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和黄医药宣布沃瑞沙®和泰瑞沙®的联合疗法在SAFFRON全球III期研究中显示出具有统计学和临床意义的无进展生存期和总生存期改善

和黄医药官微和黄医药官微
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EGFR 上海和黄药业有限公司 奥希替尼 赛沃替尼
中国香港、上海和美国新泽西州：2026年8月17日，星期一： 和黄医药(中国)有限公司 (简称 "和黄医药" 或 "HUTCHMED") (纳斯达克/伦敦证交所: HCM; 香港交易所: 13) 今日宣布 沃瑞沙 ® (赛沃替尼) 和泰瑞沙 ® (奥希替尼) 的联合疗法 对比铂类双药化疗用于治疗表皮生长因子受体 ("EGFR") 突变非小细胞肺癌患者的 SAFFRON III期研究取得积极的顶线结果，显示出具有统计学和临床意义的无进展生存期 ("PFS") 和总生存期 ("OS") 改善 。 — 在此类疾病中，首个无进展生存期和总生存期均显示出显著获益的全球III期临床试验—。 — SAFFRON III期研究的结果进一步巩固了泰瑞沙 ® 作为EGFR突变肺癌基石疗法的地位 —。
<END>
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