规则》 报告期 指 2021 年 1 月 1 日至 2021 年 12 月 31 日 报告期末 指 2021 年 12 月 31 日 元、万元 指 人民币元、人民币万元 第二节 公司简介和主要财务指标 一、公司信息 股票简称 派林生物 股票代码 000403 股票上市证券交易所 深圳证券交易所 公司的中文名称 派斯双林生物制药股份有限公司 公司的中文简称 派林生物 公司的外文名称（如有） Pacific Shuanglin Bio-pharmacy Co., LTD 公司的法定代表人 付绍兰 注册地址 山西省太原市晋源区长兴南街 8 号阳光城环球金融中心 3004 室 注册地址的邮政编码 030000 2008 年 5 月 16 日，公司注册地址变更为山西省太原市长治路 227 号高新国际大厦 16 层； 公司注册地址历史变更情况 2019 年 9 月 19 日，公司注册地址变更为山西省太原市晋源区长兴南街 8 号阳光城环球金 融中心 3004 室 办公地址 广东省湛江市麻章区东简镇东海岛新丰东路 1 号 办公地址的邮政编码 524072 公司网址 无 电子信箱 ir@slbiop.com 二、联系人和联系方式 董事会秘书 证券事务代表 姓名 赵玉林 邹叶丹 联系地址 广东省湛江市麻章区东简镇东海岛新丰东路 1 号 电话 0759-2931218 传真 0759-2931213 电子信箱 ir@slbiop.com 三、信息披露及备置地点 公司披露年度报告的证券交易所网站 深圳证券交易所 http://www.szse.cn 公司披露年度报告的媒体名称及网址 《证券时报》、巨潮资讯网 http://www.cninfo.com.cn 公司年度报告备置地点 公司证券部 四、注册变更情况 组织机构代码 91140000160963703Y 公司成立之初主要生产和销售轮式装载机以及其变形配套产品； 1998 年：增加塑料包装袋的印刷业务和血液生物制品的研究和开发生产； 2000 年：取消塑料包装袋的印刷业务； 公司上市以来主营业务的变化情况（如有） 2005 年：增加了火力发电及本企业自产产品的出口业务和本企业所需的机 械设备、零配件、原辅料的进口业务； 2007 年：转让工程机械业务，主营业务取消“生产和销售轮式装载机以及 其变形配套产品”； 目前公司主营业务为血液制品的研究、开发、生产和销售。 1996 年：宜春工程机械集团公司； 1998 年：三九企业集团； 历次控股股东的变更情况（如有） 2002 年：三九医药股份有限公司； 2007 年：振兴集团有限公司； 2018 年：杭州浙民投天弘投资合伙企业（有限合伙）。 五、其他有关资料 公司聘请的会计师事务所 会计师事务所名称 大华会计师事务所 (特殊普通合伙) 会计师事务所办公地址 北京市海淀区西四环中路 16 号院 7 号楼 12 层 签字会计师姓名 宋婉春、李颖庆 公司聘请的报告期内履行持续督导职责的保荐机构 □ 适用 √ 不适用 公司聘请的报告期内履行持续督导职责的财务顾问 √ 适用 □ 不适用 财务顾问名称 财务顾问办公地址 财务顾问主办人姓名 持续督导期间 国泰君安证券股份有限公司 中国（上海）自由贸易试验 王佳颖、吴博 2021 年度、2022 年度 区商城路 618 号 六、主要会计数据和财务指标 公司是否需追溯调整或重述以前年度会计数据 □ 是 √ 否 2021 年 2020 年 本年比上年增减 2019 年 营业收入（元） 1,971,734,315.85 1,049,937,691.40 87.80% 915,656,568.55 归属于上市公司股东的净利润（元） 391,063,978.44 185,965,308.33 110.29% 160,448,038.94 归属于上市公司股东的扣除非经常性 损益的净利润（元） 259,582,414.91 160,806,799.79 61.43% 141,918,841.26 经营活动产生的现金流量净额（元） 408,218,063.31 194,839,665.96 109.51% 190,843,307.13 基本每股收益（元/股） 0.5543 0.3797 45.98% 0.3280 稀释每股收益（元/股） 0.5530 0.3793 45.79% 0.3280 加权平均净资产收益率 7.03% 21.16% -14.13% 22.28% 2021 年末 2021 年初 本年末比本年初增减 2020 年初 总资产（元） 7,087,797,976.53 1,679,727,538.75 321.96% 1,271,642,145.71 归属于上市公司股东的净资产（元） 6,325,664,039.04 965,316,161.64 555.29% 800,222,049.18 公司最近三个会计年度扣除非经常性损益前后净利润孰低者均为负值，且最近一年审计报告显示公司持续经营能力存在不确定性 □ 是 √ 否 扣除非经常损益前后的净利润孰低者为负值 □ 是 √ 否 七、境内外会计准则下会计数据差异 1、同时按照国际会计准则与按照中国会计准则披露的财务报告中净利润和净资产差异情况 □ 适用 √ 不适用 公司报告期不存在按照国际会计准则与按照中国会计准则披露的财务报告中净利润和净资产差异情况。2、同时按照境外会计准则与按照中国会计准则披露的财务报告中净利润和净资产差异情况 □ 适用 √ 不适用 公司报告期不存在按照境外会计准则与按照中国会计准则披露的财务报告中净利润和净资产差异情况。