近日， PDS Biotechnology Corporation公司已 正式 终止其 核心管线 PDS0101 的 III期临床试验VERSATILE-003（ 联合 Keytruda ， 用于 HPV16阳性复发/转移性头颈部鳞状细胞癌一线治疗 ）， 停止对该 试验的资金注入。 PDS0101本身是 PDS Biotech 最领先、最接近商业化的 管线，但现在随着这个试验的终止， PDS0101短期内不会成为公司的首款商业化产品。 更令人堪忧的是， 作为一家 尚无产品获批、无营业收入 的Biotech公司， PDS Biotech的 现金流已经快要见底了。
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