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Verona Pharma PLC

上市

公司全称：维罗纳制药公司

国家/地区：英国/——

类型：生物新药研发商

公司介绍：

维罗纳制药公司根据英格兰及威尔士的法律以Isis Resources plc为名于2005年2月24日注册成立。2006年9月，该公司收购了在加拿大注册成立的私人公司Rhinopharma Limited，并更名为维罗纳制药公司。该公司是一家临床阶段的生物制药公司，专注于开发和商业化创新治疗方法，用于治疗具有显著未满足的医疗需求的呼吸系统疾病。

基本信息

成立时间：

2005-01-01

员工人数：

101~500人

联系电话：

+44 2078633300

联系邮箱：

info@veronapharma.com

地址：

3 More London Riverside London SE1 2RE UK

公司官网：

www.veronapharma.com

企业画像

行业领域：

应用技术：

药物设计技术
制药技术

研发信息

靶点：

适应症：

治疗领域：

团队信息

David Zaccardelli ——

President,Chief Executive Officer and Executive Director 薪酬：

个人简介：——

Martin Edwards ——

Non-Executive Director 薪酬：

个人简介：——

Mahendra G. Shah ——

Non-Executive Director 薪酬：

个人简介：——

David Ebsworth ——

Non-Executive Chairman of the Board 薪酬：

个人简介：——

Ken Cunningham ——

Non-Executive Director 薪酬：

个人简介：——

如需查看更多管理团队成员信息，请前往“摩熵投融资平台”

企业动态

索伦诺制药任命生物制药财务专家马克·W·汉为独立董事

2025-10-13 20:00:00

索伦诺制药公司（Soleno Therapeutics, Inc.）宣布，任命生物制药财务专家马克·W·汉（Mark W. Hahn）为公司董事会独立董事，并担任审计委员会成员。汉先生拥有近30年的首席财务官（CFO）级经验，在生命科学领域参与了许多成功的药品上市、融资和并购交易。汉先生的加入使得索伦诺制药董事会成员增加到七人。汉先生此前担任Verona Pharma PLC的首席财务官，直至该公司于2025年10月被默克公司以约100亿美元收购。在此之前，他还曾担任Dova Pharmaceuticals和Cempra, Inc.的首席财务官。索伦诺制药的VYKAT™ XR（二氮嗪胆碱）缓释片，用于治疗患有普拉德-威利综合症（PWS）的成人和4岁及以上的儿童患者的过度进食，已于2025年3月26日获得美国食品药品监督管理局（FDA）的批准。

默克完成对Verona Pharma的收购，加强其心肺疾病治疗组合

2025-10-07 18:45:00

默克公司（在美国和加拿大称为MSD）宣布已完成对Verona Pharma plc（纳斯达克：VRNA）的收购。Verona Pharma现为默克的全资子公司，其美国存托股份（ADS）将不再在纳斯达克全球市场上市或交易。此次收购加强了默克在心肺疾病治疗组合中的产品线，包括Ohtuvayre，并预计将为股东带来近期的增长和长期价值。Ohtuvayre是一种新型的一类维持治疗药物，针对成人慢性阻塞性肺病（COPD）患者的重要未满足需求。默克通过此次收购，将Ohtuvayre（恩西法替尼）——一种新型选择性PDE3和PDE4双重抑制剂——纳入其不断增长的心肺疾病管线和产品组合。美国食品药品监督管理局（FDA）已于2024年6月批准Ohtuvayre用于成人COPD的维持治疗。Ohtuvayre是20多年来首个用于COPD维持治疗的新型吸入机制，结合了扩张支气管和非甾体抗炎作用。此外，Ohtuvayre还在临床试验中评估用于治疗非囊性纤维化支气管扩张。收购交易的总价值约为100亿美元。

Verona Pharma被默克公司收购，交易总额约100亿美元

2025-10-07 04:05:00

英国生物制药公司Verona Pharma宣布，其已与默克公司（Merck & Co., Inc.）达成最终协议，默克公司将通过其全资子公司或指定代表收购Verona Pharma。交易将以每股107美元的价格收购Verona Pharma的美国存托股份（ADS），每ADS代表8股Verona Pharma普通股，总交易价值约为100亿美元。交易将通过英国法律下的法院批准的安排方案（Scheme）进行。预计交易将在2025年10月7日完成，Verona Pharma的ADS将在纳斯达克最后交易日为2025年10月6日。Verona Pharma表示，该交易将有助于加速其创新疗法的开发和商业化，以满足慢性呼吸系统疾病的重要未满足医疗需求。

