Harvard Medical School

公司全称：Harvard Medical School

国家/地区：美国/——

类型：——

公司介绍：

Harvard Medical School is an academic and research institute.In July 1998, HMS had licensed its GAMBIT technology to Versicor for the identification of bacterial genes.In September 2003, Crucell NV and HMS had presented results of an HIV vaccine vector study at the AIDS Vaccines 2003 Conference, in New York, NY. The study was part of a collaboration between Crucell and HMS to develop second-generation vaccines based on AdVac, Crucell's adenovirus-based vector/cell production technology. Adenovirus serotype 35, when combined with SIV-derived antigen and recombinant adenovirus 35 (rAd35) was found to be very effective in boosting immune responses after initial exposure to DNA or rAd5. The immune-boosting capacity was shown to be particularly striking in hosts with a high preexisting immunity against the rAd5 vector.In February 2001, researchers from the Dana-Farber Cancer Institute and HMS, had published two studies in the journal Molecular Cell, showing how genes involved in Fanconi anemi

基本信息

地址：

25 Shattuck St BOSTON MASSACHUSETTS 02115; US; Telephone: +16174321000;

公司官网：

hms.harvard.edu/

企业画像

行业领域：

应用技术：

靶向治疗
拟肽类药物
抗体偶联
药物治疗
融合蛋白
重组病毒
治疗技术
小分子药物治疗
重组蛋白
细胞疗法
免疫疗法
生物制剂治疗
免疫球蛋白型抗体
蛋白
siRNA
单克隆抗体
肽
天然产物
基因疗法
体内基因治疗
抗生素
抗体药物
毒素
干细胞疗法
RNA疗法
寡核苷酸

热门标签：

改良型新药
单克隆抗体
拟肽类药物
抗体偶联
创新药
生物类似药
干细胞疗法
基因疗法

研发信息

靶点：

适应症：

治疗领域：

企业动态

全球医疗视频AI研究取得进展，MedVidU挑战赛推动创新

2026-09-28 21:19:00

2026年9月28日，上海消息，通过开源模式、公共数据集和基准以及MedVidU挑战赛，全球研究人员在医疗视频AI领域共享了一个共同的基础。该挑战赛吸引了来自五大洲18个国家和地区、75支团队参与，包括哈佛医学院、牛津大学、慕尼黑大学医院、南洋理工大学、阿卜杜拉国王科技大学、香港大学和NVIDIA等知名机构。联合影像智能（UII）通过开放框架解决临床数据有限和专家标注成本高昂的障碍，推动医疗视频AI研究进展。UII开源了6,245个MedVidBench测试样本，并发布了MedVidBench公共排行榜，评估模型在十项指标上的表现。MedVidU挑战赛与斯特拉斯堡大学和慕尼黑工业大学合作举办，吸引了全球研究者的关注。该挑战赛推动了医疗视频AI在临床实践中的应用，如手术训练、术中安全检查和术后审查等。

Persevere Therapeutics启动MIROC-1临床试验，评估misetionamide治疗铂耐药卵巢癌的疗效与安全性

2026-09-24 00:00:00

Persevere Therapeutics公司宣布，其Phase 2a临床试验MIROC-1已成功招募并治疗了首位患者，该试验旨在评估misetionamide作为单一疗法在铂耐药卵巢癌（PROC）患者中的安全性和有效性。试验将在美国四个领先的学术癌症中心进行，共招募18名患者。misetionamide是一种新型小分子药物，旨在抑制MYC蛋白，MYC是肿瘤生长和增殖的驱动因素，传统上被认为难以靶向。铂耐药卵巢癌是癌症治疗中的一大挑战，每年约有21,000名美国女性被诊断出患有卵巢癌，其中大多数最终会发展成铂耐药，此时治疗选择有限，中位生存期仅为数月。Persevere Therapeutics公司致力于通过其创新药物misetionamide，为癌症患者提供更好的临床治疗效果。

