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医药数据查询

深圳市海普瑞药业集团股份有限公司

存续
上市

公司全称：深圳市海普瑞药业集团股份有限公司

国家/地区：中国/广东

类型：药品研发、生产、销售商

公司介绍：

Shenzhen Hepalink Pharmaceutical Co Ltd, founded in 1998 and listed on Shenzhen Stock Exchange in May 2010, mainly focuses on R&D, production and sale of heparin sodium API.In November 2015, Shenzhen Hepalink Pharma invested $13 million in OncoQuest, and acquired a 42% stake in the company. In March 2016, OncoQuest signed an agreement with Shenzhen Hepalink Pharmaceutical which resulted in the creation of OncoVent valued at US $9.26 million. Under the agreement, OncoQuest would license the greater China rights to immunotherapy technologies and provide US $1 million for 46% of the shares of OncoVent. Hepalink would contribute US $5 million USD for 54% of the shares of OncoVent. OncoQuest would transfer a portion of its shares in OncoVent to Quest such that Quest would own 11% of the shares of OncoVent.In December 2013, the company entered into a stock purchase agreement with Scientific Protein Laboratories (SPL) to acquire SPL for US$337.5 million in cash plus certain contingent payment

基本信息

成立时间：

1998-04-20

员工人数：

不明确

联系电话：

075526980200

联系邮箱：

sizheng@hepalink.com

地址：

深圳市南山区松坪山郎山路21号

公司官网：

www.hepalink.com

荣誉：

专精特新中小企业

制造业企业500强

知识产权优势企业

培育产教融合型企业

制造业单项冠军示范企业

企业画像

行业领域：

应用技术：

药物设计技术
制药技术

研发信息

靶点：

适应症：

治疗领域：

工商信息

法定代表人：

李锂

经营状态:

存续

成立日期:

1998-04-21

统一社会信用代码:

91440300279544901A

组织机构代码:

27954490-1

工商注册号:

440301102761269

纳税人识别号:

91440300279544901A

企业类型:

股份有限公司

营业期限:

1998-04-21至5000-01-01

行业:

医药生物 — 化学制药

登记机关:

深圳市市场监督管理局

经营范围:

开发、生产经营原料药（肝素钠、依诺肝素钠），从事货物及技术进出口（不含分销及国家专营、专控、专卖商品）；非居住房地产租赁；住房租赁。（除依法须经批准的项目外，凭营业执照依法自主开展经营活动）^物业管理。（依法须经批准的项目，经相关部门批准后方可开展经营活动，具体经营项目以相关部门批准文件或许可证件为准）

主营业务:

肝素产业链、生物大分子CDMO和创新药物的投资、开发和商业化。

注册地址:

深圳市南山区松坪山郎山路21号

团队信息

向

向贤青硕士

财务总监薪酬：——

个人简介：向贤青先生:1975年出生,中国国籍,无境外永久居留权,本科毕业于暨南大学会计系,中欧国际工商学院EMBA,澳洲注册会计师。拥有超过23年的大中型企业财务管理经验,曾服务于包括美国GE、德国蒂森克虏伯等知名跨国企业,2008年-2011年任职美国Chiquita International亚太地区财务总监;2011年-2013年任职Singapore上市公司JK Yaming International Holdings副总裁,财务总监;2013年-2016年任职美的集团国际总部财务部总监;2016年-2018年任职广东东方精工科技股份有限公司副总裁,财务总监;2019年-2021年任职广州华银康医疗集团股份有限公司副总经理,董秘及财务总监;2022年1月加入海普瑞,现任公司财经副总裁。

单

单宇本科

总经理,非独立董事薪酬：

个人简介：单宇先生:1960年出生,中国国籍,无境外永久居留权,高级经营师,本科学历,1982年7月毕业于北京大学技术物理学系。1998年4月共同创立本公司,现任公司董事、总经理。

吕

吕川博士

独立董事薪酬：

个人简介：吕川先生:1970年出生,中国国籍,无境外永久居留权,助理工程师,研究员,博士学历,1991年至1994年担任南京金陵船厂有限公司助理工程师,1997年7月至2005年8月担任深圳有色金属财务有限公司投资银行部研究员。2005年8月至2018年11月担任银建国际实业有限公司总经理助理及副总经理。2008年4月至2012年4月担任深圳中青宝互动网络股份有限公司董事,2008年9月至2009年3月担任中国地热能产业发展集团有限公司非执行董事,2010年6月至2016年7月担任易大宗控股有限公司非执行董事,2011年10月至2014年2月担任Ningxia West King Liquor Co.,Ltd.董事。2019年10月起担任兴业合金材料集团有限公司副总裁,现任公司独立董事。

