University of Alabama at Birmingham

公司全称：University of Alabama at Birmingham

国家/地区：美国/——

类型：——

公司介绍：

The University of Alabama at Birmingham is an academic research institute.In August 2023, ImmPrev Bio Inc received an exclusive license from the University of Alabama at Birmingham (UAB) to commercialize a novel diagnostic tool and early-stage treatment for Crohn’s disease

基本信息

地址：

1720 2nd Ave S BIRMINGHAM ALABAMA 35294-0004; US; Telephone: +12059344011;

公司官网：

www.uab.edu/home/

企业画像

行业领域：

应用技术：

靶向治疗
拟肽类药物
抗体偶联
药物治疗
融合蛋白
重组病毒
治疗技术
小分子药物治疗
重组蛋白
细胞疗法
免疫疗法
生物制剂治疗
反义RNA
嵌合蛋白
免疫球蛋白型抗体
蛋白
单克隆抗体
肽
反义寡核苷酸
天然产物
基因疗法
体内基因治疗
抗体药物
miRNA
前药
RNA疗法

热门标签：

改良型新药
改良型生物制品
单克隆抗体
拟肽类药物
抗体偶联
创新药
基因疗法

研发信息

靶点：

适应症：

治疗领域：

企业动态

美国领先呼吸中心进行12个月观察研究，评估LibAirty™系统在家独立使用的临床影响

2026-08-11 20:00:00

Synchrony Medical公司宣布，其FDA批准的LibAirty™气道清除系统的一项名为RELACS的12个月前瞻性观察研究正在美国领先的呼吸护理中心招募患者，包括南卡罗来纳医科大学、阿拉巴马大学伯明翰分校和亚特兰大埃默里大学医学院肺科诊所。该研究旨在评估将LibAirty™纳入常规家庭疗法对患有支气管扩张症的人的健康结果和生活质量的影响，与每位参与者前12个月的医疗历史相比。支气管扩张症是一种慢性肺部疾病，受损的、扩张的气道导致肺部积聚粘液，引发持续的咳嗽、反复感染和长期肺功能下降的循环。对于数以十万计的美国人来说，每日气道清除是至关重要的防线——有助于去除被困的粘液以减少症状、预防重复感染、减缓疾病进展并恢复生活质量。LibAirty™是一种气道清除系统，旨在使每日家庭疗法简单有效。基于自体引流原理，一种经过临床验证的气道清除技术，该设备通过应用引导的呼吸指导同步提供目标胸部压力，使患者能够在家中独立轻松地体验治疗。在希伯来医学中心和南卡罗来纳医科大学早期进行的临床研究表明，与传统的基于背心疗法相比，使用LibAirty™的患者清除的痰液量是两倍，同时报告更高的舒适度和满意度。

脑瘤克斯与勃林格殷格翰合作扩展，旨在改善肺纤维化患者的护理

2026-05-12 19:00:00

全球领先的AI成像工具肺纤维化和中风领域的先驱脑瘤克斯宣布，与领先的生物制药公司勃林格殷格翰扩大合作，旨在改善进展性肺纤维化（PPF）患者的护理。PPF是一种以不可逆的肺损伤和早期死亡率增加为特征的疾病。勃林格殷格翰的AI驱动成像软件平台e-Lung已获得FDA批准，能够自动检测和量化胸片上的异常，帮助临床医生更容易地识别变化。一项名为REVISE-PPF的研究表明，e-Lung能够从基线CT中区分出PPF风险患者，并在当地临床诊断之前28个月就识别出具有PPF放射学证据的患者。Brainomix与勃林格殷格翰的下一阶段合作将围绕一项前瞻性、多方法的PROGRESS-PPF研究，旨在评估e-Lung的常规使用是否能够支持更早的临床诊断，从而在疾病过程中更早开始治疗，并最终改善患者预后。

Caliway Biopharmaceuticals在美糖尿病协会科学会议上展示CBL-514减肥新药研究

2026-04-02 12:04:00

台湾临床阶段生物制药公司Caliway Biopharmaceuticals宣布，其首创的大面积局部脂肪减少药物候选CBL-514与GLP-1R疗法结合的最新临床前数据被选在2026年美国糖尿病协会（ADA）科学会议上进行展示。该会议是全球糖尿病、肥胖和代谢领域的领先科学会议之一。CBL-514的研究也入选了欧洲肥胖大会（ECO）和ADA在欧洲和美国的两个顶级肥胖和代谢科学会议。这突出了CBL-514与GLP-1R为基础的减肥疗法的结合研究方向，包括其在代谢参数中的潜在互补价值，并反映了国际代谢专家对该研究的强烈认可和关注。CBL-514是一种注射用脂溶解药物，可诱导脂肪细胞凋亡，在目标区域减少皮下脂肪，至今已完成10项临床试验，所有疗效和安全性终点均达标。