八、分季度主要财务指标 单位：元 第一季度 第二季度 第三季度 第四季度 营业收入 284,858,855.29 505,765,511.11 551,578,240.69 629,531,708.76 归属于上市公司股东的净利润 56,401,730.11 119,554,069.98 127,951,980.72 87,156,197.63 归属于上市公司股东的扣除非经 44,162,766.82 103,727,786.11 111,964,916.36 -273,054.38 常性损益的净利润 经营活动产生的现金流量净额 27,098,832.42 77,370,534.66 104,016,970.79 199,731,725.44 上述财务指标或其加总数是否与公司已披露季度报告、半年度报告相关财务指标存在重大差异 □ 是 √ 否 九、非经常性损益项目及金额 单位：元 项目 2021 年金额 2020 年金额 2019 年金额 说明 非流动资产处置损益（包括已计提资产减值准备的冲销部分） -219,681.84 7,697.64 -462,241.78 计入当期损益的政府补助（与公司正常经营业务密切相关，符 合国家政策规定、按照一定标准定额或定量持续享受的政府补 10,159,725.92 4,654,866.40 3,635,623.96 助除外） 计入当期损益的对非金融企业收取的资金占用费 45,900,714.90 17,114,688.59 除同公司正常经营业务相关的有效套期保值业务外，持有交易 性金融资产、交易性金融负债产生的公允价值变动损益，以及 处置交易性金融资产交易性金融负债和可供出售金融资产取得 77,909,069.13 的投资收益 单独进行减值测试的应收款项减值准备转回 15,000.00 除上述各项之外的其他营业外收入和支出 -1,930,359.39 -3,086,442.69 9,072,260.98 其他符合非经常性损益定义的损益项目 911,704.13 7,212,178.79 6,646,240.28 减：所得税影响额 1,285,282.34 766,418.04 678,483.88 少数股东权益影响额（税后） -35,673.02 -6,937.85 -315,798.12 合计 131,481,563.53 25,158,508.54 18,529,197.68 -- 其他符合非经常性损益定义的损益项目的具体情况： √ 适用 □ 不适用 其他符合非经常性损益定义的损益项目主要为个税手续费返回。 将《公开发行证券的公司信息披露解释性公告第 1 号——非经常性损益》中列举的非经常性损益项目界定为经常性损益项目的情况说明 □ 适用 √ 不适用 公司不存在将《公开发行证券的公司信息披露解释性公告第 1 号——非经常性损益》中列举的非经常性损益项目界定为经常性损益的项目的情形。 第三节 管理层讨论与分析 一、报告期内公司所处的行业情况 （一）血液制品行业基本情况和发展趋势 公司的主营业务为血液制品的研究、开发、生产和销售，血液制品属于生物制品行业的细分行业，主要以健康人血浆为原料，采用生物学工艺或分离纯化技术制备的生物活性制剂，在医疗抢救及某些特定疾病预防和治疗上，血液制品有着其他药品不可替代的重要作用，属于不可或缺的国家重要战略性储备物资及重大疾病急救药品。 血液制品起源于20世纪40年代二战期间，经过多年的快速发展，产品品种已由最初的人血白蛋白发展到人血白蛋白、免疫球蛋白和凝血因子类等20多个品种，企业数量从20世纪末超100家至目前仅剩不到20家血液制品企业，海外血液制品企业产量前五位的企业市场份额占比超为80%-85%，行业整体呈寡头垄断格局。根据ResearchandMarkets的数据，2020年全球血液制品市场规模约390亿美元，有望在2027年全球血液制品市场规模突破477亿美元。 中国血液制品始于上世纪60年代，至今已有60余年的历史，从2001年起不再批准新的血液制品生产企业，我国实行血液制品生产企业总量控制，国家对血液制品行业严格监管，中国血液制品行业长期处于供不应求的状态，我国年采浆量仅占全球采浆量约16%，产品种类最多的企业仅12种，目前我国血液制品市场规模近400亿元，对比欧美成熟市场我国血液制品行业未来成长空间巨大。 我国《“十四五”规划和2035年远景纲要》明确提出，国家将重点强化战略科技力量，加强科技前沿领域攻关，加快发展生物医药产业，做大做强生物经济；我国《“十四五”医药工业发展规划》明确提出，落实制造强国战略，全面推动健康中国建设，全面提高医药产业链现代化水平，健全医药供应保障体系，更好满足人民群众多元化、多层次的健康需求。随着国家加强产业扶持力度，同时国际血液制品受疫情影响整体供应趋紧，给国产替代和海外出口创造了历史机遇，将进一步加速我国血液制品行业快速发展。具体血液制品行业特点和发展趋势如下： 1、高度管制的行业准入壁垒 根据《国务院办公厅关于印发中国遏制与防治艾滋病行动计划（2001—2005年）的通知》和《国务院办公厅关于印发中国遏制与防治艾滋病行动计划（2006—2010 年）的通知》，我国实行血液制品生产企业总量控制，从2001年起不再批准新的血液制品生产企业，截至目前我国仅有28家具有生产资质的血液制品企业，我国血液制品行业具有极高的行业准入壁垒。 2、国家实施全流程严格监管 鉴于血液制品的特殊性和极高安全性要求，我国对血液制品实行全流程严格监管，对单采血浆站审批设立及管理、原料血浆采集、血浆检疫期制度及质量检测、血液制品生产和产品批签发上市销售等均有严格的监管限制，以保证行业健康有序发展。近年国家为进一步加强及规范管理，陆续颁布了新药品管理法及《单采血浆站基本标准（2021年版）》《单采血浆站质量管理规范（2022年版）》等