陈

陈俊发硕士

独立董事薪酬：

个人简介：陈俊发先生:1965年1月出生,中国国籍,无境外永久居留权,硕士研究生学历,专业为政治经济学,注册会计师、资产评估师。1988年7月至1990年8月,任武汉钢铁公司技术员;1993年7月至1997年12月,任深圳中华会计师事务所项目经理;1998年1月2009年12月,历任北京金开房地产土地资产评估有限公司所长助理、董事、董事副总经理、董事总经理、董事长以及总经理;2010年1月至2016年3月,任深圳德正信国际资产评估有限公司副总经理。2016年4月至今,历任深圳市鹏信资产评估土地房地产估价有限公司副总经理、董事。2021年12月至今,任公司独立董事。

苏

苏纪兰本科

职工代表监事薪酬：

个人简介：苏纪兰女士:1979年出生,中国国籍,无境外永久居留权,本科学历,2004年2月加入公司,现任公司职工代表监事、质量控制部检测模块经理。

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企业动态

Resverlogix与Hepalink续签6000万美元债券，期限延长至2027年5月13日

2026-05-11 00:00:00

加拿大卡尔加里，阿尔伯塔省 - Resverlogix公司（TSX：RVX）今日宣布，其与深圳海普瑞生制药集团有限公司（Hepalink）的6000万美元担保债券将延长一年，并将到期日延长至2027年5月13日。此次延长后，利率从18%上调至20%，自2026年5月14日起生效。Resverlogix公司成立于2001年，是一家位于卡尔加里的后期生物技术公司，致力于开发针对慢性疾病的首创疗法。公司专注于评估其领先表观遗传候选药物apabetalone在治疗心血管疾病、相关合并症以及COVID-19后状况中的应用。Resverlogix公司总裁兼首席执行官Donald McCaffrey表示，对Hepalink的持续支持表示赞赏，并对债券延期一年感到高兴。

海普瑞子公司 OncoVent 与 Orient EuroPharma 就免疫治疗候选药物 oregovomab 达成许可和分销协议

2023-03-28

OncoVent，Hepalink的子公司，与Orient EuroPharma签署了关于免疫治疗候选药物Oregovomab的许可和分销协议。根据协议，OncoVent将授予OEP在台湾的商业化独家权利，包括相关监管申请和必要的临床试验。OEP将支付包括一次性不可退还的首付款、多个监管里程碑付款和多个商业里程碑付款在内的总交易额高达1120万美元。Oregovomab是一种小鼠单克隆抗体，属于首例抗CA125免疫治疗药物候选药物，目前正在进行全球III期临床试验。此前，Oregovomab与标准化疗联合用于治疗晚期原发性卵巢癌的II期临床试验已完成。结果显示，该组合在晚期原发性卵巢癌患者中的安全性和有效性符合预期，与仅化疗组相比，Oregovomab联合化疗组的无进展生存期（PFS）中位数显著提高至41.8个月，而仅化疗组为12.2个月，风险比（HR）为0.46（95%置信区间[CI]：0.28，0.77）。此外，整体生存期（OS）也显著改善，HR为0.35（95% CI：0.16，0.76）。卵巢癌是全球女性第八常见癌症，该病的首选治疗方法多年未变。Oregovomab已获得美国食品药品监督管理局（FDA）和欧洲药品管理局（EMA）的孤儿药资格认定。

Resverlogix 宣布将债券延期一年

2022-04-19

Resverlogix公司宣布与深圳海普瑞生医药集团延长了6000万美元的10%可转换债券期限至2023年5月13日，并支付了累计利息。公司表示，这一举措体现了与海普瑞生之间持续的支持和合作关系，以及双方共同致力于为未满足的医疗需求提供救命疗法的共同目标。Apabetalone（RVX-208）是一种创新的小分子治疗候选药物，具有表观遗传机制，能同时针对多种疾病相关的生物过程，并保持良好的安全性。Apabetalone获得了美国食品药品监督管理局（FDA）的突破性疗法指定，并在人类临床试验中建立了安全记录。Resverlogix还启动了针对COVID-19的研究项目，并开展了与知名大学和研究机构的合作研究。Apabetalone在治疗COVID-19方面展现出双重机制，包括防止病毒进入细胞复制和避免过度炎症反应。此外，Apabetalone在心血管疾病治疗方面也取得了突破性进展，有望预防高风险心血管疾病患者的主要不良心脏事件。Resverlogix是一家位于卡尔加里的生物技术公司，致力于开发针对慢性疾病的新型表观遗传疗法。

新冠肺炎在早期阶段使用依诺肝素可改善临床症状并减少住院天数

2022-01-18 10:32:00

深圳市海普瑞药业集团旗下依诺肝素钠制剂Inhixa在意大利的一项临床试验结果显示，新冠肺炎患者使用高于预防剂量或中等剂量的依诺肝素治疗，可将住院时间缩短20%以上，缓解超过65%病例的症状。这是意大利药品监管局批准的首个新冠患者使用肝素的临床试验，也是迄今为止唯一完成的临床试验。试验数据在米兰举行的SIMIT会议上公布，完整报告将于近期公布。海普瑞董事长兼总裁李锂表示，依诺肝素钠在预防与新冠肺炎相关的感染并发症中具有重要作用，海普瑞对此感到非常欣慰和荣幸。

