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2022-07-20
（黑药监规〔2022〕7号）
指导原则
黑龙江省
现行有效
2022-07-20
黑龙江省药品监督管理局
各相关单位：
为贯彻落实省委、省政府全面加快推进“生物经济”和高端制造业的工作部署，加快创新医疗器械上市审批，保障医疗器械临床使用需求，促进医疗器械创新成果转化，推动我省医疗器械产业高质量发展，有效预防、及时控制和消除突发公共卫生事件危害，确保突发公共卫生事件应急所需医疗器械尽快完成审批，现将《黑龙江省第二类创新医疗器械注册程序（试行）》《黑龙江省第二类医疗器械优先注册程序（试行）》《黑龙江省第二类医疗器械应急注册程序（试行）》予以发布，自发布之日起施行。
特此通知
黑龙江省药品监督管理局
2022年7月20日
关于《黑龙江省药品监督管理局关于印发〈黑龙江省第二类创新医疗器械注册程序（试行）〉等3个程序的通知》的政策解读
附件： 1.黑龙江省第二类创新医疗器械注册程序（试行）.doc
附件： 2.黑龙江省第二类医疗器械优先注册程序（试行）.doc
附件： 3.黑龙江省第二类医疗器械应急注册程序（试行）.doc
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