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首页 市场洞察 政策法规 部门规范性文件 《抗体偶联药物非临床研究技术指导原则（征求意见稿）》

《抗体偶联药物非临床研究技术指导原则（征求意见稿）》

恶性肿瘤
发布日期

2022-07-06

发文字号

/

信息分类

部门规范性文件

有效地区

中国

时效性

现行有效

实施日期

2022-07-06

颁发部门

国家药品监督管理局药品审评中心

正文内容

抗体偶联药物（antibody-drug conjugate，ADC）通常由抗体和小分子化合物偶联而成，通过抗体的特异性和靶向性，靶向运送小分子化合物至作用部位，不仅可提高药物治疗效果，还可降低小分子化合物对非靶组织、非靶细胞的毒性。近年，ADC已在恶性肿瘤等疾病领域显示出巨大的应用潜力，全球已批准14个ADC药物上市，国内ADC药物发展也较为迅速，已有1个本土创新ADC药物获批上市，并有数十个ADC药物获批开展临床研究。目前ADC药物的研发一般参考ICH S9、ICH S6等相关指导原则，国内外尚无ADC药物的针对性指导原则。为更好指导和促进ADC药物的研究和开发，我中心组织起草了《抗体偶联药物非临床研究技术指导原则》，经中心内部讨论，并征求部分学术界和工业界专家意见，现形成征求意见稿。

       我们诚挚地欢迎社会各界对征求意见稿提出宝贵意见和建议，并及时反馈给我们，以便后续完善。征求意见时限为自发布之日起一个月。

       您的反馈意见请发到以下联系人的邮箱：

       联系人：闫莉萍、周围

       联系方式：yanlp@cde.org.cn，zhouw@cde.org.cn 

       感谢您的参与和大力支持。

                                                                                                                                                    国家药品监督管理局药品审评中心

                                                                                                                                                    2022年7月6日

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