海普瑞控股子公司旗下单抗药获三期临床试验补充申请批准

2021-06-04 17:17:00

深圳市海普瑞药业集团控股子公司瑞迪生物的全人源单抗药物AR-301获得中国国家药品监督管理局批准进入III期临床试验，该药物针对金葡菌引起的呼吸机相关肺炎（VAP），是全球医院常见的难题。VAP是ICU最常见的获得性感染，病死率高，临床治疗需求巨大。AR-301通过特异性结合金葡菌α-毒素，保护肺软组织和免疫细胞，目前正进行全球多中心临床试验。瑞迪生物为海普瑞与Aridis Pharmaceuticals Inc.的合资公司，负责在大中华地区开发Aridis的多个品种及市场推广。

Cytovance Biologics 和 Akshaya Bio 宣布达成治疗冠状病毒和乙型肝炎病毒感染的治疗药物合作协议

2020-04-23

Cytovance Biologics与加拿大生物技术公司Akshaya Bio达成合作，利用Akshaya的Chimigen平台技术加速COVID-19和HBV疫苗的临床材料开发。Cytovance将利用其GMP昆虫细胞微生物制造平台扩大生产，评估Chimigen技术在人类SARS CoV-2冠状病毒和慢性乙型肝炎中的应用。双方共同致力于推动疫苗研发，应对全球疫情挑战。

GT BIOPHARMA 和 CYTOVANCE BIOLOGICS 宣布达成合作协议 TRIKE（TM）治疗冠状病毒感染

2020-03-10

GT Biopharma与Cytovance Biologics达成合作，共同开发针对冠状病毒感染的TriKE疗法。该疗法利用GT Biopharma的TriKE平台，旨在激活患者自身的自然杀伤细胞（NK细胞）来攻击病毒感染的细胞。合作将利用Cytovance的E. coli表达系统和GMP微生物制造平台，以进行临床试验前的评估和人体治疗评估。双方共同致力于加速TriKE疗法的发展，以应对新冠病毒感染。

Aridis Pharmaceuticals 成立子公司，在中国开发和销售其单克隆抗体疗法

2018-02-27

Aridis Pharmaceuticals与中国的领先制药公司深圳海普瑞生制药集团共同成立了一家合资公司，名为深圳阿瑞玛生物医药有限公司，旨在开发和在中国市场获得批准其全人源单克隆抗体（mAb）疗法。该公司将致力于推进Aridis的两个临床候选药物AR-301和AR-101，分别针对由金黄色葡萄球菌和铜绿假单胞菌引起的急性肺炎。Aridis和海普瑞生将合作进行临床试验和监管策略，包括在中国的主要医院中心进行全球关键试验。AR-301是一种针对金黄色葡萄球菌α毒素的全人源IgG1 mAb，而AR-101是一种针对铜绿假单胞菌脂多糖血清型O11的高度特异性mAb。两家公司合作旨在应对中国日益严重的抗生素耐药性问题，并扩大治疗选择。

Profil Institute 和 HighTide Biopharmaceutical 宣布建立战略合作伙伴关系，专注于开发糖尿病和 NAFLD/NASH 的新疗法

2016-07-28

Profil Institute for Clinical Research与Shenzhen HighTide Biopharmaceutical Ltd.签署了战略合作协议，将为其提供从IND准备到早期开发阶段的临床研究和发展服务，包括监管和科学支持服务。HighTide是2011年由Liping Liu博士和Hepalink Pharmaceutical共同创立的中美合资企业，致力于将新型治疗候选药物从发现推进到临床开发，以治疗糖尿病和NAFLD/NASH。Profil Institute是一家专注于代谢疾病的领先早期阶段CRO，拥有超过280个已完成的临床研究项目。此次合作旨在通过科学基础和治疗方案导向的转化研究，共同寻找治疗糖尿病和相关代谢疾病的新方法。HighTide的胰岛再生肽HTD4010预计将在2017年初进入II期临床试验。

Quest PharmaTech 的子公司 OncoQuest 与深圳海普瑞制药有限公司签署协议，为中国癌症治疗的免疫疗法提供资金

2016-03-22

Quest PharmaTech Inc.宣布其子公司OncoQuest与中国的全球制药公司Shenzhen Hepalink Pharmaceutical Co., Ltd.签订协议，共同投资研发针对中国市场的癌症免疫疗法。双方共同成立新公司OncoVent Co., Ltd.，价值926万美元，OncoQuest将获得46%的股份，Hepalink获得54%的股份。OncoQuest将向Quest转让部分OncoVent股份，使Quest持有11%的股份。OncoVent将专注于在中国开发、制造和商业化癌症免疫疗法产品，胰腺癌为其首要目标。此外，Quest还宣布聘请Cora Klein担任公司企业传播经理，负责推动公司业务目标、与股东沟通和管理投资者关系。

