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征求意见：《药品注册特殊审批程序实施办法（暂行）》

发布日期

2007-09-30

发文字号

/

信息分类

部门规范性文件

有效地区

中国

时效性

现行有效

实施日期

/

颁发部门

国家药品审评中心（CDE）

正文内容

        为贯彻实施新修订的《药品注册管理办法》，国家食品药品监督管理局组织起草了《药品注册特殊审批程序实施办法（暂行）》（征求意见稿）,于日前开始征求意见。
  请各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局认真组织辖区内药品生产企业和研发机构开展讨论，书面意见于2007年10月15日前反馈国家食品药品监督管理局药品审评中心。其他单位或人员的意见请于2007年10月15日前反馈。（2007.09.30）
 

<END>
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