洞察市场格局
解锁药品研发情报

400客服电话

  • 购买数据产品

    400-9696-311 转1

  • 定制咨询业务

    400-9696-311 转2

  • 数据与AI定制业务

    400-9696-311 转3

  • 商务合作及其他问题

    400-9696-311 转4

  • 投诉及建议

    400-9696-311 转5

医药数据查询

首页 投融资 江苏中丹新材料科技有限公司

江苏中丹新材料科技有限公司

  • 存续
公司全称：江苏中丹新材料科技有限公司
国家/地区：中国/——
类型：——
收藏
公司介绍：
江苏中丹新材料科技有限公司是一家致力于新材料研发和应用的高科技企业。公司主营产品包括高性能复合材料、环保材料以及智能材料等，广泛应用于航空、汽车、建筑和电子等多个行业。中丹新材料科技有限公司在技术上采用先进的材料合成技术、纳米技术和表面改性技术，以提高材料的性能和应用范围。公司还与国内外多所高校和研究机构合作，不断推动新材料技术的发展和创新。

基本信息

成立时间：

2011-01-29

员工人数：

51~100人

地址：

泰兴市虹桥镇中丹路8号

公司官网：

synthetics-china.com

企业画像
行业领域：
应用技术：
热门标签：
  • 抗体偶联
  • 创新药
  • 单克隆抗体

工商信息

法定代表人：

张家庆

经营状态:

存续

成立日期:

2011-01-30

统一社会信用代码:

9132128356917251X9

组织机构代码:

56917251-X

工商注册号:

321283000145238

纳税人识别号:

9132128356917251X9

企业类型:

有限责任公司

营业期限:

2011-01-30至2031-01-29

行业:

医药制造业

登记机关:

泰兴市行政审批局

经营范围:

一般项目：通用设备制造（不含特种设备制造）；通用设备修理；机械设备研发；货物进出口；化工产品销售（不含许可类化工产品）；制药专用设备销售；机械设备销售；专用化学产品销售（不含危险化学品）；金属制品销售；金属制品研发；机械零件、零部件加工；机械零件、零部件销售；金属包装容器及材料销售；金属包装容器及材料制造；仪器仪表修理；仪器仪表销售（除依法须经批准的项目外，凭营业执照依法自主开展经营活动）

主营业务:

——

注册地址:

泰兴市虹桥镇中丹路8号

企业动态

IDEAYA Biosciences 与恒瑞制药签订 SHR-4849 的独家许可，SHR-4849 是一种靶向 SCLC 和 NET 实体瘤的新型 1 期 DLL3 Topo-I-Payload ADC
2024-12-29 19:00:00
IDEAYA Biosciences与江苏恒瑞医药有限公司达成独家许可协议，共同开发DLL3靶向Topo-I-payload ADC药物SHR-4849。SHR-4849在SCLC和NETs中具有单药治疗潜力，在DLL3 topo-I-payload ADC领域具有首创潜力。IDEAYA将负责全球除大中华区外的开发和商业化。SHR-4849在临床试验中表现出良好的抗肿瘤活性，目前正在进行中国地区的1期临床试验。IDEAYA计划在2025年上半年提交SHR-4849的美国IND申请。恒瑞医药将获得高达10.45亿美元的预付款和里程碑付款，以及大中华区以外的净销售额的提成。
江苏恒瑞药业在中国进行的SHR8058滴眼液（全氟己基辛烷）的 3 期试验显示具有统计学意义的顶线结果
2021-12-16
江苏恒瑞制药有限公司在中国进行的SHR8058眼药水（全氟己基辛烷）治疗干眼症（DED）相关睑板腺功能障碍（MGD）的3期临床试验结果显示，与0.6%氯化钠溶液相比，SHR8058眼药水在改善干眼症状方面具有统计学意义的显著效果。该试验是一项多中心、随机、双盲、安慰剂对照的临床试验，共纳入312名患者，主要疗效评估在8周时完成。试验达到了预定的主要疗效指标，包括总角膜荧光素染色（tCFS）和视觉模拟评分（VAS）的眼干评分改善，且安全性良好。恒瑞制药计划不久后向中国国家药品监督管理局提交新药申请前的沟通申请。SHR8058眼药水是基于Novaliq的EyeSol无水技术的研发产品，恒瑞制药与Novaliq于2019年达成战略合作，获得在中国开发和商业化NOV03（本地药物名称SHR8058眼药水）和CyclASol（本地药物名称SHR8028眼药水）的独家权利。
Mycovia Pharmaceuticals 宣布完成合作伙伴江苏恒瑞药业在中国评估奥替康唑治疗急性外阴阴道念珠菌病 （VVC） 的 3 期临床研究
2021-11-03
Mycovia Pharmaceuticals宣布，合作伙伴江苏恒瑞医药已完成针对急性外阴阴道念珠菌病（VVC）的奥塞康唑（SHR8008）三期临床试验，并与恒瑞医药在中国进行复发外阴阴道念珠菌病（RVVC）治疗的另一项三期临床试验。该研究旨在评估奥塞康唑与氟康唑相比在治疗急性VVC方面的疗效。同时，Mycovia的NDA在美国已获得FDA审查，预计2022年初在美国上市。Mycovia致力于开发新型疗法，其领先产品奥塞康唑（VT-1161）是一款新型口服疗法，旨在治疗RVVC，具有更高的选择性、更少的副作用和更好的疗效。江苏恒瑞医药是一家领先的生物制药公司，致力于通过研究推动健康生活，拥有超过240项全球临床试验。

交易事件

交易标题
主要参与方
其他参与方
事件特征
开始时间
更新情况
交易规模 (USD)
开通会员查看该企业交易事件
免费领取会员

产品管线

管线概览
药物发现
临床前
申报临床
I期临床
II期临床
III期临床
申请上市
批准上市
其他/失败
/未知
申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容
免费申请试用
药物研发
药品名称
研发企业
靶点
治疗领域
适应症
研发进展
申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容
免费申请试用

注册申报

受理号
药品名称
CDE企业名称
申请类型
注册类型
承办日期
状态开始日期
办理状态
审评
结论
申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容
免费申请试用

临床进展

试验题目
药物名称
靶点
适应症
试验分期
试验状态
申办单位
登记号
首次公示
信息日期
申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容
免费申请试用

上市信息

批准文号
药品名称
规格
剂型
生产单位
上市许可
持有人
药品类型
国产或
进口
批准日期
申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容
免费申请试用

招投标信息

药品名称
剂型
规格
转化
系数
最小制剂单位价格(元)
价格(元)
生产企业
投标企业
省份
公布时间
网页链接
申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容
免费申请试用

过评一致性

企业
品种
规格
剂型
过评情况
过评时间
注册分类
上市药物目录集（收录时间）
申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容
免费申请试用

知识产权

专利标题
申请号/月
公开号/日
相关药物
产品类型
技术分类
当前法律
状态
查看该企业更多专利数据，请前往“摩熵专利”平台
申请试用
投融资

最新投融资资讯

更多
目录
基本信息
工商信息
团队信息
企业动态
融资信息
交易事件
财务数据
企业公告
企业研报
产品管线
注册申报
临床进展
上市信息
招投标信息
过评一致性
知识产权
相关投融资企业
最新投融资资讯
企业竞争格局数据库
添加收藏
    新建收藏夹
    新建收藏夹
    取消
    确认