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Relay Therapeutics Inc

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公司全称:Relay Therapeutics Inc
国家/地区:美国/——
类型:新药发现技术研发商
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公司介绍:
Relay Therapeutics, Inc.于2015年5月4日在特拉华州注册成立。该公司是一家临床阶段的精密药物公司,致力于转变药物发现过程,最初的重点是增强靶向肿瘤学中的小分子治疗发现。该公司建立在对蛋白质运动以及这种动态行为与蛋白质功能之间无与伦比的洞察力之上。该公司的Dynamo平台集成了一系列先进的实验和计算方法,使该公司可以将对蛋白质结构和运动的理解应用于药物开发。该公司正在开发其主要候选产品RLY-4008和RLY-1971,并为PI3Kα选择性突变体计划(RLY-PI3K1047计划)开发候选药物,以治疗晚期实体瘤患者。

基本信息

成立时间:

2016-01-01

员工人数:

101~500人

联系电话:

1-617-3708837

地址:

399 Binney Street 2nd Floor Cambridge MA 02139

公司官网:

www.relaytx.com

企业画像
研发信息
靶点:
适应症:
治疗领域:

团队信息

Christoph Lengauer ——
Director 薪酬:——
个人简介:Christoph Lengauer,他一直担任Relay Therapeutics, Inc.的董事(2019年11月以来)。Lengauer博士自2018年6月起担任Hookipa Pharma Inc.的董事会成员。Lengauer博士目前是Third Rock Ventures的合伙人,自2016年3月起在那里工作。他目前担任Thrive early Detection的首席创新官(2019年4月以来),以及MOMA Therapeutics, Inc.的首席科学官(2020年4月以来)。此前,他曾担任Celsius Therapeutics, Inc.的首席科学官(从2018年5月到2020年4月)。他目前担任执行副总裁,但此外首席科学官和首席药物猎人蓝图药物从2012年1月至2016年11月副总裁兼全球肿瘤药物发现和临床前开发主管赛诺菲S.A.从2008年5月到2012年1月和执行董事兼高级主管单位在诺华肿瘤发现2005年7月至2008年5月在生物医学研究所工作。从1997年到2005年,他是约翰霍普金斯大学医学院(the Johns Hopkins University School of Medicine) Sidney Kimmel综合癌症中心(the Sidney Kimmel Comprehensive Cancer Center)的教员。在过去5年里,Lengauer博士担任HOOKIPA Pharma Inc.、Celsius Therapeutics、Thrive early Detection、MOMA Therapeutics和Presage Biosciences的董事会成员。他持有the Johns Hopkins Carey Business School的工商管理硕士学位和the University of Heidelberg的生物学博士学位。
Alexis Borisy ——
Director 薪酬:
个人简介:Alexis Borisy ,自2009年起任我们的董事会成员,自2011年起担任董事长。他在2009年共同创立 Foundation Medicine,并在2011年5月担任临时首席执行官。他自2009年以来任Third Rock Ventures的合伙人;该公司是一个生命科学风险资本公司,集中在新公司的形成、发展和策略。他在2011年共同创立了一家肿瘤私营公司Blueprint Medicines Corp.,目前担任临时首席执行官和董事会成员。此外,他自2013年7月以来担任 Warp Drive Bio有限责任公司的主席,专注于基因组学;他从2011年到2013年7月担任首席执行官。他从2007年到2012年担任一家生命科学公司FORMA Therapeutics公司的董事长;该公司专注于针对癌症的治疗。他在2000年创立CombinatoRx公司,现为Zalicus 公司(纳斯达克:ZLCS);该公司是一个药物开发公司;他从2000年到2009年担任其首席执行官和董事会成员。他持有芝加哥大学化学学士学位和哈佛大学文科硕士学位。
Mark Murcko ——
Director 薪酬:
个人简介:Mark Murcko是Relay的联合创始人,自2016年7月起担任我们的董事会成员。Murcko博士也于2016年2月至2018年1月担任我们的临时首席科学官。Murcko博士从2012年7月开始担任麻省理工学院(MIT)生物工程系的高级讲师。自2018年11月以来,Murcko博士还一直担任Dewpoint Therapeutics,Inc.的首席科学官和董事会成员。直到2011年11月,Murcko博士担任Vertex Pharmaceuticals的首席技术官和科学咨询委员会主席,负责整个研发过程中破坏性技术的识别、验证和实施。Murcko博士拥有费尔菲尔德大学(Fairfield University)的化学与应用数学学士学位,并持有耶鲁大学(Yale University)的有机化学博士学位。
Brian R. Adams ——
General Counsel 薪酬:
个人简介:Brian R.Adams自2018年3月起担任我们的总法律顾问兼秘书。亚当斯先生曾于2014年3月至2018年3月担任KeryxBiopharmaceuticals,Inc.高级副总裁,总法律顾问兼秘书。加入Keryx之前,Adams从2012年3月到2014年3月担任Algeta ASA总法律顾问,该公司被Bayer AG收购。Adams先生拥有哈佛大学(Harvard University)的学士学位和美国天主教大学哥伦布法学院(Columbus School of Law)的法学博士学位。
Tom Catinazzo ——
Vice President, Finance 薪酬:——
个人简介:Tom Catinazzo自2018年4月起担任我们的财务Vice President。2013年6月至2018年4月,Catinazzo先生在生物技术公司FoundationMedicine,Inc.担任过多个职位,包括2017年1月至2018年4月担任财务规划与分析Vice President,2015年4月至2016年12月担任财务规划与分析高级总监,以及董事,2013年6月至2015年3月的财务规划与分析。Catinazzo先生在波士顿学院(Boston College)获得学士学位。

