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勇闯前列腺癌赛道！恒瑞「达尔西利」获批临床，11款新药进军300亿市场
9月1日，达尔西利的3项2.4类临床申请才刚获CDE受理，在审评审批中。 -
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医药周报丨45款新药获批获临床！涉及带状疱疹、糖尿病、肿瘤等
根据药融云医药行业观察周报，2023.08.28-2023.09.03 期间共有 54 个创新药/改良型新药注册申请获 CDE 承办（按受理号统计，不含补充申请）。 -
超15亿美元！美日2家公司合作开发眼病AAV基因疗法
近日，日本大冢制药株式会社 (Otsuka)与美国Shape Therapeutics (ShapeTX)宣布达成合作，共同开发针对眼病的AAV基因疗法。 -
全球首例！辉大基因原研CRISPRCas13RNA编辑疗法完成首例患者给药
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中药配方颗粒省级联盟集采正式启动！拟10月中旬出中选结果
去年11月，山东省牵头成立了15个省参加的采购联盟，开展全国首批21种中药饮片集采工作，100家企业中选，平均降价29.5％，最大降幅56.5％。 -
今年第8款，「纳鲁索拜单抗」附条件批准上市
近日，NMPA 官网显示，石药集团子公司上海津曼特生物的 1 类新药纳鲁索拜单抗注射液（商品名：津立生）（JMT103）已获附条件批准上市。 -
商业失利：26亿美元收购的花生过敏疗法（AIT），被贱卖
2020年2月，Palforzia(peanut allergen powder-dnfp)（研发代码AR101）成为全球首个获批用于治疗花生过敏的疗法，同时也是全球首个获批用于治疗任何食物过敏的疗法。 -
34.6亿美元！Seagen与Nurix合作开发DAC新型药物
9月7日，专注于开发靶向蛋白调节药物的公司Nurix Therapeutics, Inc.(纳斯达克代码:NRIX)宣布，与Seagen Inc.达成了一项多年、多靶点的战略合作协议，开发降解抗体偶联物。 -
FDA拒批阿斯利康C5补体抑制剂新适应症上市申请
阿斯利康于本周三（9月6日）宣布，FDA拒绝了其长效C5补体抑制剂Ultomiris的补充申请，该申请寻求批准该药物用于治疗抗水通道蛋白4（AQP4）抗体阳性（Ab+）的成年视神经脊髓炎谱系障碍（NMOSD）患者。
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