Hibbett与PUMA连续第六年向阿拉巴马州儿童医院捐赠

2025-12-23 23:15:00

运动时尚零售商Hibbett与全球运动品牌PUMA在假日季节连续第六年向美国阿拉巴马州儿童医院进行捐赠。该医院是美国最大的儿童医疗中心之一。Hibbett公司副总裁Sarah Sharp-Wangaard表示，此次捐赠包括2万美元的现金支持以及超过2000件必需品，如鞋类、服装、玩具和舒适物品，以帮助减轻接受治疗的患者和家庭的负担。捐赠的物品将直接支持儿童医院的关键项目，包括护理衣柜、糖果花园商店和儿童医院干预与预防服务。这些资源将帮助医院提供家庭为中心的护理，减轻患者和护理人员的压力。

LumiGuide 3D设备引导系统在欧洲和美国全面上市

2025-12-01 21:00:00

皇家飞利浦公司宣布，其LumiGuide 3D设备引导系统，全球首个基于AI的实时光基3D导航解决方案，已在欧洲和美国全面上市。该系统通过光而非X射线来可视化体内设备，显著提高复杂血管内手术的导航能力。LumiGuide与飞利浦的Azurion平台无缝集成，后者是全球领先的图像引导治疗平台，旨在推动临床各领域的手术创新。该技术的应用能够减少患者和医护人员对辐射的暴露，提高手术效率和安全性。

帕西瑟亚治疗公司启动美国阿拉巴马大学伯明翰分校新临床试验点

2025-11-04 00:00:00

帕西瑟亚治疗公司（Nasdaq: KTTA）宣布，其下一代宏环状口服MEK抑制剂PAS-004的1/1b期开放标签研究已在美国阿拉巴马大学伯明翰分校（UAB）启动新临床试验点。该研究旨在评估PAS-004在成年神经纤维瘤病1型（NF1）患者中的安全性、耐受性、药代动力学（PK）和药效学（PD）。UAB将成为全球1/1b期试验的一部分，该试验旨在评估PAS-004在成年NF1患者中的安全性、耐受性、药代动力学和药效学。帕西瑟亚还将作为2025年NF护理者研讨会的白金赞助商，该研讨会将于2025年11月8日在UAB举行。该研究的主要目标是评估PAS-004在成年NF1参与者中的安全性和耐受性，次要目标包括确定PAS-004的推荐剂量、药代动力学和药效学特征、初步疗效以及生活质量的影响。

美国血液学会年会聚焦罕见血液病研究进展

2025-11-03 00:00:00

Recordati Rare Diseases公司在美国血液学会（ASH）年会上展示了其针对罕见血液病治疗产品组合的新数据。会议期间，研究人员和独立调查员通过九篇海报展示了关于Castleman病、冷凝集素病和CAR T细胞疗法相关免疫并发症的研究进展。其中包括人工智能模型评估Castleman病组织样本、分析多中心Castleman病患者的发病率负担和医疗保健成本、sutimlimab在CAD或CAS治疗中的首次真实世界评估以及siltuximab在预防或治疗CAR T细胞疗法后细胞因子释放综合征的前瞻性评估。Recordati公司表示，这些数据反映了其对罕见血液病患者的长期承诺。

Brainomix e-Lung技术加速肺纤维化诊断，有望提前两年发现疾病

2025-10-20 20:00:00

Brainomix公司推出的AI辅助成像工具Brainomix 360 e-Lung技术，在芝加哥举行的CHEST年会上展示的新证据表明，该技术能够显著加速超过一半的肺纤维化（PPF）患者的诊断，提前近两年发现疾病。该技术通过自动识别和量化CT肺扫描中的异常，帮助临床医生更容易地识别包括多次扫描时间点上的微妙恶化在内的变化。这项技术基于与芝加哥大学、康奈尔医学院和阿拉巴马大学伯明翰分校合作进行的REVISE PPF回顾性研究，研究结果指出，AI辅助的CT分析有潜力改变肺纤维化护理，能够增强早期检测、精确量化疾病并跟踪疾病随时间的发展。

