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Linnaeus Therapeutics Inc

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公司全称：Linnaeus Therapeutics Inc

国家/地区：美国/——

类型：小分子药物研发商

公司介绍：

Linnaeus Therapeutics is a development stage biotech company engaged in the identification and development of small molecule agents for the treatment of cancer. The company is a Penn Center for Innovation UPstart company that was founded in 2016 and is based upon discoveries from the Ridky lab at the University of Pennsylvania.In September 2019, the company had closed a $12 million series A financing led by Kairos Ventures.In August 2018, the company had closed a $4.4 million series A financing led by Kairos Ventures

基本信息

成立时间：

2015-04-01

员工人数：

不明确

联系电话：

(856) 433-1500

联系邮箱：

info@linnaeustx.com

地址：

30 Washington Ave Ste F HADDONFIELD NEW JERSEY 08033-3341; US; Telephone: +18564331500;

公司官网：

www.linnaeustx.com/

企业画像

行业领域：

研发信息

靶点：

适应症：

治疗领域：

企业动态

Linnaeus Therapeutics 荣获美国国家癌症研究所颁发的第四个竞争性 SBIR 奖，使 SBIR 资金总额达到 830 万美元

2025-03-26

Linnaeus Therapeutics获得国家癌症研究所第四项竞争性SBIR奖项，总额达830万美元，用于资助其领先化合物LNS8801在黑色素瘤治疗中的临床研究。LNS8801针对G蛋白偶联受体GPER，作为免疫疗法不耐受患者的单药疗法。该奖项将支持LNS8801的进一步开发，并助力公司开展针对不可切除、治疗难治性黑色素瘤的随机对照临床试验。LNS8801在临床研究中表现出安全性和耐受性，并已显示出针对GPER的靶向作用、c-Myc蛋白减少和持续的疗效。

Linnaeus Therapeutics 宣布在 2023 年 ASCO 年会上呈报转移性葡萄膜黑色素瘤 LNS8801 的阳性临床数据

2023-06-06

Linnaeus Therapeutics在2023年ASCO年会上宣布了其新药LNS8801在转移性脉络膜黑色素瘤治疗中的积极临床数据。LNS8801作为单药和联合pembrolizumab使用时均表现出良好的耐受性，且未出现预期之外的毒性。在转移性脉络膜黑色素瘤患者中，LNS8801展现了令人鼓舞的抗肿瘤活性，总体上50%的患者疾病得到控制。这些数据支持了进一步开发LNS8801作为单药和联合pembrolizumab治疗转移性脉络膜黑色素瘤患者的治疗方案。LNS8801是一种口服生物利用度高、高度特异和强效的GPER激动剂，其活性依赖于GPER的表达。在临床研究中，LNS8801单药治疗安全且耐受性良好，并已在晚期癌症患者中显示出靶向结合、c-Myc蛋白消耗和临床益处。

Linnaeus Therapeutics 宣布在 2022 年 ESMO 年会上呈报 LNS8801 临床数据

2022-09-12

Linnaeus Therapeutics在2022年欧洲肿瘤学会（ESMO）年会上展示了其新型小分子抗癌药物LNS8801的临床数据。该研究包括LNS8801作为单药治疗以及与pembrolizumab联合治疗的数据。研究显示，LNS8801治疗第一天即可诱导一种替代性全身生物标志物，其诱导与目标结合和LNS8801治疗的无进展生存期改善相关。LNS8801是一种口服生物利用度高、高度特异和有效的GPER激动剂，其活性依赖于GPER的表达。在临床研究中，LNS8801单药治疗表现出良好的安全性和耐受性，同时显示出目标结合、c-Myc蛋白耗竭和临床获益。Linnaeus Therapeutics是一家专注于开发G蛋白偶联受体靶向的新型小分子抗癌药物的私营生物制药公司。

