为规范儿童药物临床试验安全信息的风险监测、识别、评估与控制,在国家药品监督管理局的部署下,药审中心组织制定了《儿童药物临床试验安全信息评估与报告技术指导原则(试行)》(见附件)。根据《国家药监局综合司关于印发药品技术指导原则发布程序的通知》(药监综药管〔2020〕9号)要求,经国家药品监督管理局审查同意,现予发布,自发布之日起施行。
特此通告。
附件:儿童药物临床试验安全信息评估与报告技术指导原则(试行)
国家药监局药审中心
2025年5月23日
2025-05-29
2025年第21号
部门规范性文件
/
现行有效
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国家药品审评中心(CDE)
为规范儿童药物临床试验安全信息的风险监测、识别、评估与控制,在国家药品监督管理局的部署下,药审中心组织制定了《儿童药物临床试验安全信息评估与报告技术指导原则(试行)》(见附件)。根据《国家药监局综合司关于印发药品技术指导原则发布程序的通知》(药监综药管〔2020〕9号)要求,经国家药品监督管理局审查同意,现予发布,自发布之日起施行。
特此通告。
附件:儿童药物临床试验安全信息评估与报告技术指导原则(试行)
国家药监局药审中心
2025年5月23日
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