Pharming Group在ACAAI 2025年会上展示关于HAE和APDS的新数据

2025-10-20 00:00:00

荷兰莱顿，2025年10月20日：Pharming Group N.V.（“Pharming”或“公司”）今日宣布，有12篇摘要被选用于在佛罗里达州奥兰多举行的美国变态反应、哮喘和免疫学学会（ACAAI）2025年科学年会（11月6日至10日）上展示。其中五篇海报将展示RUCONEST®（重组C1酯酶抑制剂）在按需治疗遗传性血管性水肿（HAE）方面的积极新临床、经济和比较数据。另外七篇海报将强调Joenja®（leniolisib）在现实世界中的有效性，包括来自III期儿科试验的额外结果，以及加深对激活的磷脂酰肌醇3激酶δ（PI3Kδ）综合征（APDS）的儿科和护理者负担的理解。Pharming首席医疗官Anurag Relan表示，公司对在今年的ACAAI上获得大量摘要接受感到自豪，这反映了研究的严谨性和对提高患者护理承诺。Pharming将在11月的会议上期待向医学界展示新数据。

联合治疗公司将在CHEST 2025年会上发表两项研究，并举办多场活动

2025-10-13 00:00:00

联合治疗公司宣布将在即将于2025年10月19日至22日在芝加哥举行的CHEST 2025年会上发表两项研究，并举办包括PHinding Pulmonary Hypertension晚餐研讨会和女性胸科医学年度午餐在内的多场活动。公司副总裁Andrew Nelsen表示，CHEST年会是一个强大的平台，让联合治疗公司和肺高血压社区能够连接、分享新进展并提高患者护理水平。会议将包括关于PH-ILD检测和管理最佳实践的研讨会，以及关于吸入型treprostinil早期使用及其对住院率影响的真实世界数据等快速展示。此外，还将举办肺和重症监护医学住院医师早餐会、女性胸科医学年度午餐、 Cheers and Challenges游戏之夜以及PHinding Pulmonary Hypertension研讨会等活动。联合治疗公司是一家公益公司，致力于开发新型药物疗法和扩大移植器官的可及性。

Natera公司研究证实Signatera在早期子宫内膜癌复发监测和治疗反应评估中的有效性

2025-09-29 20:00:00

Natera公司近日宣布，其在《临床肿瘤学精准医学杂志》上发表的一项新研究验证了Signatera在早期子宫内膜癌患者复发监测和治疗反应评估中的有效性。该研究分析了61名早期子宫内膜癌患者（I/II期）的233份血浆样本，发现ctDNA阳性比传统风险分层因素更具预后价值，且对每位患者都是个性化的。研究结果表明，ctDNA检测有可能减少不必要的治疗，并提高早期患者的治疗效果。

交易事件

交易标题

主要参与方

其他参与方

事件特征

开始时间

更新情况

交易规模 (USD)

开通会员查看该企业交易事件

免费领取会员

产品管线

管线概览

药物发现

临床前

申报临床

I期临床

II期临床

III期临床

申请上市

批准上市

其他/失败
/未知

申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容

免费申请试用

药物研发

药品名称

研发企业

靶点

治疗领域

适应症

研发进展

申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容

免费申请试用

注册申报

受理号

药品名称

CDE企业名称

申请类型

注册类型

承办日期

状态开始日期

办理状态

审评
结论

申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容

免费申请试用

临床进展

试验题目

药物名称

靶点

适应症

试验分期

试验状态

申办单位

登记号

首次公示
信息日期

申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容

免费申请试用

上市信息

批准文号

药品名称

规格

剂型

生产单位

上市许可
持有人

药品类型

国产或
进口

批准日期

申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容

免费申请试用

招投标信息

药品名称

剂型

规格

转化
系数

最小制剂单位价格(元)

价格(元)

生产企业

投标企业

省份

公布时间

网页链接

申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容

免费申请试用

过评一致性

企业

品种

规格

剂型

过评情况

过评时间

注册分类

上市药物目录集（收录时间）

申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容

免费申请试用

知识产权

专利标题

申请号/月

公开号/日

University of Alabama at Birmingham

基本信息

企业动态

交易事件

产品管线

注册申报

临床进展

上市信息

招投标信息

过评一致性

知识产权

最新投融资资讯