YD Bio Ltd

上市

公司全称：YD Bio Ltd

国家/地区：中国/——

类型：——

公司介绍：

YD Bio Limited（Nasdaq: YDES）是一家生物技术公司，专注于基于 DNA 甲基化的癌症早期检测技术以及眼科创新疗法。2025 年 8 月，公司完成与 Breeze Holdings Acquisition Corp. 的业务合并，正式在纳斯达克全球市场挂牌交易，股票代码为 YDES，相关权证代码为 YDESW。公司致力于将先进的表观遗传检测平台商业化，以提升癌症筛查的准确性和可及性，同时推进眼科疾病的诊疗方案研发。

基本信息

地址：

12F. No. 3 Xingnan St. Nangang Dist. Taipei City 115001 Taiwan

公司官网：

yd-biopharma.com/

企业画像

行业领域：

应用技术：

PCR技术
基因测序技术
生化检测
检测诊断技术

研发信息

适应症：

治疗领域：

团队信息

Benjamin Zhang ——

Chief Medical Officer and Director 薪酬：——

个人简介：暂无英文简介

Jan Hall ——

Independent Director 薪酬：——

个人简介：——

J. Douglas Ramsey ——

Independent Director 薪酬：——

个人简介：——

Albert McLelland ——

Independent Director 薪酬：——

个人简介：——

Ethan Shen ——

Chairman and Chief Executive Officer 薪酬：——

个人简介：——

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企业动态

YD Bio与台北医学大学合作研究角膜疾病再生疗法

2026-08-04 00:00:00

YD Bio Limited公司近日在《生物工程》期刊上发表了一项新研究，该研究由YD Bio科学家与台北医学大学和台北医学大学医院的医生研究人员共同完成。研究旨在探索角膜疾病，特别是圆锥角膜的干细胞再生治疗靶点。研究团队通过分析公开的遗传数据，识别与组织结构和免疫反应相关的特定基因，并开发了货物优先级评分（CPS）这一计算框架，以筛选出有潜力的分子候选者。该研究强调了数据驱动方法在眼科领域的应用，并指出未来实验验证的方向。

YD Bio在加拿大启动六个月试点项目，评估跨境癌症检测的可行性

2026-07-28 00:00:00

生物技术公司YD Bio Limited宣布，与加拿大不列颠哥伦比亚省的Numia Health以及其子公司YD Bio US Inc.和EG BioMed US Inc.合作，启动一个为期六个月的试点项目。该项目旨在评估将基于血液的癌症检测服务引入加拿大患者的可行性。试点项目将包括医生订购、移动血液采集、跨境样本物流和实验室检测等环节，预计将支持针对乳腺癌、结直肠癌、胰腺癌、肝癌和胃肠道癌的OkaiDx血液检测。这是YD Bio在加拿大首个结构化的临床接入计划，旨在评估跨境临床接入模式的可扩展性，并可能为未来在加拿大市场的进一步扩张奠定基础。

YD Bio在BIO Asia-Taiwan 2026上展示眼科再生医学、癌症检测及美国市场服务

2026-07-23 00:00:00

YD Bio及其附属公司EG BioMed在BIO Asia-Taiwan 2026国际行业会议上展示了其在眼科再生医学、基于DNA的癌症检测以及为生命科学合作伙伴提供美国市场进入服务方面的进展。YD Bio展示了其眼科护理的双轨方法，包括市场就绪产品和创新的临床发展。EG BioMed展示了其集成的EG Telehealth平台，该平台简化了患者从远程医生咨询到实验室分析和后续护理的旅程。YD Bio还推出了两个全面的服务平台，以支持台湾的生命科学公司进入美国市场。在会议期间，YD Bio和EG BioMed与来自台湾、香港和全球市场的30多家潜在合作伙伴进行了交流。

YD Bio Limited 2025年全年财务报告及2026年展望

2026-05-01 00:00:00

YD Bio Limited，一家专注于DNA甲基化癌症检测技术和眼科创新的生物技术公司，公布了截至2025年12月31日的全年财务报告。2025年，YD Bio通过完成与Breeze Holdings Acquisition Corp.的业务合并和1.32亿美元的私募股权（PIPE）融资，显著增强了其资产负债表。公司净收入增长了17%，主要得益于药品销售量的增加和战略新产品推出。YD Bio在2025年年底拥有约600万美元的现金和现金等价物，这使其能够安全地满足2026年的运营义务并积极追求其临床里程碑。公司计划在2026年将自有资产从验证阶段推进到扩大监管和商业执行阶段。YD Bio的2025年净收入为597.01万美元，同比增长17%；净亏损为831.13万美元，同比增长489%。

