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2021年跨国药企中国区营收盘点！包含默沙东、阿斯利康、罗氏、诺华等

截止目前，已有10多家跨国药企发布了2021年财报，包括默沙东、阿斯利康、罗氏、诺华等，我们梳理下其中6家跨国药企在中国市场的营收情况。

药事纵横

跨国药企默沙东阿斯利康

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4年前
辉瑞新冠病毒治疗药Paxlovid，国内获附条件批准

2月11日，国家药监局根据《药品管理法》相关规定，按照药品特别审批程序，进行应急审评审批，附条件批准辉瑞公司新冠病毒治疗药物奈玛特韦片/利托那韦片组合包装(即Paxlovid)进口注册。

药通社

辉瑞新冠口服药

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4年前
CDE最新发布《生物类似药临床药理学研究技术指导原则》

近年来，生物类似药的研发和申报日益增多。为规范生物类似药的研发和评价，进一步指导生物类似药临床药理学研究，药审中心组织制定了《生物类似药临床药理学研究技术指导原则》（见附件）。

ACGT

CDE

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4年前
艾伯维JAK1抑制剂：乌帕替尼中国上市在即！2021大卖16.5亿！

据NMPA官网显示，艾伯维递交的乌帕替尼缓释片上市申请（受理号JXHS2000186，JXHS2000187）已进入“在审批”状态，预计将于近期获批。

摩熵医药（原药融云）

艾伯维 JAK1抑制剂

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4年前
Science杂志发布Omicron病毒相关论文：济民可信在研产品为全球新冠疫苗研发提供新的参考！

该论文由济民可信邓俗俊博士团队与中科院上海药物所徐华强教授/尹万超博士团队联合发表，阐述了奥密克戎变异株传播和免疫逃逸的分子机制，揭示治疗抗体JMB2002的作用机制，为广谱抗新冠抗体的研发提供了新的思路，也为全球新冠疫苗研发提供新的参考。

药融圈

济民可信新冠疫苗

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4年前
规范HPLC图谱纸面文件的方法

这两年一直在从事审核资料的工作，屡屡看见不符合要求的图谱，于是就想跟大家讨论交流一下如何规范图谱的纸面文件。

药事纵横

HPLC图谱

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4年前
CDE发布最新回答：关于多规格豁免BE“处方比例相似性”！

2月10日，CDE发布了《对我国〈以药动学参数为终点评价指标的化学药物仿制药人体生物等效性研究技术指导原则〉中关于多规格豁免BE药学评价标准“处方比例相似性”相关问题的问答（试行）》。

药通社

CDE BE试验

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4年前
TenSixteen Bio 完成4000万美元A轮融资，研究基因突变！

近日，旧金山，TenSixteen Bio是一家初创公司在基因突变研究方面取得了巨大的进步，宣布完成 4000 万美元的 A 轮融资，由 Foresite Capital 和 GV（前身为 Google Ventures）资助。

医药合作投融资联盟

TenSixteen Bio

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4年前
阿斯利康2021年报：总营收374.17亿美元！中国区营收60亿美元，增长12%

2月10日，阿斯利康发布年报：2021年总营收374.17亿美元（含COVID-19疫苗），同比增长41%(38% CER)；不包括疫苗的总收入增长了26% (CER为23%)，达到334.36亿美元，研发费用97.36亿美元，增长36%。

ACGTA

阿斯利康

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4年前
江苏恒瑞医药仿制药上市产品再添2款首仿！口溶膜和注射液制剂再添10亿大品种

2月9日，据NMPA最新发布的一批药品批准证明文件待领取信息，江苏恒瑞医药两款新3类仿制药获批上市，均为首仿，分别是昂丹司琼口溶膜和对乙酰氨基酚甘露醇注射液。

摩熵医药（原药融云）

恒瑞医药口溶膜

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