欧洲药典（Ph. Eur.，又称欧盟药典）由 EDQM 出版，是欧洲 39 个签约国及欧盟范围内具有法律强制力的药品质量标准。做欧洲药典查询、调取欧洲药典数据时，可参考这套完整法定标准。其内容涵盖生产要求、性状、鉴别、检查、含量测定、贮藏、杂质、含量限度、分子结构式、CAS 登录号等，覆盖从品种识别到质量控制的全套法定标准。
医药从业者主要将其用于质量控制、方法验证、注册申报、原料药CEP认证及供应链打假；药品要进入欧洲市场，必须符合相应药典标准，发生争议时药典方法具有最终权威性。
以下是欧洲药典的在线查询网站及国外药典的在线查询方法，方便大家开展欧洲药典查询与下载工作。
一、欧洲药典查询：官方途径
1. Ph. Eur. Online 在线平台（查阅现行正文的正式入口）
网址：https://pheur-online.edqm.eu
Ph. Eur. Online 是查阅现行有效药典正文的正式平台。自第12版（2025年）起，欧洲药典全面转为在线发布，不再提供印刷版，用户需购买365天许可证访问。平台支持文本状态颜色标识（绿色现行有效、橙色尚未生效、红色不再有效）、全文检索与筛选、版本对比，并提供英语和法语版本，是获取权威欧洲药典数据的官方渠道。
2. EDQM参考标准数据库
网址：https://crs.edqm.eu
用于搜索欧洲药典参考标准品的详细信息，包括标准品批号、含量赋值、分析证书、信息传单等。这是实验室进行含量测定和鉴别试验时查询标准品规格的专用数据库，搜索方式支持按名称模糊匹配或精确匹配。
3. Pharmeuropa（免费跟踪药典修订动态）
网址：https://pharmeuropa.edqm.eu
Pharmeuropa是EDQM的免费在线出版物，任何人都可以注册访问。其主要发布正在公开征求意见的药典文本草案，可提前了解标准的修订方向和新制定文本，提供最近采纳的各论公告和药典协调方面的最新动态。
内含三个数据库：待征求意见文本、Pharmeuropa Bio & Scientific Notes、Pharmeuropa历史档案。
4. EDQM知识数据库（Knowledge Database）
网址：https://go.edqm.eu/knowledge
知识数据库提供药典各论和通则在标准文本之外的补充信息，包括各论修订历史、色谱图示例、标准品数据、安全数据表等。该数据库对所有Ph. Eur. Online订阅用户以及通过机构访问的用户免费开放。
二、摩熵医药-国外药典数据库
对于偏好中文界面、需要跨药典快速检索的国内用户，摩熵医药的国外药典数据库是一个实用的替代方案。
该数据库涵盖美国药典、欧洲药典、英国药典、日本药典、印度药典、国际药典、巴西药典、法国药典、韩国药典等多个版本。其中欧洲药典部分收载了英法双语全文，包含EP11.0正文内容及EP11.1至EP11.8共8个补充文件，以及历史版本的欧洲药典数据。
访问入口：
登录摩熵医药企业版（https://pharma.bcpmdata.com/）后，在首页中部左侧或顶部菜单栏选择“行业参考”数据库群中的“国外药典”数据库即可进入。
查询操作：
① 在“药品名称”或“活性成分”字段中输入中文或英文关键词（如“Neomycin Sulfate”），点击搜索即可获取该物质在各国药典中的收录信息。
② 在条件筛选板块中，将【来源】筛选为“欧洲药典”，即可精确定位到欧洲药典的相关数据。
③ 确定目标药典文本后，点击右侧的“搜索全文”进行原文求助，跳转至唯思派页面发布求助，成功后即可下载欧洲药典全文文件。
适用场景：适合需要同时查询多个国家药典进行横向比较、偏好中文操作界面的国内用户。
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