基因编辑技术可以通过改造免疫细胞的生物学功能来克服上述技术瓶颈。 其中，规律间隔成簇短回文重复序列（CRISPR）技术由于具备成本低、准确度高等特点而成为目前最常用的基因编辑工 具。 因此，CRISPR也被认为是开发下一代细胞治疗产品的关键。
基于CRISPR的细胞产品的临床应用及监管挑战
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