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Takeda GmbH

公司全称:Takeda GmbH
国家/地区:德国/——
类型:——
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公司介绍:
Takeda GmbH (formerly ALTANA Pharma AG and previously Byk Gulden Lomberg Chemische Fabrik GmbH) was founded in 1873 as a chemical company. In 1950 it expanded into drugs and currently researches, develops, produces and markets pharmaceuticals for gastrointestinal, respiratory tract and cardiovascular diseases as well as oncology,,. In May 2002, Byk Gulden officially changed its name to ALTANA Pharma to reflect that it was part of the ALTANA group of companies. The company was acquired by Nycomed in December 2006, and became part of the Nycomed Group in January 2007,. In September 2011 Nycomed was acquired by Takeda and became a wholly owned subsidiary and was subsequently renamed Takeda GmbH.ALTANA Pharma, based in Konstanz, Germany, has over 30 subsidiaries and affiliates worldwide. In July 2006, ALTANA opened a second tablet production facility in Cork, Ireland, at a cost of EUR 67 million (US $86 million). The facility would be ab

基本信息

联系电话:

49(0)7531840

地址:

Byk-Gulden-Str 2 D-78467 Konstanz; DE; Telephone: +49 (0)7531 84 0; Fax: +49 (0)7531 84 2474;

公司官网:

www.altanapharma.com

企业画像
应用技术:
  • 靶向治疗
  • 治疗技术
  • 小分子药物治疗
  • 前药
  • 类固醇
研发信息
靶点:
适应症:
治疗领域:

企业动态

武田制药(Takeda)宣布其新型Claudin 18.2靶向抗体偶联药物(ADC)Arcotatug Tavatecan(TAK-921,与信达生物合作开发)在针对既往治疗过的CLDN18.2阳性晚期胃或胃食管结合部腺癌患者的注册性III期G-HOPE-001研究中获得积极结果。该研究数据在2026年欧洲肿瘤内科学会(ESMO)大会上以最新突破口头报告形式公布。结果显示,Arcotatug Tavatecan达到了总生存期(OS)和无进展生存期(PFS)这两个主要终点,相比医生选择的常规治疗方案显示出统计学显著且具有临床意义的改善。该药物采用Exatecan作为载荷,并通过Fc沉默技术降低副作用风险。基于此数据,武田计划在日本提交监管申请,并继续在全球范围内推进该药物在CLDN18.2阳性癌症中的开发。
日本大阪和马萨诸塞州剑桥 - 武田制药公司宣布,其肿瘤学管线和产品组合的新数据将在2026年10月23日至27日在西班牙马德里举行的欧洲肿瘤学会(ESMO)大会上展示。这些数据包括关于arcotatug tavatecan(TAK-921;Innovent研发代码:IBI343*)的突破性摘要以及关于TAK-928(Innovent研发代码:IBI363*)的两个报告。会议还将分享ALUNBRIG®(brigatinib)和FRUZAQLA®(fruquintinib)的临床和真实世界分析。武田制药肿瘤治疗领域负责人Phuong Khanh Morrow博士表示,这些数据反映了公司致力于为患有最常见和最具挑战性的癌症(包括晚期胃癌和免疫治疗难治性或未接受治疗的非小细胞肺癌)的患者提供快速进展。武田制药致力于在三个战略重点领域开发肿瘤学药物:血液学、胸部和胃肠道癌症。ESMO 2026大会上的进一步报告将突出Takeda在胸部和胃肠道癌症中批准的药物的临床和真实世界分析。
Peer AI公司宣布,其预测健康监管部门可能提出问题的产品Anticipate,现在基于对超过150个权威监管来源的实时监控,并任命了两位生物制药行业领导者Mary Christian和Mark Burfoot加入其咨询委员会。Anticipate结合了历史先例和监管机构当前工作的情报,为提交团队提供了更全面的审查期间可能影响的问题的视角。Peer AI的agentic平台现在监控六个监管区域(FDA、EMA、MHRA、Health Canada、TGA和PMDA)以及联邦登记、ClinicalTrials.gov和FAERS等来源的150多个权威来源。Mary Christian和Mark Burfoot的加入,将为Peer AI带来丰富的监管策略和研发采购经验,有助于提升预测的准确性和监管提交的效率。
Insilico Medicine公司近日发布了一项新研究,该研究由哈佛医学院、斯坦福大学、Broad研究所、亚琛工业大学、北京大学和西湖大学等国际科学家团队共同完成。研究使用纵向Olink蛋白质组学数据,评估了rentosertib治疗患者中的生物年龄。结果显示,所有六种国际公认的蛋白质组学衰老时钟均一致显示,接受rentosertib治疗的患者预测生物年龄有所降低。该研究发表在《自然生物技术》杂志上,是首次对一种具有AI发现的目标和与衰老和疾病生物学相关的AI设计分子的潜在一类新药候选物的临床评估。研究结果表明,rentosertib可能通过抑制细胞衰老的关键驱动因素,如EREG、ESM1、IGFBP4、ITGA2、MMP10、MMP13和SPP1,以及调节与加速衰老相关的生长因子信号通路,如RTK-PI3K和RAS-ERK,来发挥抗衰老作用。
Halozyme Therapeutics公司宣布,公司总裁兼首席执行官Helen Torley博士和首席财务官Darren Snellgrove将于2026年9月参加并主持几场投资者会议。会议包括Wells Fargo第21届年度医疗保健会议、Morgan Stanley第24届年度全球医疗保健会议以及H.C. Wainwright第28届年度全球投资会议。会议形式包括炉边聊天和一对一会议。公司将在其网站的投资关系部分提供会议的实时音频网络广播,并在会议后90天内提供音频网络广播的回放。Halozyme是一家生物制药公司,致力于通过ENHANZE®药物输送技术等创新解决方案改善患者体验和结果。ENHANZE®技术通过 proprietary enzyme rHuPH20,简化了注射药物的皮下输送,减轻了治疗负担并提高了便利性。此外,Halozyme还开发了Hypercon™和Surf Bio的hyperconcentration技术,旨在通过减少相同剂量下的注射量,使药物和生物制剂在家中和医疗保健提供者环境中给药成为可能。Halozyme还开发、制造和商业化药物-设备组合产品,使用先进的自动注射器技术,以提高便利性、可靠性和耐受性,增强患者舒适度和依从性。
生物制药公司Halozyme Therapeutics宣布任命Dannielle Appelhans加入其董事会。Appelhans女士拥有超过20年的生物技术和制药行业高管经验,在运营、制造和供应链管理方面拥有深厚专业知识。她曾担任COUR Pharmaceuticals的总裁兼首席执行官,并与Genentech达成了价值高达10亿美元的战略合作。此外,Appelhans女士曾在Novartis担任高级副总裁和首席技术官,负责基因治疗部门的发展、制造和供应链。加入Halozyme董事会后,Appelhans女士将利用其丰富的全球运营和重大合作伙伴关系执行经验,助力公司实现增长战略,并为合作伙伴、患者和股东创造更多价值。Halozyme致力于通过其ENHANZE药物输送技术平台,改善患者体验和治疗效果,并正在开发Hypercon™和Surf Bio的药物浓缩技术,以进一步扩展其药物输送技术组合。

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