REGENXBIO公司今日宣布,在研杜氏肌营养不良症(DMD)基因疗法RGX-202,在治疗1至11岁DMD患者的1/2期临床试验AFFINITY DUCHENNE中获得积极中期安全性和疗效数据。 新闻稿表示,这些数据显示 RGX-202具有成为“best-in-class”、差异化DMD基因疗法的潜力,该公司预计在今年第四季度启动关键性临床试验。 REGENXBIO预计将在2024年第三季度初完成剂量水平2扩展队列的招募,并已启动1-3岁男孩队列的招募。
REGENXBIO公司今日宣布,在研杜氏肌营养不良症(DMD)基因疗法RGX-202,在治疗1至11岁DMD患者的1/2期临床试验AFFINITY DUCHENNE中获得积极中期安全性和疗效数据。 新闻稿表示,这些数据显示 RGX-202具有成为“best-in-class”、差异化DMD基因疗法的潜力,该公司预计在今年第四季度启动关键性临床试验。 REGENXBIO预计将在2024年第三季度初完成剂量水平2扩展队列的招募,并已启动1-3岁男孩队列的招募。
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2026年03月02日 11:00
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