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University of Alabama at Birmingham

公司全称：University of Alabama at Birmingham
国家/地区：美国/——
类型：——
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公司介绍：
The University of Alabama at Birmingham is an academic research institute.In August 2023, ImmPrev Bio Inc received an exclusive license from the University of Alabama at Birmingham (UAB) to commercialize a novel diagnostic tool and early-stage treatment for Crohn’s disease

基本信息

地址：

1720 2nd Ave S BIRMINGHAM ALABAMA 35294-0004; US; Telephone: +12059344011;

公司官网：

www.uab.edu/home/

企业画像
行业领域：
应用技术：
  • 靶向治疗
  • 拟肽类药物
  • 抗体偶联
  • 药物治疗
  • 融合蛋白
  • 重组病毒
  • 治疗技术
  • 小分子药物治疗
  • 重组蛋白
  • 细胞疗法
  • 免疫疗法
  • 生物制剂治疗
  • 反义RNA
  • 嵌合蛋白
  • 免疫球蛋白型抗体
  • 蛋白
  • 单克隆抗体
  • 肽
  • 反义寡核苷酸
  • 天然产物
  • 基因疗法
  • 体内基因治疗
  • 抗体药物
  • miRNA
  • 前药
  • RNA疗法
热门标签：
  • 改良型新药
  • 改良型生物制品
  • 单克隆抗体
  • 拟肽类药物
  • 抗体偶联
  • 创新药
  • 基因疗法
研发信息
靶点：
适应症：
治疗领域：

