了解企业:
威斯津生物
成都威斯津生物医药科技有限公司(威斯津生物)自主研发的"WGc-043注射液",其新药研究申请(IND)于2024年8月6日获得中国国家药品监督管理局(NMPA)药品审评中心(CDE)批准,收到国家药监局核准签发的《药物临床试验批准通知书》,可以开展I期临床试验。 "WGc-043注射液"是全球首个中美双报均获批IND的治疗EB病毒相关肿瘤的mRNA疫苗。 EB病毒相关肿瘤患者,可以选择的全新免疫治疗方案。
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成都威斯津生物医药科技有限公司(威斯津生物)自主研发的"WGc-043注射液",其新药研究申请(IND)于2024年8月6日获得中国国家药品监督管理局(NMPA)药品审评中心(CDE)批准,收到国家药监局核准签发的《药物临床试验批准通知书》,可以开展I期临床试验。 "WGc-043注射液"是全球首个中美双报均获批IND的治疗EB病毒相关肿瘤的mRNA疫苗。 EB病毒相关肿瘤患者,可以选择的全新免疫治疗方案。
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