Resverlogix 完成许可协议并与海普瑞签订最终股票购买协议

2015-07-08

Resverlogix公司与深圳海普瑞药业签署了许可协议和股票购买协议，海普瑞将投资约3500万加元购买Resverlogix的股票和认股权证，持有约12.63%的股份。协议规定，若RVX-208在中国等地区达到特定销售额里程碑，Resverlogix将获得基于销售额的里程碑付款，海普瑞还将支付6%的净销售额作为特许权使用费。此外，海普瑞将承担该地区所有临床试验和开发成本，并有权提名一名董事候选人。

融资信息

公布时间

企业名称

类型

行业领域

融资轮次

融资金额

投资方

详情

2020-07-08

深圳市海普瑞药业集团股份有限公司

药品研发、生产、销售商

医药研发/制造
化学&生物药

上市

——

2017-09-12

深圳市海普瑞药业集团股份有限公司

药品研发、生产、销售商

医药研发/制造
化学&生物药

增发(发审委未通过)

——

2016-03-31

深圳市海普瑞药业集团股份有限公司

药品研发、生产、销售商

医药研发/制造
化学&生物药

增发

中国建投;

——

2013-03-01

深圳市海普瑞药业集团股份有限公司

药品研发、生产、销售商

医药研发/制造
化学&生物药

增发

长安信托;

——

2010-05-06

深圳市海普瑞药业集团股份有限公司

药品研发、生产、销售商

医药研发/制造
化学&生物药

上市

——

交易事件

交易标题

主要参与方

其他参与方

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损益表

资产负债表

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按季度

截止日期

2025-12-31

2024-12-31

2023-12-31

2022-12-31

截止日期

2026-03-31

2025-12-31

2025-09-30

2025-06-30

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企业公告

公告标题

公告类型

公告日期

海普瑞:2025年年度权益分派实施公告

监管和公司治理

2026-06-10

海普瑞:2025年度股东会决议公告

监管和公司治理

2026-05-23

海普瑞:关于董事会完成换届选举及聘任高级管理人员、证券事务代表的公告

监管和公司治理

2026-05-23

海普瑞:第七届董事会第一次会议决议公告

监管和公司治理

2026-05-23

海普瑞:海普瑞2025年年度股东会法律意见书

监管和公司治理

2026-05-23

企业研报

标题

发布机构

分析师

公告日期

传统业务快速增长，CDMO+创新药值得期待

西南证券股份有限公司

朱国广

2019-05-08

点评报告：受益于肝素提价和制剂增长，2018年业绩213%高增长

广州广证恒生证券研究所有限公司

唐爱金

2019-05-22

2019半年报点评：原料价格波动影响利润，期待新业务布局

西南证券股份有限公司

朱国广

2019-08-29

2019三季报点评：Q4有望显著改善，创新药布局依然值得期待

西南证券股份有限公司

朱国广

2019-10-30

立足中国，全球运营的国际制药企业

太平洋证券股份有限公司

杜佐远

2020-02-21

拟交易资产并实现资产境外上市，有利于创新药业务开展

西南证券股份有限公司

朱国广

2020-04-22

参股子公司境外上市，在研项目有望加速推进

太平洋证券股份有限公司

杜佐远

2020-04-23

业绩保持较快增长，大分子CDMO+创新药打开成长空间

西南证券股份有限公司

朱国广

2020-05-05

2020年中报业绩预告点评：业绩超预期，肝素业务和CDMO业务保持较快增长

西南证券股份有限公司

杜向阳

2020-07-15

肝素产业链一体化优势明显，CDMO业务提质增长

西南证券股份有限公司

杜向阳

2020-08-30

产品管线

管线概览

药物发现

临床前

申报临床

I期临床

II期临床

III期临床

申请上市

批准上市

其他/失败
/未知

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药物研发

药品名称

研发企业

靶点

治疗领域

适应症

研发进展

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药品名称

CDE企业名称

申请类型

注册类型

承办日期

状态开始日期

办理状态

审评
结论

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临床进展

试验题目

药物名称

靶点

适应症

试验分期

试验状态

申办单位

登记号

首次公示
信息日期

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上市信息

批准文号

药品名称

规格

剂型

生产单位

上市许可
持有人

药品类型

国产或
进口

批准日期

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规格

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价格(元)

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公布时间

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企业

品种

规格

剂型

过评情况

过评时间

注册分类

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知识产权

专利标题

申请号/月

公开号/日

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