Memorial Sloan Kettering Cancer Center

公司全称：Memorial Sloan Kettering Cancer Center

国家/地区：美国/——

类型：——

公司介绍：

Memorial Sloan Kettering Cancer Center is a cancer treatment and research institution.In October 2016, Memorial Sloan Kettering Cancer Center, Rockefeller University, Weill Cornell Medical College, Takeda Pharmaceutical , Bay City Capital and Deerfield Management established a new drug discovery company called Bridge Medicines. Projects accepted into TITDI would graduate to Bridge Medicines.In October 2013, the Memorial Sloan-Kettering Cancer Center, Rockefeller University and Weill Cornell Medical College, created the Tri-Institutional Therapeutics Discovery Institute.In January 2009, Angion Biomedica signed an exclusive global licensing option with Memorial Sloan Kettering Cancer Center for a novel vaccine platform. The platform, developed by Professor Samuel Danishefsky, enabled the presentation of multiple carbohydrate antigens on a single synthetic scaffold and could be customized for a number of different indications.In August 2008, MabVax Therapeutics announced the comp

基本信息

地址：

1275 York Ave NEW YORK NEW YORK 10065; US; Telephone: +12126392000;

公司官网：

www.mskcc.org/

企业画像

行业领域：

应用技术：

靶向治疗
拟肽类药物
抗体偶联
药物治疗
融合蛋白
重组病毒
治疗技术
人源化抗体
寡糖
小分子药物治疗
细胞疗法
免疫疗法
肿瘤抗原
生物制剂治疗
糖蛋白
抗原
免疫球蛋白型抗体
蛋白
单克隆抗体
肽
反义寡核苷酸
天然产物
基因疗法
体内基因治疗
抗生素
抗体药物
干细胞疗法
RNA疗法
双特异性抗体

热门标签：

改良型新药
改良型生物制品
单克隆抗体
拟肽类药物
抗体偶联
创新药
生物类似药
干细胞疗法
双特异性抗体
基因疗法

研发信息

靶点：

适应症：

治疗领域：

企业动态

卡东尼单抗联合治疗方案在美国启动胃癌围手术期治疗II期临床试验

2026-07-14

Akeso公司宣布与纪念斯隆凯特琳癌症中心合作，开展一项评估卡东尼单抗为基础的联合治疗方案在局部晚期、可切除的HER2阴性胃癌或胃食管结合部腺癌围手术期治疗的II期临床试验。卡东尼单抗是全球首个PD-1/CTLA-4双特异性抗体。该研究由MSKCC的胃肠道恶性肿瘤专家Yelena Janjigian博士领导，目前在美国积极招募患者。该研究旨在为卡东尼单抗联合治疗方案在GC/GEJ腺癌围手术期治疗的国际多中心III期临床试验提供强有力的临床证据。

Harbinger Health在ASCO展示临床数据，支持RESOLVE作为新的血液检测癌症评估类别

2026-05-29

Harbinger Health公司宣布在2026年5月29日至6月2日于伊利诺伊州芝加哥举行的美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上，展示了其多癌症检测测试的临床数据。该测试旨在解决从癌症怀疑到确诊之间的不确定性。数据来自已完成的研究，显示该测试在疑似癌症患者中表现出良好的性能，有助于临床医生和患者更快地从怀疑转向确诊。

2026年Pershing Square基金会卵巢癌研究奖获奖者公布

2026-05-29

Pershing Square基金会宣布为支持美国八位开拓性科学家进行创新性卵巢癌研究，提供600万美元的资金。该基金会自2010年以来通过Pershing Square Sohn癌症研究联盟（PSSCRA）推动癌症研究的变革。目前，基金会正致力于加速卵巢癌的科学发现并提高公众对该癌症的认识。卵巢癌是女性中最致命且资金不足的癌症之一，大多数女性在晚期被诊断，治疗选择有限，生存率急剧下降。该基金会与PSSCRA网络合作，支持直接针对卵巢癌的研究以及将突破性进展从相邻领域转化为治疗的研究。今年的获奖者正在免疫疗法、基因组学、精准医学和肿瘤生物学等领域追求创新方法。

BriaCell 入选 MSK 2025 年 Bria-OTS+（TM）癌症治疗加速器计划

2025-08-13

BriaCell公司被选入纪念斯隆凯特琳癌症中心（MSKs）2025年治疗加速器计划，以推进其下一代个性化现成免疫疗法Bria-OTS+的临床开发，针对包括转移性乳腺癌、前列腺癌在内的多种癌症。BriaCell将利用MSKs的专家资源和机构服务，包括GMP制造服务、IND申请准备和提交以及监管策略支持。

