行业领域： 药物临床试验 会议类型： 培训班、技能提升班 会议主题： 建立CRA系统性知识体系，提升核心工作技能和执行力 会议名称： CRA核心技能培训班
基本信息
- 培训时间： 2019年11月30日至12月1日（周末）
- 培训地点： 北京市
- 主讲人：
- 刘秀娟 - 某知名跨国药企QA部门总监
- 高志刚 - 某知名CRO公司总经理兼首席稽查官
- 刘晓梅 - 项目管理部门总监
- 课程内容：
- 研究中心筛选、启动及报告撰写
- 监查访视及报告撰写
- 研究常用表格、SDV和SDR
- 受试者招募和依从性管理
- 研究中心关闭
- 安全性事件的管理和报告
- 研究中心质量管理及CAPA/Root cause 分析
- 稽查、核查和视察的准备和常见问题分析
- 课程特色：
- 对CRA的八大核心技能模块进行系统讲解
- 丰富的案例分析和随堂演练
- 日常常用访视报告讲解和演练
- 研究相关表格和SDR重点讲解和实战演练
- 课程对象：
- 具有一定临床试验经验希望进行系统学习或针对重点模块提高的CRA从业人员
- 准备转岗CRA的CRC从业人员
- 课程费用：
- 标准价：2480元/人
- 早鸟价：2180元/人（11月15日前报名并付费）
- 团报价：2180元/人（3人及以上团队）
- 报名方式：
- 点击填写报名信息：https://jinshuju.net/f/XZp15l
- 联系方式：
- 联系人：临小妹
- 手机：13521809828（微信同步）
- 主办方：药物临床试验网&临语堂
讲师介绍
刘秀娟：某知名跨国药企QA部门总监，十余年国际多中心临床试验经验，先后就职于PPD，BMS，PRA等全球知名药厂和CRO。
高志刚：某知名CRO公司总经理兼首席稽查官，16年临床试验行业经验，包括9年大中华区GCP，GCLP稽查经验。
刘晓梅：免疫学硕士，项目管理部门总监，12年临床研究相关经验，曾就职于泰格医药、PPD、PAREXEL和荣昌生物等国内外知名CRO和药企。
1月份
浙公网安备33011002015279
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