企业动态

Hibbett与PUMA连续第六年向阿拉巴马州儿童医院捐赠
2025-12-23 23:15:00
运动时尚零售商Hibbett与全球运动品牌PUMA在假日季节连续第六年向美国阿拉巴马州儿童医院进行捐赠。该医院是美国最大的儿童医疗中心之一。Hibbett公司副总裁Sarah Sharp-Wangaard表示，此次捐赠包括2万美元的现金支持以及超过2000件必需品，如鞋类、服装、玩具和舒适物品，以帮助减轻接受治疗的患者和家庭的负担。捐赠的物品将直接支持儿童医院的关键项目，包括护理衣柜、糖果花园商店和儿童医院干预与预防服务。这些资源将帮助医院提供家庭为中心的护理，减轻患者和护理人员的压力。
全球首台实时AI辅助光基3D导航系统LumiGuide在欧洲和美国全面上市
2025-12-01 21:00:00
荷兰阿姆斯特丹和芝加哥，2025年12月1日——皇家飞利浦（纽约证券交易所代码：PHG，阿姆斯特丹交易所代码：PHIA），全球健康技术领域的领导者，今日宣布，其全球首台实时AI辅助光基3D导航系统LumiGuide在欧洲和美国全面上市。LumiGuide通过使用光而非X射线进行导航，实现了无辐射导航的突破，允许医生使用光而非连续X射线在体内可视化并引导设备。LumiGuide与飞利浦的Azurion平台无缝集成，后者是全球领先的图像引导治疗平台，旨在推动临床各领域的治疗创新。该系统通过减少辐射暴露，提高了复杂血管内手术的效率和安全性。
帕西瑟亚治疗公司启动美国阿拉巴马大学伯明翰分校新临床试验点
2025-11-04 00:00:00
帕西瑟亚治疗公司（Nasdaq: KTTA）宣布，其下一代宏环状口服MEK抑制剂PAS-004的1/1b期开放标签研究已在美国阿拉巴马大学伯明翰分校（UAB）启动新临床试验点。该研究旨在评估PAS-004在成年神经纤维瘤病1型（NF1）患者中的安全性、耐受性、药代动力学（PK）和药效学（PD）。UAB将成为全球1/1b期试验的一部分，该试验旨在评估PAS-004在成年NF1患者中的安全性、耐受性、药代动力学和药效学。帕西瑟亚还将作为2025年NF护理者研讨会的白金赞助商，该研讨会将于2025年11月8日在UAB举行。该研究的主要目标是评估PAS-004在成年NF1参与者中的安全性和耐受性，次要目标包括确定PAS-004的推荐剂量、药代动力学和药效学特征、初步疗效以及生活质量的影响。
美国血液学会年会聚焦罕见血液病研究进展
2025-11-03 00:00:00
Recordati Rare Diseases公司在美国血液学会（ASH）年会上展示了其针对罕见血液病治疗产品组合的新数据。会议期间，研究人员和独立调查员通过九篇海报展示了关于Castleman病、冷凝集素病和CAR T细胞疗法相关免疫并发症的研究进展。其中包括人工智能模型评估Castleman病组织样本、分析多中心Castleman病患者的发病率负担和医疗保健成本、sutimlimab在CAD或CAS治疗中的首次真实世界评估以及siltuximab在预防或治疗CAR T细胞疗法后细胞因子释放综合征的前瞻性评估。Recordati公司表示，这些数据反映了其对罕见血液病患者的长期承诺。
Brainomix e-Lung技术加速肺纤维化诊断，有望提前两年发现疾病
2025-10-20 20:00:00
Brainomix公司推出的AI辅助成像工具Brainomix 360 e-Lung技术，在芝加哥举行的CHEST年会上展示的新证据表明，该技术能够显著加速超过一半的肺纤维化（PPF）患者的诊断，提前近两年发现疾病。该技术通过自动识别和量化CT肺扫描中的异常，帮助临床医生更容易地识别包括多次扫描时间点上的微妙恶化在内的变化。这项技术基于与芝加哥大学、康奈尔医学院和阿拉巴马大学伯明翰分校合作进行的REVISE PPF回顾性研究，研究结果指出，AI辅助的CT分析有潜力改变肺纤维化护理，能够增强早期检测、精确量化疾病并跟踪疾病随时间的发展。
Pharming Group在ACAAI 2025年会上展示关于HAE和APDS的新数据
2025-10-20 00:00:00
荷兰莱顿，2025年10月20日：Pharming Group N.V.（“Pharming”或“公司”）今日宣布，有12篇摘要被选用于在佛罗里达州奥兰多举行的美国变态反应、哮喘和免疫学学会（ACAAI）2025年科学年会（11月6日至10日）上展示。其中五篇海报将展示RUCONEST®（重组C1酯酶抑制剂）在按需治疗遗传性血管性水肿（HAE）方面的积极新临床、经济和比较数据。另外七篇海报将强调Joenja®（leniolisib）在现实世界中的有效性，包括来自III期儿科试验的额外结果，以及加深对激活的磷脂酰肌醇3激酶δ（PI3Kδ）综合征（APDS）的儿科和护理者负担的理解。Pharming首席医疗官Anurag Relan表示，公司对在今年的ACAAI上获得大量摘要接受感到自豪，这反映了研究的严谨性和对提高患者护理承诺。Pharming将在11月的会议上期待向医学界展示新数据。
联合治疗公司将在CHEST 2025年会上发表两项研究，并举办多场活动
