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国家药监局综合司公开征求《药品分包装备案程序和要求（征求意见稿）》意见

发布日期

2020-04-30

发文字号

/

信息分类

其他

有效地区

中国

时效性

征求意见稿

实施日期

/

颁发部门

国家药品监督管理局

正文内容

  为做好《药品注册管理办法》配套文件制修订工作，国家药监局组织起草了《药品分包装备案程序和要求（征求意见稿）》（见附件1），现向社会公开征求意见。请于2020年5月30日前将有关意见或建议填写反馈意见表（附件3），以电子邮件形式反馈至zhoumd@cde.org.cn，邮件标题请注明“药品分包装备案程序和要求意见反馈”。

  附件：1.药品分包装备案程序和要求（征求意见稿）
     2.药品分包装备案程序和要求（征求意见稿）起草说明
     3.反馈意见表

国家药监局综合司
2020年4月29日

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