Linnaeus Therapeutics 宣布在 2022 年 ASCO 年会上公布 LNS8801 的阳性临床数据

2022-06-06 21:00:00

Linnaeus Therapeutics公司宣布在2022年ASCO年会上展示了其新型小分子抗癌药物LNS8801与pembrolizumab联合治疗对PD-1/L1疗法产生耐药性的患者的临床数据。研究显示，LNS8801在剂量递增部分表现出卓越的安全性和耐受性，与pembrolizumab联合使用时也安全可耐受。LNS8801的推荐剂量为每日125毫克，单药使用或与pembrolizumab（每3周200毫克）联合使用。该联合疗法在先前对ICI疗法有反应但随后产生耐药性的转移性癌症患者中显示出强烈的活性信号，客观缓解率为15.4%，疾病控制率为69.2%。LNS8801作为GPER激动剂，在预临床癌症模型中表现出广泛的抗肿瘤活性，快速缩小肿瘤并诱导免疫记忆。Linnaeus Therapeutics是一家专注于开发针对G蛋白偶联受体的创新小分子抗癌疗法的临床阶段生物制药公司。

Linnaeus Therapeutics 宣布在 2022 年 AACR 年会上呈报 LNS8801 的临床前数据

2022-04-12 07:59:00

Linnaeus Therapeutics公司宣布，其研发的G蛋白偶联雌激素受体-1激动剂LNS8801在治疗脉络膜黑色素瘤方面展现出显著效果。该研究由哥伦比亚大学伊灵医疗中心Gary Schwartz博士的研究团队在2022年AACR年会上展示，结果表明LNS8801能够抑制肿瘤细胞增殖、迁移并诱导细胞死亡，同时抑制肿瘤生长。LNS8801在体外和体内预临床模型中均表现出抗肿瘤活性，且在临床试验中表现出良好的安全性和耐受性，有望为晚期癌症患者带来新的治疗选择。

Linnaeus Therapeutics 获得美国国家癌症研究所颁发的 4,000,000 美元 SBIR 2 期桥接奖，以推进皮肤和葡萄膜黑色素瘤治疗LNS8801

2022-04-06

Linnaeus Therapeutics获得国家癌症研究所（NCI）颁发的400万美元SBIR第二阶段桥梁奖，以推进其领先化合物LNS8801的研发，用于治疗皮肤和葡萄膜黑色素瘤。LNS8801是一种针对G蛋白偶联受体（GPER）的口服生物利用度高、特异性强且高效的激动剂，在预临床癌症模型中显示出广泛的抗肿瘤活性。该奖项将资助LNS8801的临床开发，包括作为单药治疗和与pembrolizumab联合治疗。CEO Patrick Mooney表示，该奖项是对LNS8801核心科学的强烈认可，并有助于推进其作为治疗转移性皮肤和葡萄膜黑色素瘤的潜在安全有效口服疗法的研发。

Linnaeus Therapeutics 宣布扩大与默沙东的临床合作，包括多个额外的队列，以评估 LNS8801 与 KEYTRUDA（R）联合治疗晚期癌症患者

2021-06-15

Linnaeus Therapeutics宣布与默克公司扩大临床合作关系，将包括多个额外的2期临床试验队列，以评估LNS8801与KEYTRUDA联合使用在晚期癌症患者中的疗效。LNS8801是一种新型小分子抗癌药物，能刺激GPER受体，从而抑制肿瘤生长并增强免疫系统对肿瘤的识别。这项合作将评估LNS8801与KEYTRUDA在多种癌症类型中的联合应用，包括非小细胞肺癌、头颈癌、皮肤和葡萄膜黑色素瘤等。根据初步数据，这种组合疗法在治疗对PD-1/L1抑制剂产生抗性的患者中显示出希望。Linnaeus Therapeutics将负责进行六项额外的2期临床试验，以进一步评估这种组合疗法的安全性和有效性。

