2024 ESMO现场图：鲍其远教授进行口头报告
根据国际指南，手术对于骨肉瘤肺转移的治疗效果优于二线化疗药物，但以往研究多聚焦于二线药物改良，效果有限，仅短暂延长无进展生存期并易产生耐药。
血管内皮生长因子受体(VEGFR)靶向的酪氨酸激酶抑制剂在治疗复发性和不可切除骨肉瘤方面已展现出有潜力的治疗获益。56%～72%的骨肉瘤首次复发患者可切除[3]。然而，此类药物应用于可切除的转移性骨肉瘤时，其临床获益相对有限，提示现有治疗策略在这一特定患者群体中的局限性。在常规方案中添加VEGFR抑制剂能否改善可切除性和术后结局，迄今为止尚未探索。阿帕替尼是恒瑞医药研发的一种小分子、高选择性VEGFR抑制剂，具有快速的药代动力学，尤其有利于围手术期给药(血浆水平达峰时间=2h，消除半衰期=8.5~9h)[4] 。
上海交通大学医学院附属瑞金医院张伟滨教授研究团队设计了一套新方案(PROACH研究[5])：通过阿帕替尼联合二线药物的优化方案先期控制肺部病灶，随后积极手术切除，旨在提升患者的无瘤生存率和远期治愈率。2023年，该研究的初步结果入选了欧洲肿瘤内科学会亚洲年会(ESMO ASIA)壁报环节，初步结果显示，该方案在18个月时达到62%的无瘤生存率，展现出良好治疗潜力[6]。基于前期积极成果，团队本次对本研究的最终结果进行总结。
自2019年3月至2022年11月，本研究共纳入43例符合条件的可切除骨肉瘤肺转移(PM)患者。基线数据显示，28%的患者存在≥10个肺转移灶，而56%的患者有双侧肺转移。
采用新辅助阿帕替尼+Gem-Tax方案治疗后，91%(39/43)的患者成功完成了预定的转移瘤切除术，研究观察到18例(46.2%)可评价患者在12个月时仍处于无进展状态，满足了预设的主要终点标准。
本研究中位无进展生存期(mPFS)为12.8个月，中位生存期(mOS)达到42.1个月，术前71%的肿瘤出现不同程度缩小和降期。术后二年以上仍有约40%处于无瘤生存状态。
图2. mPFS和术前肿瘤大小变化
本研究中肺转移手术后肿瘤标本中位肿瘤非活细胞比率高达90%(范围：35%-100%)，这一数据显著优于仅Gem-Tax治疗的对照结果。
图3. 中位肿瘤非活细胞比率高达90%
本研究首次验证了在标准化疗基础上加入抗血管生成药物阿帕替尼，对于可切除的转移性骨肉瘤患者而言，有望成为一种新的治疗策略。这一发现不仅可能丰富了骨肉瘤肺转移的临床治疗选择，也为未来相关研究指明了方向。研究中较高的术前肿瘤降期率、病理学肿瘤反应率及患者无瘤生存较高提示该联合方案具有潜在协同效应，尚待进一步转化和开展相关研究。
作为创新型国际化制药企业，恒瑞医药长期坚持“科技为本，为人类创造健康生活”的使命，针对肿瘤等严重威胁人类生命健康的疾病开展科研攻关，已上市的17款1类创新药中抗肿瘤创新药达9款。公司另有90多个自主创新产品正在临床开发，300余项临床试验在国内外开展。本次ESMO大会，公司携13款创新药的37项抗肿瘤领域研究登上国际学术舞台，奏响了抗肿瘤领域自主创新实力的强音，也是中国医药研发创新力量的展现。
未来，恒瑞医药将继续坚持“以患者为中心”的理念，重创新，强研发，力争研制出更多的新药、好药，服务“健康中国”，惠及全球患者。
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撰稿：中央医学事务部
排版：程梦真
责编：李玉莹
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2026-03-09
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