YD Bio与EG BioMed达成合并意向，构建综合癌症平台

2026-01-07 00:00:00

YD Bio Limited，一家专注于DNA甲基化癌症检测技术和眼科创新的生物技术公司，宣布与专注于DNA甲基化癌症诊断和AI驱动生物标志物分析的生物技术公司EG BioMed达成非约束性谅解备忘录。此次合并旨在建立一个涵盖早期癌症检测、真实世界临床数据生成和AI驱动药物发现的综合数据驱动癌症平台。合并预计将在2026年完成，但需满足常规关闭条件、监管批准和最终协议的最终确定。YD Bio期望通过合并，从技术驱动型公司转变为以临床验证的分子数据为基础的平台型生物技术组织。EG BioMed将带来强大的DNA甲基化诊断平台、基于AI的生物标志物算法和认证的临床实验室基础设施，为YD Bio提供诊断商业化和治疗创新的临界上游引擎。

YD Bio Limited发布2026年战略规划，加速全球临床和商业发展

2026-01-05 00:00:00

YD Bio Limited，一家专注于DNA甲基化癌症检测技术和眼科创新的生物技术公司，宣布已完成其核心平台的关键里程碑，包括干细胞疗法和眼科学领域的细胞外泌体平台、基于DNA甲基化的早期癌症检测和下一代精准诊断。公司还概述了2026年的聚焦战略，计划从平台验证转向加速资产级别的临床和商业开发。YD Bio在细胞疗法和细胞外泌体平台方面取得了全面的成功，包括CMC开发、批测试验和资格认证。公司计划在2026年推进两个主要的眼科项目，并计划在美国和台湾进行临床试验。此外，YD Bio通过其附属公司EG BioMed在美国46个州提供实验室服务，并计划在2026年扩大其精准肿瘤学诊断业务。公司还强调了其知识产权和科学领导力的加强，并计划在2026年评估最多三起收购，以增强其综合能力和加速增长轨迹。

YD Bio支持全球商业化OkaiDx™血液检测

2025-11-06 00:00:00

YD Bio Limited（YD Bio）是一家专注于DNA甲基化癌症检测技术和眼科创新的生物技术公司，宣布支持全球商业化OkaiDx™血液检测。该检测是一种仅限研究用途的血液检测，用于监测乳腺癌治疗后的情况，目前可通过YD Bio的子公司EG BioMed US Inc.（EG BioMed）在美国的CLIA/CAP认证实验室提供。YD Bio的角色是在公司获得授权的情况下支持OkaiDx™的商业化，与EG BioMed合作，使该检测可被用于研究和转化研究的实验室、学术团体和行业合作伙伴。OkaiDx™通过国际科学合作开发，使用cfDNA甲基化分析在研究环境中生成分子监视信息。该测试已在《临床表观遗传学》和《生物分子》等同行评审期刊上发表，并在主要肿瘤学会议上展示。EG BioMed的CLIA和CAP认证使美国测试和报告RUO检测能在认证的实验室环境中进行，而YD Bio的支持通过帮助协调商业化、研究人员参与和样本物流来补充EG BioMed的实验室能力。YD Bio的参与是其与EG BioMed扩大美国实验室对尖端分子检测访问的持续合作活动的一部分。YD Bio表示，OkaiDx™的独立验证已报告的性能指标为95.1%的准确性、89.4%的灵敏度和96.5%的特异性。目前，该测试仅限研究用途，尚未获得美国食品药品监督管理局的批准或清除，不用于诊断、治疗、治愈或预防任何疾病。公司预计OkaiDx™将提供一种研究级工具，可能使研究人员能够研究治疗后的监测方法，并产生更多证据，这些证据可能有助于未来的临床开发。

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2023-12-31

2022-12-31

2021-12-31

截止日期

2025-06-30

2025-03-31

2024-12-31

2024-09-30

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企业公告

公告标题

公告类型

公告日期

【4】Statement of changes in beneficial ownership of securities

其他

2026-07-01

【4】Statement of changes in beneficial ownership of securities

其他

2026-07-01

【EFFECT】Notice of Effectiveness

其他

2026-05-29

【POS AM】Post-Effective amendments for registration statement

其他

2026-05-26

【6-K】Report of foreign issuer [Rules 13a-16 and 15d-16]

经营公告

2026-05-01

产品管线

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药物发现

临床前

申报临床

I期临床

II期临床

III期临床

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批准上市

其他/失败
/未知

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