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北京大学

公司全称:北京大学
国家/地区:中国/北京
类型:——
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公司介绍:
北京大学(Peking University,简称“北大”)是中国第一所国立综合性大学,创办于1898年,原名京师大学堂,1912年改为现名。它隶属于教育部,是“双一流”“211工程”“985工程”重点建设高校,入选国家级人才培养和学科创新计划,亦是九校联盟、松联盟等多个国内外高校联盟的成员。

基本信息

联系电话:

-

地址:

北京市海淀区颐和园路5号

公司官网:

www.pku.edu.cn

企业画像
应用技术:
  • 基因疗法
  • 肽
  • 融合蛋白
  • 生物制剂治疗
  • 靶向治疗
  • 蛋白
  • 治疗技术
  • 体内基因治疗
  • 重组病毒
  • 抗体偶联
  • 天然产物
  • 单克隆抗体
  • 抗体药物
  • 重组蛋白
热门标签:
  • 基因疗法
  • 创新药
  • 抗体偶联
  • 改良型新药
  • 单克隆抗体
研发信息
靶点:
适应症:
治疗领域:

工商信息

法定代表人:

龚旗煌

经营状态:

在业

成立日期:

——

统一社会信用代码:

12100000400002259P

组织机构代码:

——

工商注册号:

——

纳税人识别号:

12100000400002259P

企业类型:

其他

营业期限:

——

行业:

——

登记机关:

——

经营范围:

——

主营业务:

——

注册地址:

北京市海淀区颐和园路5号

企业动态

北京大学韩敬东团队在《自然·衰老》发表研究,利用其开发的生成式多模态人工智能框架AURORA,通过对人群口腔宏基因组和血浆代谢组数据进行虚拟扰动筛选,锁定口腔共生菌Neisseria flavescens(Nf)为潜在抗衰老候选菌。AURORA预测提高Nf丰度可降低多模态生物学年龄差并改善脂质代谢。研究团队随后完成了菌株分离、基因组与转录组分析、代谢物检测,并在线虫和老年小鼠中进行跨物种功能验证,证实Nf可延长线虫寿命、改善健康寿命,并改善老年小鼠认知功能。该工作建立了从人群多组学、AI虚拟筛选、机制假说预测到实验验证的衰老干预发现新路径。
北京大学生物医学前沿创新中心汤富酬团队与北医三院乔杰团队合作,在Protein & Cell杂志发表研究论文,首次在单细胞分辨率下重构了人类精子发生全过程的高精度染色质可及性图谱。研究揭示了男性生殖细胞中主导转录因子组合的协同激活机制,减数分裂过程中同源重组热点的染色质状态调控规律,以及非梗阻性无精子症患者主导转录因子组合的系统性解耦导致非梗阻性无精子症的作用机制。此外,研究还揭示了基因组非编码区致病突变导致非梗阻性无精子症的全链路作用机制及其精准诊断新模式。该研究为男性不育症的精准分子诊断和非编码区靶向治疗提供了重要的理论基石和潜在干预靶点。
北京大学生物医学前沿创新中心张泽民团队联合西湖大学、上海交通大学团队在Genes & Diseases杂志发表研究,通过整合人类肿瘤转录组、多种小鼠模型的纵向单细胞测序等手段,首次鉴定出肺转移高度特异的STEAP4⁺中性粒细胞。研究揭示了肺转移由T细胞活化不足向髓系细胞主导的免疫生态重塑这一跨癌种共性特征,为理解和监测肺转移提供了新线索。研究团队发现STEAP4⁺中性粒细胞在肺转移早期出现并随病程积累,且可在患者外周血中检测,具有成为肺转移潜在血液标志物的价值。
北京大学研究团队在国际顶级期刊《Science》发表了一篇关于披毛犀的研究论文,揭示了披毛犀遗传多样性的起源并非传统认知中的西伯利亚高纬度地区,而是欧亚大陆中纬度地区,尤其是东亚温带区域。研究通过整合古DNA基因组分析、化石年代测定与古栖息地模拟,重建了披毛犀在更新世时期的种群历史、遗传结构及其与气候变化之间的关系。研究发现,披毛犀的最大遗传多样性集中在欧亚大陆中纬度区域,阿尔泰地区可能发挥了重要的避难所和扩散枢纽作用。该研究为理解冰期巨型动物的演化、扩散和最终灭绝提供了新的证据,也为利用古DNA重建其他灭绝物种的演化历史提供了可借鉴的研究范式。
北京大学、苏州大学和天津医科大学的研究团队在Journal of Hepatology在线发表了一项关于戊型肝炎病毒(HEV)的研究。研究发现,一种新出现的人类致病性大鼠来源的HEV-C1株可以感染AG129小鼠,为研究HEV免疫发病机制、评估抗病毒药物和疫苗以及研究跨物种传播机制提供了一个稳健的平台。该研究建立了首个HEV感染的免疫活性小鼠模型,对于病毒性疾病的研究和治疗具有重要意义。
北京大学程和平和东南大学顾小春共同通讯在《Science Advances》在线发表研究论文,揭示了小胶质细胞通过腺苷A3受体(A3R)信号调节睡眠稳态的机制。研究发现,小胶质细胞钙离子活动受脑状态转换影响,其钙离子动力学主要由A3R响应脑状态依赖性细胞外腺苷(eADO)振荡所介导。小胶质细胞特异性缺失A3R会导致睡眠碎片化,损害睡眠-觉醒周期中的形态可塑性。该研究揭示了小胶质细胞在睡眠稳态中的重要作用,为睡眠障碍的治疗提供了新的思路。
北京大学陈鹏、樊新元团队在Nature Chemistry发表研究,通过在苯丙氨酸上引入碘原子作为生物正交“笼”,利用钯催化的碳-碘键断裂反应,实现了对苯丙氨酸功能的“无痕”恢复。这项研究在分子、肽段、蛋白质到细胞-免疫突触的多尺度上,实现了对苯丙氨酸介导相互作用的精准时空调控,为操控多种生物学过程提供了新的工具。研究通过卤原子辅助脱笼策略,在生理条件下实现荧光团活性的去掩蔽、肽解聚的引导、蛋白质-蛋白质相互作用的重激活以及细胞-细胞识别的重编程。此外,该方法还用于肿瘤细胞上抗原肽免疫原性的时间可控重塑,为生命系统中非极性基团的化学操控提供了可能性。

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