Linnaeus Therapeutics 宣布扩大与默克的临床合作，包括多个额外的队列，以评估 LNS8801 与 KEYTRUDA® 联合治疗晚期癌症患者

2021-06-15 00:00:00

Linnaeus Therapeutics宣布与Merck扩大临床合作，将包括多个额外的2期临床试验队列，以评估LNS8801与KEYTRUDA联合治疗在晚期癌症患者中的疗效。LNS8801是一种新型小分子抗癌药物，能刺激GPER受体，抑制肿瘤生长并增强免疫系统识别。此次合作旨在进一步评估LNS8801与KEYTRUDA在多种癌症类型中的联合治疗潜力，包括非小细胞肺癌、头颈癌、皮肤癌和葡萄膜黑色素瘤等。Linnaeus首席执行官表示，基于初步的积极数据，他们乐观地认为这种组合将为患者带来显著益处。

Linnaeus Therapeutics 宣布在 2021 年 ASCO 年会上呈报 LNS8801 的阳性 1 期临床数据

2021-06-07 21:00:00

Linnaeus Therapeutics公司宣布在2021年ASCO年会上展示了其新型小分子抗癌药物LNS8801的临床数据。该药物作为单药和与pembrolizumab联合用药在1期剂量递增研究中表现出优异的安全性和耐受性，未观察到剂量限制性毒性或治疗相关严重不良事件。研究还确定了与抗癌活性和临床益处相关的预测性、预后性和确认性生物标志物，有助于未来临床研究的患者选择。LNS8801单药治疗和联合用药均显示出临床益处和初步疗效，Linnaeus计划进一步探索LNS8801在1期b队列和即将开放的2a扩展队列中的疗效。此外，Linnaeus正在测试LNS8801在1/2a适应性设计临床试验中作为单药和与KEYTRUDA联合用药，针对GPER进行临床试验，以评估其在免疫检查点抑制剂耐受性患者的疗效。

Linnaeus Therapeutics 被授予孤儿药资格认定，用于治疗转移性葡萄膜黑色素瘤患者LNS8801

2021-03-10 22:00:00

Linnaeus Therapeutics公司宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已授予其小分子抗癌药物LNS8801孤儿药资格，用于治疗转移性脉络膜黑色素瘤（MUM）患者。LNS8801是一种口服生物利用度高、对GPER（G蛋白偶联雌激素受体）具有高度特异性和强效的激动剂，其活性依赖于GPER的表达。LNS8801通过激活GPER迅速并持久地降低c-Myc蛋白水平，在预临床癌症模型中显示出广泛的抗肿瘤活性。目前，Linnaeus正在进行LNS8801的1/2期临床试验，评估其在MUM患者中的单药治疗和与pembrolizumab联合治疗的效果。此外，公司计划在不久的将来开展LNS8801单药治疗和联合治疗的新临床试验。

Linnaeus Therapeutics 宣布其 LNS8801 联合 KEYTRUDA®（帕博利珠单抗）治疗晚期癌症患者的临床试验中实现首例患者给药

2020-10-13 00:00:00

Linnaeus Therapeutics公司宣布，其领先产品候选药物LNS8801与KEYTRUDA（pembrolizumab）联合用于先前从免疫检查点抑制剂中获益后进展的患者，已开始进行1/2期适应性设计临床试验，这是首次有公司针对G蛋白偶联雌激素受体（GPER）与pembrolizumab联合进行临床试验。LNS8801是一种口服生物利用度高的GPER激动剂，具有高度特异性和效力。该研究旨在评估LNS8801在晚期癌症患者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效。公司CEO Patrick Mooney表示，LNS8801与pembrolizumab的联合使用有望为癌症患者提供有意义的临床益处。该研究分为两个部分，1期剂量递增部分评估了LNS8801的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤活性。

融资信息

公布时间

企业名称

类型

行业领域

融资轮次

融资金额

投资方

详情

2019-09-17

Linnaeus Therapeutics Inc

小分子药物研发商

医药研发/制造
化学&生物药

B轮

Penn Medicine Co-Investment Fund;
Kairos Ventures;

——

2018-09-07

Linnaeus Therapeutics Inc

小分子药物研发商

医药研发/制造
化学&生物药

未公开

——

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