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Aerie Pharmaceuticals Inc

公司全称:Aerie Pharmaceuticals Inc
国家/地区:美国/——
类型:生物制药公司
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公司介绍:
Aerie Pharmaceuticals, a subsidiary of Alcon, is a biotechnology company developing therapies for sight-threatening diseases of the eye such as glaucoma. Its discovery platform includes a prodrug technology that increases drug delivery through the cornea.The company had been founded a spin-out of Duke University Medical Center.In August 2022, Alcon entered into a definitive merger agreement to acquire the company; the transaction was expected to close in the fourth quarter of 2022, subjected to closing conditions. In November 2022, the transaction was completed.In November 2019, Aerie Pharmaceuticals entered into an agreement to acquire Avizorex Pharma. Later in December, the acquisition was completed.In September 2019, the company proposed an offering of $250 million aggregate principal amount of its convertible senior notes due 2024, subject to market conditions and other factors. Also the company intended to grant the initial purchasers of the notes a 13-day optio

基本信息

员工人数:

101~500人

联系电话:

19193139650

地址:

4301 Emperor Blvd Ste 400 DURHAM NORTH CAROLINA 27703-7615; US; Telephone: +19192375300; Fax: +19084704329;

公司官网:

www.aeriepharma.com/

企业画像
应用技术:
  • 靶向治疗
  • 治疗技术
  • 小分子药物治疗
  • 类固醇
研发信息
靶点:
适应症:
治疗领域:

企业动态

全球眼科护理领导者Alcon与专注于眼科治疗药物研发的Aerie Pharmaceuticals宣布达成最终合并协议,Alcon将收购Aerie。此次交易体现了Alcon对眼科药物领域的承诺,预计将增强其研发能力,并丰富其多元化的产品组合。交易将使Alcon获得Rocklatan®和Rhopressa®等商业产品,以及AR-15512等干眼病候选药物和一系列临床和临床前眼科药物候选产品。此举补充了Alcon近期在眼科药物眼药水领域的扩张,包括从诺华和Kala Pharmaceuticals收购Simbrinza®、Eysuvis®和Inveltys®的独家美国商业化权利。Alcon首席执行官David Endicott表示,Alcon致力于眼科创新治疗,特别是对核心疾病如青光眼和干眼的治疗,这将显著影响患者。Aerie首席执行官Raj Kannan表示,Aerie很高兴加入Alcon,这是眼科护理领域的知名领导者,相信这次合并将有助于更多患者获得Aerie的创新产品。交易价格为每股15.25美元,较Aerie最后收盘价溢价37%,总股权价值约为7.7亿美元。交易预计将在2022年第四季度完成,需获得Aerie股东批准和满足常规交割条件。
Aerie Pharmaceuticals宣布在COMET-3研究中首次对干眼病治疗药物AR-15512进行给药。AR-15512是一种新型、首创的干眼病治疗药物,COMET-3是该药物的第三阶段注册临床试验的第二项研究。该研究旨在评估AR-15512眼药水对干眼病症状的疗效和安全性。COMET-3是一项随机、双盲、安慰剂对照的多中心临床试验,预计将在20个美国站点招募约460名参与者。Aerie计划在2022年第四季度开始COMET-4安全性研究,并在2023年完成AR-15512注册程序。如果临床试验成功,Aerie计划在2024年向美国食品药品监督管理局(FDA)提交新药申请(NDA)。
Aerie Pharmaceuticals宣布,其新型干眼症药物AR-15512的Phase 3临床试验COMET-2已开始招募首位受试者。COMET-2是AR-15512 Phase 3注册计划中的首个研究,旨在评估AR-15512眼药水治疗干眼症的有效性和安全性。该研究预计将在美国20个地点招募约460名受试者,为期三个月。AR-15512是一种TRPM8激动剂,通过刺激冷感受器来促进自然泪液产生,可能减轻干眼症状。Aerie计划在2022年下半年启动另外两个试验,以支持2024年提交的新药申请。
Aerie Pharmaceuticals宣布将在2022年4月22日至26日在华盛顿举行的美国白内障和屈光手术学会(ASCRS 2022)会议上展示三个摘要。这些摘要涉及公司创新产品及候选产品的临床研究,包括使用netarsudil治疗Fuchs角膜 dystrophy的研究、AR-15512治疗干眼症的IIb期临床试验结果,以及netarsudil在青光眼手术后的疗效研究。Aerie的Dr. Richard Lindstrom和Dr. David Wirta将分别就相关研究进行报告,同时还有一个独立研究海报展示netarsudil在青光眼手术后的应用。Aerie致力于开发治疗眼科疾病的新疗法,其产品Rhopressa和Rocklatan已在美国上市。
Aerie Pharmaceuticals与Santen达成独家许可协议,共同在欧洲、独联体国家、中国、印度、拉丁美洲部分地区和大洋洲国家开发和商业化Rhopressa和Rocklatan两种眼科药物。该协议将使Santen负责产品在上述地区的销售、营销和定价,Aerie则负责产品的制造和供应。Aerie将获得8880万美元的前期付款,以及最高7700万美元的研发、监管和销售里程碑付款。此外,Aerie还有资格获得超过产品净销售额25%的额外款项。这是继2020年10月宣布与Santen在日本和东亚合作后,Aerie进一步扩大合作范围。
Aerie Pharmaceuticals公司首席科学官Casey Kopczynski博士在眼科创新峰会视网膜创新展示环节,概述了公司的视网膜产品候选者。介绍中涉及了Aerie独有的PRINT®药物递送平台和三个视网膜产品候选:AR-1105(地塞米松植入剂,处于3期准备阶段)、AR-13503(Rho激酶/蛋白激酶C抑制剂植入剂,处于2a期)和AR-14034(全VEGF受体抑制剂植入剂,处于临床前阶段)。此外,Aerie是一家专注于眼科药物研发的公司,其产品包括用于降低开角型青光眼或眼压增高的患者眼内压的Rhopressa®(奈他苏德洛眼药水)和Rocklatan®(奈他苏德洛和拉坦前列腺素眼药水),并致力于全球扩张和眼科领域其他产品候选的研发,如干眼症、湿性老年黄斑变性和糖尿病黄斑水肿。
Aerie Pharmaceuticals公司宣布,其AR-1105(地塞米松玻璃体植入剂)针对视网膜静脉阻塞引起的黄斑水肿的2期临床试验的顶线结果将在美国德克萨斯州圣安东尼奥举行的美国视网膜专家协会第39届年度科学会议上展示。该报告由德克萨斯大学健康科学中心眼科临床教授Michael A. Singer博士于2021年10月12日上午10:22(中部时间)进行。Aerie是一家专注于开发治疗开角型青光眼、眼表疾病和视网膜疾病的首创疗法的眼科制药公司。其产品Rhopressa®(奈他苏德洛眼药水)和Rocklatan®(奈他苏德洛和拉坦前列腺素眼药水)均已在美国上市,用于降低开角型青光眼或眼压增高的患者眼内压。Aerie还在全球范围内扩大业务,并致力于开发更多眼科产品和技术,包括干眼症、湿性老年性黄斑变性和糖尿病黄斑水肿的治疗。
Aerie Pharmaceuticals完成了其在日本进行的第一个针对netarsudil眼药水3期临床试验的患者招募。该试验是一项随机、单盲、多中心、平行组设计,旨在比较每日一次的netarsudil与每日两次的ripasudil在降低开角型青光眼或眼压升高的患者中的眼压降低效果和安全性。试验共招募245名患者,netarsudil组在晚间使用netarsudil滴眼液,在早晨使用netarsudil眼药水载体,ripasudil组则按照日本产品标签上的说明每日两次使用。Aerie计划在日本进行总共三个3期临床试验,包括两个4周试验和一个12个月的安全性试验,预计将在2021年底完成第一个3期临床试验并报告主要结果。Aerie与Santen Pharmaceutical在2020年10月签署了关于Rhopressa和Rocklatan在日本及亚洲其他国家的独家合作和许可协议,Santen负责这些产品在协议覆盖地区的所有开发和商业化成本及活动。
Aerie Pharmaceuticals完成了一项针对干眼症患者的AR-15512(TRPM8激动剂)眼科溶液的Phase 2b临床试验COMET-1的患者招募。该试验旨在评估AR-15512在治疗干眼症方面的有效性和安全性。共有369名患者被随机分配到三个组别,分别接受不同浓度的AR-15512或安慰剂治疗。患者每天在每只眼睛中使用一次,持续三个月。主要疗效指标包括眼部不适和泪液分泌。该研究符合干眼症产品审批的监管要求,需要在至少两个良好控制的临床试验中证明安全性和有效性。AR-15512的独特机制针对干眼症的体征和症状,与目前市场上的眼药产品不同,有望作为单药治疗或与其他批准的产品联合使用。Aerie预计将在今年第三季度报告该试验的顶线结果。
Aerie Pharmaceuticals将参加2021年5月1日至7日举行的虚拟ARVO年度会议,并在会上展示关于netarsudil等研究新发现和新型皮质类固醇抗炎药物等潜在新产品候选人的海报。该公司首席科学官Casey Kopczynski博士将在5月5日的“Rho激酶抑制剂,一种新的青光眼和角膜疾病治疗方法”专题研讨会中发表关于netarsudil的讲演。Aerie专注于开发治疗开角型青光眼、眼表疾病和视网膜疾病的一类新疗法,其产品Rhopressa和Rocklatan已在美国上市。公司继续致力于全球扩张和开发更多眼科产品候选人和技术,包括湿性老年性黄斑变性和糖尿病黄斑水肿。
Aerie Pharmaceuticals宣布,其眼科药物Roclanda®(拉坦前列腺素+奈他苏德)在英国获得药品和健康产品监管局(MHRA)的营销授权,用于降低开角型青光眼或眼压增高的成人患者的眼内压。Roclanda®已在2021年1月获得欧洲委员会(EC)的营销授权,并在欧盟27个国家以及冰岛、挪威和列支敦士登有效。Roclanda®在美国以Rocklatan®品牌获得食品药品监督管理局(FDA)的批准。Aerie Pharmaceuticals专注于开发治疗开角型青光眼、眼表疾病和视网膜疾病的一类新疗法。

融资信息

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2019-05-03

Aerie Pharmaceuticals Inc

生物制药公司

医药研发/制造
化学&生物药

IPO后其他轮次
——

2016-09-16

Aerie Pharmaceuticals Inc

生物制药公司

医药研发/制造
化学&生物药

IPO后其他轮次
——
——

2014-09-09

Aerie Pharmaceuticals Inc

生物制药公司

医药研发/制造
化学&生物药

IPO后其他轮次
——

2013-10-25

Aerie Pharmaceuticals Inc

生物制药公司

医药研发/制造
化学&生物药

IPO后其他轮次
——
——

2013-10-25

Aerie Pharmaceuticals Inc

生物制药公司

医药研发/制造
化学&生物药

上市
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交易事件

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