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治疗非小细胞肺癌！国内第3款！鞍石生物的C-MET 1类新药「伯瑞替尼」获批上市
近日，据NMPA官网最新公示，鞍石生物旗下全资子公司浦润奥生物递交的1类新药伯瑞替尼肠溶胶囊已正式获批。 -
全球首款CRISPR基因编辑疗法Casgevy在英获批上市！
11月16日，Vertex Pharmaceuticals和CRISPR Therapeutics共同宣布，Exagamglogene Autotemcel（Exa-cel）获英国药品监管机构MHRA有条件批准上市，用于治疗治疗镰状细胞病（SCD）和输血依赖性β-地中海贫血（TDT）。Exa-cel现更名为Casgevy™。 -
一夜入冬，呼吸系统疾病高发！呼吸系统用药TOP10名单出炉！
呼吸系统疾病是一种常见病，其发病时间主要集中在冬季和春季。冬季的室内外温差大，天气寒冷且干燥，也更容易导致呼吸道感染。 -
CDMO巨头：基因疗法、GLP-1将推动2024年业绩
11月15日，CDMO巨头Catalent公布2024Q1财报（财报周期：2023.7.1-2023.6.30）：Q1净收入 9.82 亿美元，同比下降6%。 -
商业化的陷阱！CAR-T疗法Abecma Q3营收环比下降40%
如果你对CAR-T药物商业化的陷阱感到好奇，那么百时美施贵宝（BMS）公司的Abecma合作伙伴2seventy生物公司就是一个很好的例子。 -
142款新药获批临床，7款上市！为这些患者带来新的治疗选择！
实时掌握每月全球范围的新药研发情况，尽在药融云《全球在研新药与靶点月报》。据药融云10月月报数据统计，2023年10月共有179个化药1类新药受理号获CDE承办（含补充申请35个）。 -
十年磨一剑，和黄医药呋喹替尼在美获批！国产创新药出海新篇章
11月8日，和黄医药与武田（Takeda）共同开发的Fruzaqla（呋喹替尼/fruquintinib）被美国美国食品药品监督管理局(FDA)批准。 -
今年斩获3个首仿！扬子江发威，抢食先声药业6亿+独家品种
日前，据CDE官网显示，扬子江药业递交的4类仿制化药艾拉莫德片（受理号：CYHS2303123）的上市申请获受理。 -
数亿女性患者福音：NK3受体新药，应对绝经期潮热盗汗症
据药融云数据库显示：2023年5月12日，安斯泰来/Astellas的口服Fezolinetant新药Veozah®在美国首次获批上市，基于两项关键3期临床试验 SKYLIGHT 1和SKYLIGHT 2，以及 3 期长期安全性研究SKYLIGHT 4的结果。 -
2.85亿美元！吉利德投资一家细胞疗法公司
11月15日，吉利德公司旗下的Kite公司（纳斯达克股票代码：GILD）和Arcellx公司（纳斯达克股票代码：ACLX）宣布，两家公司扩大了最初于2022年12月宣布的现有合作。
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