2025-10-13 00:00:00
联合治疗公司宣布将在即将于2025年10月19日至22日在芝加哥举行的CHEST 2025年会上发表两项研究，并举办包括PHinding Pulmonary Hypertension晚餐研讨会和女性胸科医学年度午餐在内的多场活动。公司副总裁Andrew Nelsen表示，CHEST年会是一个强大的平台，让联合治疗公司和肺高血压社区能够连接、分享新进展并提高患者护理水平。会议将包括关于PH-ILD检测和管理最佳实践的研讨会，以及关于吸入型treprostinil早期使用及其对住院率影响的真实世界数据等快速展示。此外，还将举办肺和重症监护医学住院医师早餐会、女性胸科医学年度午餐、 Cheers and Challenges游戏之夜以及PHinding Pulmonary Hypertension研讨会等活动。联合治疗公司是一家公益公司，致力于开发新型药物疗法和扩大移植器官的可及性。
Natera公司研究证实Signatera在早期子宫内膜癌复发监测和治疗反应评估中的有效性
2025-09-29 20:00:00
Natera公司近日宣布，其在《临床肿瘤学精准医学杂志》上发表的一项新研究验证了Signatera在早期子宫内膜癌患者复发监测和治疗反应评估中的有效性。该研究分析了61名早期子宫内膜癌患者（I/II期）的233份血浆样本，发现ctDNA阳性比传统风险分层因素更具预后价值，且对每位患者都是个性化的。研究结果表明，ctDNA检测有可能减少不必要的治疗，并提高早期患者的治疗效果。
默克公司将启动每月一次的 HIV 预防药丸研究性 3 期试验
2025-07-14
标题：默克公司启动MK-8527每月一次HIV预防药的临床试验 默克公司（美国纽约证券交易所代码：MRK）宣布启动EXPrESSIVE III期临床试验，以评估MK-8527的安全性及有效性。MK-8527是一种正在研发的每月一次口服药物，用于HIV暴露前预防（PrEP）。EXPrESSIVE-11试验将在16个国家进行，预计2025年8月开始招募受试者。EXPrESSIVE-10试验将与盖茨基金会合作，在撒哈拉以南非洲地区进行，预计在几个月内开始招募。 默克公司表示，根据联合国艾滋病规划署的数据，2023年有130万人感染了HIV，这突显了开发新型PrEP方案的重要性，尤其是针对撒哈拉以南非洲的女性和男性同性恋者。这些试验旨在探索MK-8527在全球范围内减少HIV感染人数的潜力。 MK-8527的III期临床试验是基于II期临床试验的结果，该试验在350名低风险HIV-1暴露的参与者中进行了评估，结果显示MK-8527的安全性及药代动力学特征支持其作为PrEP的进一步开发。 默克公司表示，其致力于HIV研究和治疗，已开发了多种抗病毒药物，旨在帮助人们管理HIV并预防HIV，以减轻全球HIV的负担。
下一个空间站任务包括治疗骨关节炎的纳米材料、逼真机器人的新材料、全息显微镜等
2025-04-19 00:22:00
SpaceX的32次向NASA的国际空间站（ISS）补给任务包括由ISS国家实验室赞助的生物医学研究、物理科学项目、技术演示以及由美国国家科学基金会（NSF）资助的科学项目。此次任务旨在制造可能为骨关节炎和癌症提供新治疗方法的纳米材料，并有三项由NSF资助的研究项目参与其中。这些研究由ISS国家实验室赞助，旨在造福人类并促进低地球轨道（LEO）的繁荣经济。任务计划于2025年4月21日早上4:15从佛罗里达州肯尼迪航天中心的39A发射台发射。任务亮点包括ISS国家实验室赞助的研究，更多详细信息可在其发射页面查看。ISS国家实验室是一个独特的实验室，能够进行地球上无法进行的研发工作，作为一个公共服务企业，它允许研究人员利用这个多用户设施改善地球上的生活质量，成熟空间商业模式，提高未来工作力的科学素养，并在低地球轨道上扩大可持续和可扩展的市场。CASIS管理ISS国家实验室，与NASA签订合作协议，促进其永久微重力研究环境的访问，这是低地球轨道的一个强大视角，以及极端和多变的空间条件。CASIS是一个501(c)(3)的非营利组织，接受企业和个人捐赠以帮助推进太空科学，造福人类。更多信息和捐赠详情可在其网站查看。
来自 DAYBUE（R） （trofinetide） 在 Rett 综合征患者中的长期安全性的开放标签 DAFFODIL（TM） 研究的临床数据发表在 Med 上
2025-03-05
开放标签DAFFODIL研究评估了治疗Rett综合症药物DAYBUE（托非奈替德）的长期安全性，结果显示DAYBUE在2至4岁儿童中的安全性与其他年龄段的儿童相似，支持了其在成人和2岁以上儿童中的FDA批准。研究显示，腹泻和呕吐是最常见的治疗相关不良事件，但均为轻度或中度，且通过管理计划可减少停药。此外，研究还提供了关于症状改善的探索性疗效数据，如CGI-I和CaGI-I评分的改善，以及ICND-QoL评分的提升。研究还强调了托非奈替德在管理Rett综合症中的潜在益处。

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