烨辉医药科技（上海）有限公司

存续
B+轮

公司全称：烨辉医药科技（上海）有限公司

国家/地区：中国/上海

类型：临床阶段生物药品制造商

公司介绍：

烨辉医药是一家以临床研发创新为主导的生物制药公司。针对临床治疗上还存在未满足医学需求的疾病，致力开发创新药物以填补治疗空白。烨辉医药总部位于上海浦东新区自由贸易试验区，是一家迅速发展的初创企业。产品管线的搭建建立在内部研发、与尖端生物科技公司的合作以及海外项目引进的基础上。凭借一支实力雄厚、经验丰富的专业团队，借助资本的力量，烨辉医药致力于为中国和全球的患者提供高质量的创新药物。

基本信息

成立时间：

2018-12-24

员工人数：

15~50人

联系电话：

021-50901280

联系邮箱：

winnie.wu@bionovapharma.com

地址：

中国（上海）自由贸易试验区金科路2889弄2号9层01单元

公司官网：

www.bionovapharma.com

荣誉：

科技型中小企业

企业画像

行业领域：

应用技术：

抗体偶联
治疗技术
药物治疗
免疫球蛋白型抗体
抗体药物
靶向治疗

热门标签：

抗体偶联
创新药

研发信息

靶点：

适应症：

治疗领域：

工商信息

法定代表人：

HUA YE

经营状态:

存续

成立日期:

2018-12-25

统一社会信用代码:

91310115MA1K496NXM

组织机构代码:

MA1K496N-X

工商注册号:

310141400090616

纳税人识别号:

91310115MA1K496NXM

企业类型:

有限责任公司

营业期限:

2018-12-25至2048-12-24

行业:

科技推广和应用服务业

登记机关:

自由贸易试验区市场监督管理局

经营范围:

生物医药科技领域内（除人体干细胞、基因诊断与治疗技术的开发和应用）的技术开发、转让自有技术，并提供相关技术服务和技术咨询；一、二、三类医疗器械（医疗器械经营）、药品批发、进出口、佣金代理（拍卖除外）。【依法须经批准的项目，经相关部门批准后方可开展经营活动】

主营业务:

——

注册地址:

中国（上海）自由贸易试验区金科路2889弄2号9层01单元

企业动态

Sutro Biopharma 报告 2023 年第三季度财务业绩、业务亮点和部分预期里程碑

2023-11-13

Sutro Biopharma在2023年第三季度报告了其财务结果、业务亮点和预期里程碑。公司重点介绍了其新型ADCs（抗体偶联药物）产品Luvelta在子宫内膜癌和AML（急性髓系白血病）患者中的临床试验进展，以及新任首席科学官Dr. Hans-Peter Gerber的加入。Sutro拥有约3211万美元的现金和投资，以及价值3400万美元的Vaxcyte普通股，预计现金储备可维持至2025年上半年。此外，公司还宣布了其管线中的其他ADCs，如STRO-003和STRO-004，并更新了与合作伙伴的合作关系，包括与Blackstone Life Sciences和Vaxcyte的协议。

烨辉医药与赛诺菲就甲磺酸贝舒地尔片(REZUROCK®)在中国市场权益达成协议

2023-11-02 14:44:00

赛诺菲与烨辉医药及BK PHARMACEUTICALS达成协议，收回在中国大陆对甲磺酸贝舒地尔片（Rezurock®）的开发和商业化独家权利。此前，烨辉医药已获得该药物在中国的临床及商业化授权，并成功完成新药申报及上市。赛诺菲收购Kadmon公司后，将Rezurock®除中国外的权益纳入旗下。双方合作旨在推动该药物在中国市场的推广，为cGVHD患者提供更有效的治疗方案，同时让烨辉医药专注于新药研发。慢性移植物抗宿主病（cGVHD）是一种严重并发症，甲磺酸贝舒地尔片为中国首个获批用于该适应症的靶向治疗。赛诺菲致力于为中国患者提供创新治疗方案，强化其在移植领域的领导地位。烨辉医药作为一家创新药物研发型生物医药公司，致力于开发和商业化创新药物，为中国及全球患者提供高质量的治疗方案。

