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2021-05-19
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其他
中国
征求意见稿
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国家药品监督管理局
为做好《医疗器械监督管理条例》配套规章制修订工作,国家药监局组织起草了《体外诊断试剂分类规则(征求意见稿)》(见附件),现向社会公开征求意见。
请将意见反馈至电子邮箱:mdct@nmpa.gov.cn。请在邮件主题处注明“试剂分类规则反馈意见”。
反馈意见截止时间为2021年5月31日。
附件:体外诊断试剂分类规则(征求意见稿)
国家药监局综合司
2021年5月18日
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