赛德特生物自主研发的细胞治疗新药SDT-M001注射液迎来重要临床开发节点，在完成 I 期临床试验高剂量组安全性审查后，公司已正式向CDE提交 II 期临床前沟通交流会申请并予以公开。 2026年8月，公司组织召开了SDT-M001注射液I期临床试验高剂量安全性审查会议（SRC会议）。 与会各中心研究者对 I 期临床数据开展全面审阅评估，一致判定SDT-M001 注射液用于非小细胞肺癌术后辅助治疗人群，具备优异的安全性与耐受性，同意推进至 II 期临床研究。
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