企业动态

Relay Therapeutics公司,一家专注于开发针对癌症和遗传疾病患者的潜在变革性疗法的临床阶段小分子精准医疗公司,宣布其管理层将于2026年2月11日参加Guggenheim新兴展望:生物技术峰会2026的fireside chat活动。此次活动将于东部时间上午10:30进行,并通过Relay Therapeutics网站上的新闻与活动部分进行直播。直播的回放将在活动结束后30天内提供。Relay Therapeutics的Dynamo®平台集成了多种前沿的计算和实验方法,旨在针对之前难以治疗或未充分治疗的蛋白质靶点。该公司的主要临床资产zovegalisib是一种全突变选择性PI3Kα抑制剂,目前正处于III期临床试验(ReDiscover-2)中,用于治疗HR+/HER2-转移性乳腺癌。zovegalisib还在PI3Kα驱动的血管畸形等遗传疾病指征中进行研究。Relay Therapeutics的管线还包括针对NRAS驱动的实体瘤和法布里病的项目。更多信息请访问www.relaytx.com或通过LinkedIn关注我们。
Relay Therapeutics公司公布了其研发的PI3Kα抑制剂zovegalisib在乳腺癌治疗中的临床试验数据。数据显示,zovegalisib与fulvestrant联合使用在多种患者群体中展现出良好的疗效,包括先前接受过fulvestrant或其他SERD治疗的患者,以及ESR1突变状态的患者。这些数据将在2025年圣安东尼奥乳腺癌研讨会上展示。目前,zovegalisib正在ReDiscover研究中评估其安全性、耐受性、药代动力学、药效学以及初步的抗癌活性。截至2025年10月15日,共有118名患者参与了zovegalisib + fulvestrant组的ReDiscover研究。在所有剂量下,所有患者都接受了高级别治疗,包括至少一种先前内分泌治疗和至少一种先前CDK4/6抑制剂。在64名每天两次空腹服用600mg的受试者中,44%的患者(28名)接受了两种或更多先前治疗方案,52%的患者(33名)接受了先前SERD治疗(包括fulvestrant或口服SERD),29%的患者(18名)在基线时检测到ESR1突变。总体的无进展生存期(PFS)为10.3个月,对于二线(2L)患者,中位PFS为11.4个月。
Relay Therapeutics公司,一家专注于开发针对癌症和遗传疾病患者的潜在变革性疗法的临床阶段小分子精准医疗公司,宣布其管理层将于11月参加两场即将到来的投资者会议。这两场会议分别是Guggenheim第二届医疗保健创新会议和Jefferies 2025全球医疗保健会议。会议将通过网络直播,观众可以通过Relay Therapeutics网站上的新闻与活动部分的事件链接进行观看。Relay Therapeutics的领先临床资产RLY-2608是一种泛突变选择性PI3Kα抑制剂,目前正在进行III期临床试验,针对HR+/HER2-转移性乳腺癌。此外,RLY-2608还在调查一组被称为PI3Kα驱动的血管畸形的遗传疾病指示。Relay Therapeutics的管线还包括针对NRAS驱动的实体瘤和法布里病的后期研究项目。
Relay Therapeutics,一家专注于临床阶段的精准医疗公司,通过结合领先的计算和实验技术革新药物发现过程,将于2025年11月6日美国金融市场收盘后公布2025年第三季度财务报告及公司亮点。Relay Therapeutics致力于开发针对癌症和遗传疾病患者的潜在变革性疗法。其Dynamo®平台整合了一系列领先的计算和实验方法,旨在针对先前难以治疗或未充分解决的蛋白质靶点。公司的领先临床资产RLY-2608是首个进入临床开发的泛突变选择性PI3Kα抑制剂,目前正在进行III期临床试验(ReDiscover-2),针对HR+/HER2-转移性乳腺癌。RLY-2608还在PI3Kα驱动的血管畸形等遗传疾病指征中进行研究。Relay的管线还包括针对NRAS驱动的实体瘤和法布里病的后期研究项目。更多信息请访问www.relaytx.com或关注LinkedIn。
Relay Therapeutics公司宣布了其PI3Kα抑制剂RLY-2608的最新临床试验数据,显示在二线治疗PI3Kα突变、HR+/HER2-晚期或转移性乳腺癌患者中,RLY-2608联合fulvestrant的中位无进展生存期(PFS)为11.0个月。这些数据支持了公司计划在2025年中启动关键性3期临床试验。此外,RLY-2608与fulvestrant和Pfizer的CDK4选择性抑制剂atirmociclib或ribociclib的下一代三联组合研究正在进行中。
