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36个月PFS 83.4%！强生BCMA/CD3联合疗法三期数据亮眼

药研网药研网
2025/12/10
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453
Johnson & Johnson BCMA CD3

12月9日, 强生在官网公布了 其 III期临床研究MajesTEC-3的最新数据。 在六个月时无疾病进展的患者中，有 91% 在三年时仍保持无进展状态。 随访近三年数据显示， 该方案较标准治疗方案可降低83%疾病进展或死亡风险 （风险比 0.17；95%置信区间 0.12-0.23；P<0.0001）。

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