天津市肿瘤医院（天津医科大学肿瘤医院）

正常

公司全称：天津市肿瘤医院（天津医科大学肿瘤医院）

国家/地区：中国/天津

类型：——

公司介绍：

Tianjin Medical University Cancer Institute and Hospital is a medical research institute and provider of healthcare services with a focus on oncology

基本信息

员工人数：

不明确

地址：

天津市河西区体院北环湖西路

公司官网：

www.tjmucih.cn

企业画像

行业领域：

应用技术：

治疗技术
医疗服务技术
蛋白
药物治疗
干细胞疗法
细胞疗法
免疫疗法
融合蛋白
手术物理治疗技术
生物制剂治疗
药物物理治疗技术

热门标签：

干细胞疗法
创新药

研发信息

靶点：

适应症：

治疗领域：

工商信息

法定代表人：

郝继辉

经营状态:

正常

成立日期:

——

统一社会信用代码:

12120000401354328J

组织机构代码:

——

工商注册号:

——

纳税人识别号:

12120000401354328J

企业类型:

其他

营业期限:

——

行业:

——

登记机关:

——

经营范围:

——

主营业务:

——

注册地址:

天津市河西区体院北环湖西路

企业动态

攻克 "不可成药" 靶点！国研 TCR-T 震撼登场，近50%KRAS G12V患者肿瘤显著缩小

2026-09-03 23:57:00

中国自主研发的靶向KRAS G12V突变的TCR-T疗法NW-301V在2025年ESMO大会上公布了首批人体临床数据，显示在晚期胰腺癌和结直肠癌患者中取得了显著疗效，客观缓解率达到42.9%，高剂量组缓解率50%，疾病控制率100%。该疗法针对长期被视为“不可成药”的KRAS G12V突变靶点，为多线治疗失败的晚期实体瘤患者提供了新的生存机会。目前，该疗法正在进行全国临床招募，符合条件的患者可申请参与。

企业动态 | 聚禾生物甲基化检测全线进入肿瘤DNA甲基化标志物检测技术规范

2026-07-16 17:30:00

近日，中国检验检测学会发布了团体标准T/CITS 727—2026《肿瘤DNA甲基化标志物检测技术规范》，北京起源聚禾生物科技有限公司（聚禾生物）旗下子宫颈癌、子宫内膜癌、卵巢癌三大妇科肿瘤DNA甲基化检测产品全部被列入该标准附录A。这是中国首个针对肿瘤DNA甲基化标志物检测全流程的技术规范，涵盖了检测前、中、后及质量控制等环节。聚禾生物的三款产品成功入围，标志着其从产品型公司向参与行业规则制定的技术方转变。

四川科伦博泰生物制药公司TROP2 ADC药物sac-TMT联合Pembrolizumab一线治疗NSCLC研究成果发表在《柳叶刀》

2026-05-31 08:00:00

四川科伦博泰生物制药公司宣布，其TROP2 ADC药物sac-TMT联合Pembrolizumab作为一线治疗方案治疗PD-L1 TPS≥1%的非小细胞肺癌（NSCLC）的III期临床试验OptiTROP-Lung05的结果已发表在国际知名医学期刊《柳叶刀》上。该研究显示，与单独使用Pembrolizumab相比，sac-TMT与Pembrolizumab的联合治疗显著延长了无进展生存期（PFS），并降低了疾病进展或死亡的风险。此外，sac-TMT的安全性良好，未发现新的安全信号。这是首个ADC联合免疫检查点抑制剂在NSCLC一线治疗中达到主要终点的研究，首次证明了“ADC+IO”的sac-TMT与Pembrolizumab联合治疗方案在NSCLC一线治疗中具有潜在生存获益。

Nat Commun | 尉迟之光课题组揭示丹曲林调控鱼尼丁受体的分子机制并开发新型抑制剂

2025-11-24 17:07:00

天津大学药物科学与技术学院/合成生物技术全国重点实验室尉迟之光教授团队在《Nature Communications》上发表研究论文，首次在分子水平揭示了唯一获FDA批准的鱼尼丁受体（RyR）抑制剂丹曲林（Dantrolene, DAN）的精细调控机制。研究团队综合运用生物物理、结构生物学和计算生物学方法，揭示了丹曲林及其水溶性类似物阿珠莫林（Azumolene, AZU）通过诱导RyR的R12功能域构象变化而发挥抑制作用。此外，研究还发现了新型抑制分子RI-2，为靶向RyR的疾病治疗及绿色杀虫剂分子开发提供了重要理论依据。

信达生物在 EHA 2023 年年会上宣布 IBI322（CD47/PD-L1 双特异性抗体）治疗抗 PD-（L）1 耐药经典霍奇金淋巴瘤患者的 1 期临床数据

2023-06-11

Innovent公司宣布，其在EHA 2023年会议上公布了全球首个抗CD47/PD-L1双特异性抗体IBI322在治疗抗PD-(L)1耐药的古典霍奇金淋巴瘤患者中的1期临床试验数据。该研究旨在评估IBI322在抗PD-(L)1治疗耐药的古典霍奇金淋巴瘤患者中的安全性和初步抗肿瘤活性。结果显示，23名患者中，客观缓解率（ORR）和疾病控制率（DCR）分别为47.8%和91.3%。在7名初治耐药的患者中，ORR高达57.1%，3名患者达到完全缓解（CR）。安全性方面，治疗相关不良事件（TRAE）的发生率为91.7%，最常见的不良事件为淋巴细胞计数减少、贫血、白细胞计数减少和血小板计数减少。3级TRAE的发生率为41.7%，最常见的3级TRAE（5%）与淋巴细胞计数减少相关。没有导致永久性治疗中断或死亡的TRAE。总体而言，IBI322单药治疗在抗PD-1或PD-L1耐药的古典霍奇金淋巴瘤患者中显示出有希望的抗癌疗效和可管理的安全性特征。

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