Renovion公司宣布，其研发的ARINA-1（RVN-301）在治疗非囊性纤维化支气管扩张患者的Phase 2 CLIMB研究中取得积极的一线结果。该研究主要评估了ARINA-1对改善患者肺功能和生活质量的效果。结果显示，ARINA-1在治疗非囊性纤维化支气管扩张患者方面显示出良好的安全性和有效性，为该疾病的治疗提供了新的希望。
Renovion公司宣布，其针对非囊性纤维化支气管扩张症患者的ARINA-1药物在2期CLIMB临床试验中，成人患者招募工作已完成。CLIMB是一项在美国进行的随机、双盲、安慰剂对照的2期研究，旨在评估ARINA-1在支气管扩张症患者中的安全性、耐受性和疗效。该研究的主要疗效终点包括生活质量、痰液流变学指标、血液炎症指标和其他探索性临床指标。Renovion公司首席执行官Dan Copeland表示，CLIMB研究对于公司及支气管扩张症患者来说是一个重要里程碑，ARINA-1有望成为治疗支气管扩张症的首选一线疗法。CLIMB研究在美国10个地点进行，Renovion公司正在开发ARINA-1，旨在通过直接将药物输送到患者肺部，打破慢性炎症性肺疾病的粘液、炎症和感染循环。此外，Renovion公司还在进行ARINA-1用于肺移植患者BOS的3期临床试验，以及慢性支气管炎患者的临床试验。
Renovion公司宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已授予ARINA-1快速通道认定，用于预防接受双侧肺移植的成年人支气管闭塞性综合征（BOS）的进展。BOS是导致肺移植患者5年生存率低至45%的主要因素，目前尚无FDA批准的治疗方案。Renovion计划利用快速通道认定的滚动提交，加速基于ALOFT研究结果的NDA提交，以帮助早期BOS患者获得安全有效的治疗。Renovion是一家专注于开发ARINA-1的新药公司，ARINA-1是一种新型气雾疗法，用于治疗肺部疾病，清除痰液并减少气道中的炎症，以恢复肺健康。
Denali Therapeutics宣布了TAK-594/DNL593（PTV:PGRN）在健康受试者中进行的1/2期研究A部分的初步结果。结果显示，DNL593的单剂量给药在CSF中产生了剂量依赖性的PGRN水平升高，表明DNL593能够有效穿过血脑屏障并达到治疗浓度。这些数据支持在1/2期研究B部分中招募携带FTD-GRN突变的额颞叶痴呆患者。DNL593是一种正在开发的脑渗透性progranulin替代疗法，由Denali和Takeda共同开发。这些数据在巴黎的FTD预防倡议会议上公布，并可在Denali的投资者和媒体关系部分查看。研究将继续评估DNL593在FTD-GRN患者中的安全性、耐受性、药代动力学和药效学。
Renovion公司与COPD基金会宣布成立一项新的合作，旨在加速开发一种新型疗法，用于治疗慢性阻塞性肺病（COPD）和非囊性纤维化（CF）支气管扩张症患者的气道粘液过多和炎症。该疗法名为ARINA-1，是一种新型雾化疗法，旨在帮助患有难以清除的肺粘液和慢性炎症的COPD、支气管扩张症和其他慢性肺部疾病患者。该疗法在研究中比标准疗法更有效地改善粘液运输。COPD和CF支气管扩张症是全球重大疾病负担，预计未来10年全球患病率将增长10-20%。Renovion和COPD基金会将利用其在支气管扩张症登记和COPD研究中的基础研究，如SPIROMICS和COPDGene小组的研究，这些研究证明了针对气道粘液堵塞的疗法的必要性。这种独特的合作方法允许以患者为中心的药物开发，加速临床项目。该合作将推动COPD和支气管扩张症的二期临床试验。
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