Seer公司Proteograph产品套件助力超过100篇同行评审科学出版物

2026-09-16 20:00:00

Seer公司宣布，其Proteograph产品套件已被用于超过100篇同行评审的科学出版物中，帮助研究人员揭示差异化的蛋白质组学见解，标志着深度蛋白质组学在大规模生物研究中的新范式的重要里程碑。Seer公司通过结合工程纳米颗粒与质谱技术，使得研究人员能够在大规模研究中获得深度、无偏见的蛋白质组学信息，满足人口规模研究的通量、可重复性和经济性需求。这些研究成果跨越遗传学、衰老、疾病生物学、生物标志物发现和人口健康等领域，发表在《自然》、《自然医学》、《自然遗传学》、《自然通讯》和《自然衰老》等期刊上。Seer公司首席执行官兼董事会主席Omid Farokhzad表示，这一技术使得在大规模队列中进行深度、无偏见的蛋白质组学分析成为可能，并有助于解锁蛋白质组中的大量生物信息。Seer公司的Proteograph产品套件在研究中的应用包括揭示超出现有亲和力平台范围的生物学、提高从遗传学到药物靶点和生物标志物的准确性、将基础衰老生物学与临床相关的人类表型联系起来等。

Coave Therapeutics任命四位高级管理人员以支持其眼科基因治疗的发展

2026-09-16 00:00:00

Coave Therapeutics，一家专注于眼科基因治疗的公司，宣布任命四位高级管理人员，以支持其领先视网膜项目CoTx-101的临床开发并扩展其眼科基因治疗管线。新任命的成员包括：首席技术官Carl De Luca博士，临床开发副总裁Nora Dimon博士，监管和转化科学副总裁Annelise Brossel，以及全球运营副总裁Veronica Ferrer博士。这些任命为Coave Therapeutics带来了数十年的基因治疗开发、眼科、CMC、监管策略和全球运营经验，增强了其领导团队，为其下一阶段增长和将变革性的精准基因治疗带给患者提供了必要的专业知识和经验。

BioMarin任命Robert Plenge博士为董事会成员

2026-09-14 00:00:00

BioMarin制药公司宣布，自2026年9月10日起，任命Robert Plenge博士为公司董事会成员。Plenge博士目前担任Bristol Myers Squibb公司执行副总裁、首席研究官和研究部门负责人，负责全球九个研究机构的科学工作。他在2019年加入Bristol Myers Squibb，此前在Celgene公司担任免疫学和炎症研究及早期开发副总裁。在Celgene之前，Plenge博士在默克公司担任转化医学副总裁。他的职业生涯早期在哈佛医学院担任助理教授，并在Broad研究所担任副研究员。Plenge博士在Alltrna和PhRMA基金会董事会任职。BioMarin公司总裁兼首席执行官Alexander Hardy表示，Plenge博士在人类遗传学和药物发现领域的领先地位将为公司董事会带来重要的科学视角，并有助于公司在遗传疾病领域的研究能力和产品管线扩展。Plenge博士拥有凯斯西储大学的医学博士和哲学博士学位，以及加州大学圣地亚哥分校的学士学位。

AptarGroup与麻省总医院合作推进鼻对脑药物输送技术

2026-09-14 00:00:00

全球领先的药物输送、剂量和防护技术以及消费品分配解决方案提供商AptarGroup宣布与麻省总医院Alice Stanton博士领导的团队合作，开展一项研究合作，旨在推进鼻对脑（N2B）药物输送的科学。该合作旨在将鼻对脑输送从有潜力的概念转变为更可预测和基于数据的开发途径，帮助制药创新者更早地评估机会并加速未来中枢神经系统（CNS）药物的开发。Aptar和其合作伙伴将开发一个结合体外、体内和计算技术的综合转化研究平台，评估广泛的分子类别和物理化学性质，以定量表征鼻对脑转运的机制、途径和动力学。这项研究旨在分析鼻内途径至大脑，并开发一个模拟该途径的工具，以实现可能被血脑屏障阻止或被其他组织吸收所阻碍的药物的安全、非侵入性输送。通过这项研究，Aptar旨在推动中枢神经系统药物输送的科学基础，并为中枢神经系统治疗提供新的机会。

量子生物制药公司获得FDA批准进行Lucid-MS二期临床试验

2026-09-10 20:30:00

量子生物制药公司（NASDAQ: QNTM）获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准，开始进行Lucid-MS药物的二期临床试验。Lucid-MS是一种专利的、首创的药物，旨在保护并可能重建髓鞘，而不是像现有治疗那样仅仅减缓疾病进展。这项临床试验将首次在多发性硬化症患者中测试基于这种机制的药物。此外，量子生物制药公司与麻省总医院和哈佛医学院的科学家合作，进行了一项旨在可视化髓鞘损伤的研究。这些进展为多发性硬化症的治疗提供了新的希望，并引起了华尔街分析师的关注。

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