Exscientia公司宣布与GT Apeiron达成协议，收购其口服CDK7抑制剂项目权益，获得GTAEXS617（617）及其相关知识产权的完全控制权。ELUCIDATE Phase 1/2试验的单一疗法剂量递增阶段正在进行中，预计将在2024年下半年公布数据。2024年底至2025年初，研究将过渡到联合疗法剂量递增阶段，首先探索HR+/HER2-乳腺癌患者。Exscientia表示，对这一潜在变革性资产的全权拥有权体现了其对AI设计的强大和选择性化合物的信心，该化合物具有可逆的药理作用和适当的人类半衰期，以最大化治疗指数。根据协议，Exscientia将拥有全部知识产权以及CDK7抑制剂项目的完全控制权。Exscientia将支付GT Apeiron1000万美元的预付款现金、1000万美元的预付款股权，并承担所有现有开发成本，如果Exscientia或第三方商业化617，还将支付单数百分比的版税。交易完成后，Exscientia的现金储备预计将延长至2027年。
上海湃隆生物科技有限公司宣布提名其自主研发的GTA182为临床开发候选化合物，GTA182是一款具有甲硫腺苷（MTA）协同作用的蛋白精氨酸甲基转移酶5（PRMT5）抑制剂，对MTAP缺失的癌细胞具有高度选择性，不针对MTAP正常表达的非癌细胞。该药物在MTAP缺失的胶质母细胞瘤和非中枢神经系统肿瘤模型中展现出疗效，并计划于2024年中期提交新药临床试验申请（IND）。GTA182具有穿透血脑屏障的能力，有望为MTAP缺失型癌症患者提供更有效、更安全的治疗选择。
GT Apeiron公司宣布，其AI优化研发的CDK7抑制剂GTAEXS617已进入临床试验阶段，用于治疗晚期实体瘤。该药物在临床试验中表现出与传统CDK7抑制剂相比的潜在治疗指数提升。同时，公司正开展一项平行研究，以评估GTAEXS617对特定患者的疗效。此研究旨在为晚期实体瘤患者提供新的治疗选择，并有望通过AI技术提高治疗成功率。
Viva BioInnovator投资孵化的多家生物科技公司近期取得显著进展。Anji Pharma完成功能性便秘药物Pradigastat的二期临床试验患者招募；AIxplorerBio与百度PaddleHelix合作加速AI小分子药物研发平台建设；Domain Therapeutics完成4200万美元A轮融资；VivaVision提交新一代降眼压药物VVN539的美国二期临床试验申请；ArrePath任命Bret Benton为微生物副总裁；QurAlis创始人Kasper Roet获得2022年Henri Termeer奖；Apeiron完成1750万美元A轮融资并建立与Viva Biotech的战略合作。
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