创新疗法研发商默克完成对Verona Pharma的收购，增强心肺疾病产品组合

2025-10-07

2025年10月7日，创新疗法研发商默克公司宣布完成对Verona Pharma的收购。Verona Pharma现已成为默克公司的全资子公司，其美国存托凭证（ADS）将不再在纳斯达克全球市场上市或交易。此次收购为默克公司的心肺疾病治疗产品组合增添了Ohtuvayre® (ensifentrine)，这是一种首创的慢性阻塞性肺病（COPD）维持治疗药物，预计未来十年将实现增长。默克公司董事长兼首席执行官Robert M. Davis表示，此次收购符合公司的业务发展战略，即专注于具有科学价值和增长潜力的机会。根据收购协议条款，默克公司通过一家子公司以每股ADS 107美元的价格收购了Verona Pharma所有已发行股份，每股ADS代表Verona Pharma的八股普通股，总交易价值约为100亿美元。

Verona Pharma股东批准被默克公司收购

2025-09-25 00:00:00

英国伦敦和北卡罗来纳州雷利，2025年9月24日——专注于呼吸系统疾病的生物制药公司Verona Pharma plc（纳斯达克：VRNA）宣布，其股东已批准默克公司（纽约证券交易所：MRK）通过其全资子公司或提名者以每股107美元的价格收购Verona Pharma，每ADS代表8股Verona Pharma普通股，总交易价值约为100亿美元。该交易将通过英国法律下的安排方案（“方案”）实施，并需英格兰和威尔士高等法院（“法院”）批准方案，以及满足或豁免（如适用）某些其他常规交割条件。法院批准方案听证会定于2025年10月6日举行。如果方案在10月6日获得法院批准，预计方案生效日期为10月7日。

Verona Pharma 将在 ATS 2025 上展示 COPD 3 期 ENHANCE 研究的七项分析

2025-05-06 00:00:00

Verona Pharma公司宣布，在2025年美国胸科学会会议上将展示关于Ohtuvayre（恩西非尼）的10个海报，包括来自其三期ENHANCE研究的七项额外分析，以及来自非临床研究和真实世界数据分析的两项。Ohtuvayre是一种首创的PDE3和PDE4选择性双重抑制剂，具有支气管扩张和非甾体抗炎作用。该研究突出了Ohtuvayre作为单药治疗在COPD患者中的效果，包括合并心脏病和2型糖尿病的患者，以及其对COPD加重和肺功能的影响。此外，公司还将展示非临床研究，包括组织分布研究和对肺纤维化的影响。

Ritedose 新增第七条星德科包装线，扩大单瓶包装能力，支持慢性阻塞性肺病新药 Ohtuvayre 的生产

2025-04-16 20:16:00

Ritedose公司计划在其先进制造设施中增加第七条Syntegon包装线，以应对个体包装安瓿瓶药物制造需求的增长，这将使公司产能翻倍。Ritedose是美国最大的专注于眼科和呼吸市场无菌吹灌封（BFS）单元剂量溶液的CDMO。新线将由一支致力于无菌制造卓越的专业团队操作，年处理能力可达1.6亿至1.7亿个安瓿瓶。此举旨在提高效率与灵活性，以更好地满足客户不断变化的需求。新包装线将支持Ritedose为Verona Pharma的Ohtuvayre产品提供包装，该产品是一种针对慢性阻塞性肺病（COPD）的创新药物。Ritedose在2024年9月宣布成为Verona的制造合作伙伴。除了Ohtuvayre，新增的包装线还将满足其他疾病状态对个体包装安瓿瓶的需求。Ritedose总裁兼首席执行官Jody Chastain表示，这些投资体现了公司对高质量、无菌单元剂量解决方案需求的承诺。Ritedose已依赖Syntegon Technology超过20年，提供可靠、创新的解决方案。新系统专为个体包装安瓿瓶药物设计，旨在最大化产出同时大幅减少浪费。Ritedose预计包装线将于2025年夏季初期投入使用，目前正在进行现场验收测试。

Verona Pharma 将在 CHEST 2024 上展示 COPD 3 期 ENHANCE 研究的六项分析

2024-09-30 00:00:00

Verona Pharma公司宣布，其针对慢性阻塞性肺疾病（COPD）的药物Ohtuvayre（恩西芬特林）的四个口头报告和两个海报将在2024年CHEST年度会议上展示。这些报告和海报总结了Ohtuvayre在COPD患者亚组中的疗效和安全性，包括改善肺功能、症状和生活质量，以及减少加重率的数据。恩西芬特林是一种新型吸入机制，用于COPD的维持治疗，具有PDE3和PDE4双重抑制剂的特点，结合了支气管扩张剂和非甾体抗炎药的效果。这些分析将展示恩西芬特林在48周内降低加重率和COPD相关医疗资源利用的影响。Verona Pharma还将展示五项基于真实世界索赔数据的COPD未满足需求的研究。