Model Medicines公司发布了一项名为“MDL-001:一种口服、安全且耐受性良好的广谱病毒聚合酶抑制剂”的科学预印本,该研究突出了MDL-001作为一种新型口服广谱抗病毒疗法的开发,其对多种具有大流行潜力的病毒病原体有效。MDL-001在动物实验中表现出与瑞德西韦相当的体内抗病毒活性,并在临床试验中显示出良好的安全性和耐受性。此外,Model Medicines还推出了Model Medicines Endeavor(MME)项目,旨在利用其先进的AI驱动药物发现平台解决紧急医疗保健挑战。
Relay Therapeutics与Elevar Therapeutics达成独家全球许可协议,授予Elevar Therapeutics开发及商业化lirafugratinib(RLY-4008)的权利。lirafugratinib是一种针对FGFR2的潜在最佳抑制剂,在FGFR2驱动的胆管癌和其他FGFR2改变的实体瘤中显示出差异化疗效。Relay Therapeutics有望获得高达5亿美元的前期、监管和商业里程碑付款,包括7500万美元的前期和监管里程碑付款,以及全球销售额的两位数版税。此次合作是基于Relay Therapeutics近期与FDA的积极互动和之前在胆管癌和其他实体瘤中报告的差异化数据。Lirafugratinib获得了FDA的突破性疗法指定和孤儿药指定,目前正在进行全球ReFocus试验,包括针对FGFR2融合胆管癌的关键队列。根据协议,Elevar将负责lirafugratinib的所有进一步开发活动,包括提交NDAs、所有后续临床试验和全球商业化。
Relay Therapeutics与Elevar Therapeutics达成独家全球许可协议,授予Elevar开发及商业化lirafugratinib(RLY-4008)的权利。lirafugratinib是一种针对FGFR2的潜在最佳抑制剂,在FGFR2驱动的胆管癌和其他FGFR2改变的实体瘤中表现出独特的疗效。Relay Therapeutics有望获得高达5亿美元的前期、监管和商业里程碑付款,包括7500万美元的前期和监管里程碑付款,以及全球销售额的两位数版税。此次合作是基于Relay Therapeutics近期与FDA的积极互动以及之前在胆管癌和其他实体瘤中报告的差异化数据。Elevar Therapeutics将负责所有进一步的开发活动,包括提交NDAs、后续的临床开发和全球商业化。Lirafugratinib已获得FDA突破性疗法和孤儿药指定,正在全球ReFocus试验中评估,包括针对FGFR2融合胆管癌的支柱队列。
Relay Therapeutics与Pfizer合作开展临床试验,评估Pfizer的CDK4抑制剂atirmociclib与RLY-2608和fulvestrant联合使用在PI3Kα突变、HR+、HER2-转移性乳腺癌患者中的疗效。RLY-2608是Relay Therapeutics开发的PI3Kα突变选择性抑制剂,具有治疗潜力。双方合作旨在评估联合用药的安全性及疗效,预计2024年底开始试验。
Relay Therapeutics在2024年第一季度报告了财务结果和公司亮点,公司现金、现金等价物和投资总额为7.496亿美元,预计将支持运营至2026年下半年。公司重点推进RLY-2608的开发计划,并计划在下半年分享更多数据。此外,公司继续推进其临床前管线,并预计今年至少公布一个新项目。第一季度的财务数据显示,公司收入为1000万美元,研发费用为8240万美元,一般和行政费用为1980万美元,净亏损为8140万美元。
Relay Therapeutics在2023年第四季度和全年财务报告及公司亮点中宣布,已完成RLY-2608 600mg + fulvestrant剂量扩展队列的入组,并启动了RLY-2608 400mg和600mg的额外剂量扩展队列。公司还启动了RLY-2608 + fulvestrant + ribociclib三联组合用于治疗PI3K突变的HR+/HER2-转移性乳腺癌。截至2023年第四季度末,公司拥有约7.5亿美元的现金、现金等价物和投资,预计将支持运营至2026年下半年。公司在2023年取得了重要进展,推进了多个临床项目,并继续在Dynamo平台等研究引擎上投入大量资金。RLY-2608在临床试验中表现出良好的临床特征,公司计划在近期内推进该项目的双联和三联组合,并期待在2024年下半年分享更多数据。此外,公司还披露了至少一个由Dynamo平台产生的新项目,该项目具有首创潜力。

