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礼来
礼来公司(Eli Lilly and Company)日前宣布,其在研每日一次口服脂蛋白(a)——Lp(a)抑制剂muvalaplin在2期临床试验中取得了积极结果。 研究显示, 试验达到主要终点,muvalaplin能显著降低成人患者升高的Lp(a)水平,患者的Lp(a)水平从基线到第12周的百分比变化呈现显著改善。 Muvalaplin是一种口服给药的小分子,通过阻断apo(a)-apo B100相互作用,同时避免与同源蛋白纤溶酶原(plasminogen)的相互作用,抑制Lp(a)形成。








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