近日,大冢制药(Otsuka)和灵北制药(Lundbeck)在开发创伤后应激障碍(PTSD)市场的尝试中,遭到了FDA专家会的当头棒喝,专家会以10比1的票型一致反对该PTSD药物上市。 20多年来,PTSD药物市场一直没有什么新疗法问世,目前仅舍曲林和帕罗西汀两款SSRI类药物获批治疗,且疗效与副作用因人而异,大冢制药和灵北制药将打开市场的希望寄托于双方合作的抗精神病药物Rexulti,两家公司提议将Rexulti与舍曲林联合使用,以治疗创伤后应激障碍(PTSD)患者。 Rexulti的审批历程。
创伤后应激障碍相关推荐
<END>
*版权声明:本网站所转载的文章,均来自互联网,旨在传递更多信息。鉴于互联网的开放性和文章创作的复杂性,我们无法保证所转载的所有文章均已获得原作者的明确授权。如果您是原作者或拥有相关权益,请与我们联系,我们将立即删除未经授权的文章。本网站转载文章仅为方便读者查阅和了解相关信息,并不代表我们认同其观点和内容。读者应自行判断和鉴别转载文章的真实性、合法性和有效性。
相关资讯
- 综合
葛兰素史克将106亿美元收购Nuvalent
GBIHealth
2026-06-09
经典护肝成分跨界护脑?水飞蓟素或为创伤后应激障碍患者找回"丢失"的记忆
广生堂订阅号
2026-05-29
国内首个免临床的真3类出现?!
汇聚南药
2026-05-27
《“凯斯卡德”共形预测——面向两阶段临床决策支持的不确定性自适应预测区间》
数字医疗
2026-05-24
研发进展 | SDTM001注射液:Ⅰ期临床高效推进,Ⅱ期临床冲刺在即
赛德特生物
2026-05-13
公司动态丨美赛生物、达歌生物联手默沙东,共同推进临床开发合作
凯风创投
2026-05-13
从认识到应对:屈光手术并发症全景认知与临床管理
兴齐100
2026-04-23
泽璟制药 1 类新药又一 III 期临床达主要终点
丁香园 Insight 数据库
2026-04-13
12.25亿美元!大冢制药买了个Biotech
药时代
2026-03-31
重塑未来:掌握早期临床与先进疗法
药时代
2026-03-26
全球药物研发中心
全球研发数据与行业前沿情报
385,649个
全球在研药物数
0个
本月临床试验数
-
2026-09-02
-
2026-09-02
-
2026-09-02
-
摩熵咨询 20 8
-
摩熵咨询 34 38
-
摩熵咨询 20 5
-
颁布机构:四川省经济和信息化厅、中共四川省委军民融合发展委员会办公室、四川省教育厅、四川省科学技术厅、四川省人力资源和社会保障厅、四川省卫生健康委员会、四川省医疗保障局、四川省中医药管理局、四川省药品监督管理局 2026-08-04
-
颁布机构:国家医保局 2026-07-31
-
颁布机构:国家药品审评中心(CDE) 2026-07-24
最新资讯
- 3例IEC-HS死亡,8项研究叫停!诺华及BMS同日踩下CAR-T自免暂停键,快速制备平台成最大疑点
- 最新院内药品Top50大洗牌!人血白蛋白稳坐百亿榜首,恒瑞医药领衔7家本土药企跻身TOP10
- 宜联生物YL202拟纳入CDE突破性治疗,或成全球首个将HER3 ADC适应症拓展至黑色素瘤品种
- 仁合益康再冲首仿!羧基麦芽糖铁注射液上市申请获CDE受理,第三代静脉铁剂国产空白待破局
- 全国186款干细胞药获默示许可!多款缺血性脑卒中MSCs产品冲进II期,赛道进入疗效确证关键期
- 安进降脂药依洛尤单抗改写ASCVD高危一级预防格局,超1.2万例研究显示6个月心梗风险即下降
- 2026年眼科抗VEGF药物市场研究专题报告
- 2026年眼科抗VEGF药物竞争格局、核心品种表现与技术发展趋势全解析
添加收藏
新建收藏夹
取消
确认
对不起,您今日剩余下载额度不足,请明日再来!
返回
对不起!您还未登录!请登录后查看





收藏
登录后参与评论
暂无评论