Sutro Biopharma 报告 2022 年全年财务业绩、业务亮点和部分预期里程碑

2023-03-30

Sutro Biopharma在2022年取得了显著进展，包括内部管线和战略合作的里程碑，同时加强了管理团队。公司重点推进其领先候选药物luvelta在卵巢癌和罕见儿童AML中的应用，并计划在2023年第二季度进行注册性研究。此外，Sutro完成了STRO-001的Phase 1剂量递增研究，并计划利用合作伙伴BioNova在亚太地区的临床数据来决定进一步的临床开发。公司还介绍了其产品设计和新兴产品组合，包括能够将两种不同有效载荷特异性结合的单克隆抗体。Sutro与多家公司合作，包括Vaxcyte、Astellas和Merck，以推进其产品候选药物的开发。财务方面，截至2022年12月31日，Sutro拥有3.023亿美元现金、现金等价物和有价证券，预计现金储备将支持到2024年下半年。

Sutro Biopharma 和 BioNova Pharmaceuticals 在大中华区就 STRO-001 达成合作

2021-10-12

Sutro Biopharma与BioNova Pharmaceuticals达成合作，共同开发STRO-001抗癌药物。STRO-001是一种针对CD74靶点的抗体药物偶联物（ADC），用于治疗血液系统癌症。根据协议，BioNova将负责在中国大陆、香港、澳门和台湾地区开发与商业化STRO-001。Sutro将保留全球除大中华区以外的开发和商业化权利。BioNova将支付4000万美元的初始许可选择费，以及高达2亿美元的相关款项，包括选择权行使、开发、监管和商业化里程碑。Sutro将为BioNova提供STRO-001的临床和商业供应服务。Sutro将获得STRO-001在大中华区年度净销售额的分层、两位数的版税。双方均看好STRO-001在治疗血液系统癌症的潜力，并期待其在临床试验中的表现。

BioNova Pharmaceuticals 宣布与 Ardeagen Corporation 达成战略合作，共同开发用于癌症患者的抗体药物偶联疗法

2021-02-22

上海生物医药科技公司BioNova与Ardeagen公司达成全球战略合作，共同开发针对癌症的抗体偶联药物（ADCs）。双方将组建联合团队，在全球范围内开发最多三种ADCs，Ardeagen负责研究、发现和IND申报，BioNova负责转化、临床开发和全球新药注册。合作将共享未来成本和利润，旨在加速ADCs的研发，为患者带来创新治疗选择。

Kadmon 与 BioNova 建立战略合作伙伴关系，在中国开发和商业化用于治疗 GVHD 的 KD025

2019-11-07

Kadmon Holdings与BioNova Pharmaceuticals达成战略合作伙伴关系，共同成立合资公司BK Pharmaceuticals，专注于在中国开发和商业化KD025，用于治疗移植物抗宿主病（GVHD）。KD025是Kadmon的领先产品候选，在美国进行关键性临床试验，治疗慢性GVHD。2018年10月，美国食品药品监督管理局（FDA）授予KD025突破性疗法认定。合资公司BK Pharmaceuticals在香港注册，Kadmon和BioNova共同监管。Kadmon将获得前期付款以及潜在的开发、监管和商业里程碑付款，总额可能高达4500万美元。此外，Kadmon还有资格获得KD025在中国销售的双位数版税。Kadmon和BioNova均致力于加快KD025在中国的发展。

融资信息

公布时间

企业名称

类型

行业领域

融资轮次

融资金额

投资方

详情

2020-11-23

烨辉医药科技（上海）有限公司

临床阶段生物药品制造商

医药研发/制造
化学&生物药

B+轮

银盛泰;
翰颐资本;
[+3]

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临床前

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I期临床

II期临床

III期临床

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