配体合作伙伴 Verona Pharma 宣布 FDA 批准 Ohtuvayre™（ensifentrine），这是 20 多年来首个用于 COPD 维持治疗的新型吸入新机制

2024-06-27 20:00:00

Ligand Pharmaceuticals宣布其合作伙伴Verona Pharma的Ohtuvayre（恩西芬特林）获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准，用于治疗成人慢性阻塞性肺病（COPD）。这是20多年来首个具有新颖作用机制的吸入产品。Ligand将获得580万美元的里程碑付款，并在Ohtuvayre商业上市时获得1380万美元的额外收入。Ohtuvayre是一种新型选择性双抑制剂，结合了支气管扩张剂和非甾体抗炎作用，通过标准气雾器直接输送到肺部。这是Ligand在两周内获得的第二个FDA批准，也是自2023年以来的第八个监管批准。COPD在美国是一个数十亿美元的庞大市场，Ligand相信Ohtuvayre将成为其增长的关键驱动力。

美国食品和药品监督管理局（FDA）批准Ohtuvayre™ （恩塞芬汀）用于维持治疗COPD的新药上市许可申请

2024-06-27 13:59:00

美国FDA批准了Verona Pharma的Ohtuvayre（恩塞芬汀）新药上市，用于治疗中重度COPD患者。Ohtuvayre是全球首创的磷酸二酯酶蛋白吸入型双靶点PDE 3/4抑制剂，具有双重抑制机理，能同时实现支气管扩张和抗炎效应。该药通过雾化器直接输送到肺部，无需复杂操作。基于ENHANCE三期临床试验结果，Ohtuvayre在COPD患者中表现出良好的耐受性和临床益处。Verona Pharma计划在2024年第三季度实现Ohtuvayre上市，优锐医药则致力于推动ENHANCE-China三期临床研究，尽快将Ohtuvayre带给大中华地区患者。优锐医药与Verona Pharma于2021年签订协议，获得在大中华区域开发与商业化恩塞芬汀的独家权利。

Verona Pharma 宣布美国 FDA 批准 Ohtuvayre™（ensifentrine）

2024-06-27 04:57:00

Verona Pharma公司宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已批准Ohtuvayre（恩西芬替尼）用于成人慢性阻塞性肺病（COPD）的维持治疗。Ohtuvayre是20多年来首个用于COPD维持治疗的吸入性产品，具有独特的机制，结合了支气管扩张和非甾体抗炎作用。该产品计划于2024年第三季度上市，旨在帮助数百万仍经历每日COPD症状的患者。Ohtuvayre在III期ENHANCE试验中显示出临床益处，包括单独使用和与其他维持疗法联合使用。公司将于6月27日举行投资社区电话会议，讨论Ohtuvayre在美国的批准情况。

融资信息

公布时间

企业名称

类型

行业领域

融资轮次

融资金额

投资方

详情

2025-10-07

Verona Pharma PLC

生物新药研发商

医药研发/制造
化学&生物药

收并购

Merck Group;

查看

2025-10-07

Verona Pharma PLC

生物新药研发商

医药研发/制造
化学&生物药

退市

——

查看

2022-10-17

Verona Pharma PLC

生物新药研发商

医药研发/制造
化学&生物药

IPO后其他轮次

Oxford Finance LLC;

查看

2020-07-17

Verona Pharma PLC

生物新药研发商

医药研发/制造
化学&生物药

IPO后其他轮次

Samsara BioCapital;
Perceptive Advisors;
[+12]

——

2017-04-27

Verona Pharma PLC

生物新药研发商

医药研发/制造
化学&生物药

上市

——

2016-06-20

Verona Pharma PLC

生物新药研发商

医药研发/制造
化学&生物药

IPO后其他轮次

Abingworth;
Aisling Capital;
[+6]

——

交易事件

交易标题

主要参与方

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2024-12-31

2023-12-31

2022-12-31

2021-12-31

截止日期

2025-06-30

2025-03-31

2024-12-31

2024-09-30

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临床前

申报临床

I期临床

II期临床

III期临床

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/未知

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