迈威生物宣布，Bulumtatug Fuvedotin在美国临床研究中首次接受过ADC治疗的TNBC患者中给药

2025-08-12

Mabwell公司宣布在美国启动了一项针对三阴性乳腺癌（TNBC）患者的临床试验，该试验使用其新型抗体药物偶联物（ADC）Bulumtatug Fuvedotin（BFv）治疗曾接受ADC治疗的TNBC患者。这是BFv首次在海外进行临床试验，旨在评估其在TNBC患者中的疗效和安全性。BFv是一种针对Nectin-4的新型ADC，具有肿瘤结合和靶向特异性，目前已在多个国家获得专利保护。

新研究发现近一半的卵巢癌患者处于“缓解期”的隐性疾病

2025-08-01

一项新的研究发现，在完成化疗后，近一半卵巢癌患者在扫描检查中未显示癌症迹象，但实际上仍存在隐藏的癌细胞。研究人员通过微创手术和血液测试发现了这些癌细胞，并确定了新的药物靶点和未来疗法的生物线索。这项研究还探讨了使用循环肿瘤DNA作为血液检测MRD的工具，并指出这可能会成为个性化护理和捕捉复发的强大工具。

CLL 协会奖励推进 CLL/SLL 护理的研究项目

2025-07-21

CLL Society宣布了2025年研究项目奖项的获得者，旨在支持针对慢性淋巴细胞白血病（CLL）和小淋巴细胞淋巴瘤（SLL）的创新研究，以改善患者的治疗效果和生活质量。今年，三位杰出研究者分别获得了综合医学奖、临床学者奖和青年研究员奖。这些研究项目涵盖了临床、科学和综合方法，旨在填补研究空白，推动治疗方法的个性化。

Adcendo ApS宣布ADCE-D01的I/II期ADCElerate1试验完成首例患者给药

2025-06-10

Adcendo ApS公司宣布，在ADCElerate1临床试验中，首名患者接受了ADCE-D01药物的治疗。这项临床试验旨在评估ADCE-D01在转移性和/或不可切除的软组织肉瘤（STS）患者中的安全性和耐受性。ADCE-D01是一种针对uPARAP受体的抗体-药物偶联物（ADC），该受体在多种间叶癌中高度过表达。该试验将在美国和欧洲招募患者，并且欧洲临床试验申请已获得批准。Adcendo公司正在开发针对具有高度未满足医疗需求的癌症的一类抗体-药物偶联物（ADCs）。

Curadev 通过 MSK Therapeutics Accelerator 计划扩大 CRD3874-SI 的战略合作

2025-06-10

Curadev药业公司与纪念斯隆凯特琳癌症中心（MSK）通过MSK疗法加速计划扩大了战略合作，共同推进Curadev的小分子allosteric STING激动剂CRD3874-SI的研发。这种药物旨在通过全身给药治疗晚期/转移性癌症患者。该合作基于MSK正在进行的一项针对肉瘤和梅克尔细胞癌患者的1a/1b期剂量递增和扩展临床试验。MSK将为Curadev提供专业知识及机构资源，包括医疗、临床和监管建议，以推进CRD3874-SI的研发。Curadev药业公司致力于发现和开发治疗难治性疾病的新型小分子疗法，其研发成果已获得专利保护。MSK疗法加速计划是MSK与生物技术公司之间的战略合作伙伴关系，旨在通过所有阶段的药物开发推进新型癌症疗法。

Microbot Medical（R）分享其关键临床试验的结果，LIBERTY（R）血管内机器人系统实现 100% 的机器人导航成功

2025-04-09

Microbot Medical公司公布了其关键性临床试验ACCESS-PVI的结果，LIBERTY血管内机器人系统在所有案例中均实现了100%的机器人导航成功。该研究在美国三个领先的医疗中心进行，包括纽约的Memorial Sloan Kettering癌症中心、迈阿密的Baptist医院和波士顿的Brigham and Womens医院。结果显示，使用LIBERTY进行机器人血管内手术是可行的，并且显著降低了辐射暴露。该系统在临床试验中表现出色，成功率达到100%，没有报告任何不良事件。此外，该系统将操作者与控制组的辐射暴露差异降低了29.8S，平均辐射暴露减少了92%。Microbot Medical公司对结果表示满意，并期待在获得FDA批准后进入市场。LIBERTY目前仍处于研究阶段，尚未在美国上市。

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