融资信息

更多
公布时间
企业名称
类型
行业领域
融资轮次
融资金额
投资方
详情

2024-09-12

Relay Therapeutics Inc

新药发现技术研发商

医药研发/制造
化学&生物药

增发
——
——

2024-01-10

Relay Therapeutics Inc

新药发现技术研发商

医药研发/制造
化学&生物药

IPO后其他轮次
——

2022-09-15

Relay Therapeutics Inc

新药发现技术研发商

医药研发/制造
化学&生物药

增发
——
——

2021-10-13

Relay Therapeutics Inc

新药发现技术研发商

医药研发/制造
化学&生物药

增发
——

2020-07-16

Relay Therapeutics Inc

新药发现技术研发商

医药研发/制造
化学&生物药

上市
——
——

2018-12-20

Relay Therapeutics Inc

新药发现技术研发商

医药研发/制造
化学&生物药

C轮
——

2017-12-14

Relay Therapeutics Inc

新药发现技术研发商

医药研发/制造
化学&生物药

B轮

GV;
Section 32;
[+5]

——

2016-09-14

Relay Therapeutics Inc

新药发现技术研发商

医药研发/制造
化学&生物药

A轮
——

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按季度
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2024-12-31
2023-12-31
2022-12-31
2021-12-31
截止日期
2025-09-30
2025-06-30
2025-03-31
2024-12-31
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中报
三季报
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2025年

——

2024年

2023年

2022年

2021年

2020年

——

产品管线

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药物发现
临床前
申报临床
I期临床
II期临床
III期临床
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批准上市
其他/失败
/未知
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研发企业
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研发进展
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