了解企业:
阿斯利康
Siegfried
了解药品:
奥希替尼
在 2024 年欧洲肿瘤内科学会(ESMO)年会期间,阿斯利康的 泰瑞沙(奥希替尼) 继在 2024 ASCO 公布 LAURA III 期临床的主要研究终点无进展生存期(PFS)后, 发布了该研究中国队列的疗效和安全性数据 。 在全球 216 例随机受试者中,有 40 例( 19% )为中国人( 其中奥希替尼组 27 例,安慰剂组 13 例 )。 EGFR 是非小细胞肺癌最常见驱动基因之一。
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奥希替尼
在 2024 年欧洲肿瘤内科学会(ESMO)年会期间,阿斯利康的 泰瑞沙(奥希替尼) 继在 2024 ASCO 公布 LAURA III 期临床的主要研究终点无进展生存期(PFS)后, 发布了该研究中国队列的疗效和安全性数据 。 在全球 216 例随机受试者中,有 40 例( 19% )为中国人( 其中奥希替尼组 27 例,安慰剂组 13 例 )。 EGFR 是非小细胞肺癌最常见驱动基因之一。
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