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关于公开征求《药品注册检验工作程序和技术要求规范（征求意见稿）》意见的通知

发布日期

2020-05-15

发文字号

/

信息分类

其他

有效地区

中国

时效性

征求意见稿

实施日期

/

颁发部门

中检院

正文内容

     为落实《药品注册管理办法》（国家市场监督管理总局令第27号）有关药品注册检验的规定，进一步规范相关工作程序，明确注册检验技术要求，中检院起草了配套文件《药品注册检验工作程序和技术要求规范（征求意见稿）》（附件1）和起草说明（附件2），现公开征求意见，欢迎社会各界对征求意见稿提出宝贵意见和建议。征求意见时限为2020年5月15日至5月31日。感谢您的参与和大力支持。

请填写意见反馈表（附件3）并发至以下联系邮箱：

联系人：黄宝斌、张炜敏

联系邮箱：zongheyewu@nifdc.org.cn

附件：1.《药品注册检验工作程序和技术要求规范（征求意见稿）》

2.《药品注册检验工作程序和技术要求规范（征求意见稿）》起草说明

3.意见反馈表

                                                                      中国食品药品检定研究院

                                                                       2020年5月15日

 
文档附件:  


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